Ministerstwo Zdrowia opublikowało 12 października 2026 r. dwa komunikaty dotyczące ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL). Pierwszy zawiera wykaz produktów leczniczych niepodlegających finansowaniu w tej procedurze, obejmujący 108 pozycji. Drugi przedstawia leki finansowane w ramach RDTL oraz dane dotyczące wykorzystania tego mechanizmu od stycznia do sierpnia 2026 r.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Jakie produkty lecznicze i wskazania znalazły się na liście wyłączeń z finansowania w ramach RDTL.
- Od kiedy obowiązuje nowy wykaz i na jakich zasadach możliwa jest kontynuacja rozpoczętej terapii.
- Ile środków przeznaczono na RDTL od stycznia do sierpnia 2026 r. i ilu pacjentów skorzystało z leczenia.
- Którzy świadczeniodawcy mogą ubiegać się o finansowanie terapii w ramach RDTL.
108 pozycji na liście leków niefinansowanych
Ministerstwo Zdrowia ogłosiło nowy wykaz produktów leczniczych niepodlegających finansowaniu w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych. Dokument zawiera 108 pozycji, jednak nie jest to liczba unikalnych leków – niektóre produkty występują wielokrotnie ze względu na różne wskazania terapeutyczne.
Na liście znalazły się m.in.:
- Agamree (Vamorolonum) – dystrofia mięśniowa Duchenne’a (G71.0): „w populacji pacjentów niespełniających kryteriów wyszczególnionych w rekomendacji Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 30/2026, tj. zdolność do samodzielnego chodzenia, wynik testu czasu wstawania z leżenia (TTSTAND) <10 s”.
- Imfinzi (Durvalumab) – niedrobnokomórkowy rak płuca (C34): „w skojarzeniu z chemioterapiąopartą na pochodnych platyny w leczeniu neoadjuwantowym, a następnie w monoterapii jako leczenie adjuwantowe u dorosłych chorych na operacyjnego niedrobnokomórkowego raka płuca z wysokim ryzykiem nawrotu oraz brakiem rearanżacji w genie EGFR lub rearanżacji genu ALK”.
- Opdivo (Nivolumab) – rak urotelialny (C65, C66, C67): „miejscowo zaawansowany lub przerzutowy, nieoperacyjny rak urotelialny w populacji pacjentów dorosłych, po niepowodzeniu wcześniejszej terapii opartej na pochodnych platyny”.
Ograniczenia dotyczą wskazań określonych w wykazie, a nie automatycznie wszystkich zastosowań wymienionych produktów leczniczych.
Komunikat wydano na podstawie art. 47f ust. 3 i 4 ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych. Nowy wykaz zacznie obowiązywać 19 października 2026 r., czyli siedem dni po publikacji.
Pełny wykaz dostępny jest: TUTAJ.
Pacjenci mogą kontynuować rozpoczęte leczenie
Umieszczenie produktu leczniczego na liście wyłączeń nie oznacza automatycznego przerwania terapii u wszystkich dotychczas leczonych pacjentów.
Ministerstwo Zdrowia wskazuje, że osoby, które rozpoczęły leczenie przed wejściem w życie właściwego wykazu, zachowują możliwość jego kontynuacji, pod warunkiem udowodnienia skuteczności dotychczasowej terapii.
Informację o kontynuowaniu leczenia świadczeniodawca powinien przekazać do właściwego oddziału wojewódzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia.
Ponad 231 mln zł na leczenie 4018 pacjentów w ramach RDTL
Drugi komunikat Ministerstwa Zdrowia przedstawia produkty lecznicze finansowane w ramach RDTL od 1 stycznia do 31 sierpnia 2026 r. Łącznie sfinansowano 293 produkty lecznicze, rozumiane jako unikalne nazwy handlowe, zawierające 237 substancji czynnych lub ich kombinacji. Leki stosowano w 550 wskazaniach określonych kodami ICD-10, z czego 194 dotyczyły chorób onkologicznych.
Z finansowania skorzystało 4018 pacjentów, wśród których 1124 stanowiły osoby poniżej 18. roku życia. Łączna kwota wydatków wyniosła dokładnie 231 581 477,63 zł.
Aktualna lista dostępna jest: TUTAJ.
Kto może otrzymać leczenie w ramach RDTL?
Ratunkowy dostęp do technologii lekowych umożliwia finansowanie terapii pacjentom, u których wyczerpano dostępne opcje leczenia finansowane ze środków publicznych w danym wskazaniu.
O finansowanie mogą ubiegać się wybrani świadczeniodawcy: szpitale III stopnia, szpitale ogólnopolskie, onkologiczne, pulmonologiczne oraz dziecięce.
Decyzję o zastosowaniu leku podejmuje lekarz prowadzący na podstawie przesłanek medycznych. Do rozpoczęcia terapii niezbędna jest pozytywna opinia konsultanta wojewódzkiego lub krajowego. W przypadku kontynuacji leczenia wymagane jest potwierdzenie jego skuteczności.
Według Ministerstwa Zdrowia mechanizm RDTL umożliwia obecnie finansowanie około 150 substancji czynnych lub ich kombinacji w około 400 wskazaniach terapeutycznych, które nie są objęte standardową refundacją ze środków publicznych.
Główne wnioski
- 108 pozycji na liście wyłączeń z RDTL – wykaz opublikowany przez Ministerstwo Zdrowia 12 października 2026 r. obejmuje produkty lecznicze w określonych wskazaniach terapeutycznych.
- Nowy wykaz zacznie obowiązywać 19 października 2026 r. Pacjenci, którzy wcześniej rozpoczęli terapię, mogą ją kontynuować pod warunkiem udowodnienia skuteczności leczenia.
- 231,58 mln zł na leczenie 4018 pacjentów – tyle wyniosło finansowanie leków w ramach RDTL od 1 stycznia do 31 sierpnia 2026 r., z czego 1124 pacjentów stanowiły osoby poniżej 18. roku życia.
- 293 produkty lecznicze i 550 wskazań ICD-10 – taką skalę finansowania RDTL odnotowano w pierwszych ośmiu miesiącach 2026 r. Spośród wskazań 194 dotyczyły chorób onkologicznych.
Źródło:
- MZ
