Trzydniowy harmonogram Komisji Ekonomicznej na 26–28 stycznia 2026 r. obejmuje szeroki zakres terapii zgłoszonych do objęcia refundacją oraz ustalenia cen zbytu netto. W programie znalazły się m.in. leki stosowane w onkologii, chorobach rzadkich, stwardnieniu rozsianym, tętniczym nadciśnieniu płucnym, hiperurykemii indukowanej chemioterapią czy wtórnej nadczynności przytarczyc u pacjentów dializowanych. Lista obejmuje zarówno produkty innowacyjne, jak i liczne formy podania preparatów metotreksatu.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Jakie wnioski refundacyjne trafiły pod obrady Komisji Ekonomicznej w dniach 26–28 stycznia 2026 r..
- Które firmy farmaceutyczne zgłosiły produkty do objęcia refundacją lub skrócenia obowiązywania decyzji.
- Jakie terapie, dawki i wskazania znalazły się w harmonogramie prac Komisji.
Listing – harmonogram Komisji Ekonomicznej (26–28 stycznia 2026)
1. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Produkt: Cinacalcet Polpharma, Cinacalcetum, tabl. powl., 90 mg, 28 szt., GTIN 05903060629721
Wskazanie: B.39 – leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc u pacjentów leczonych nerkozastępczo dializami (ICD-10: N25.8)
2. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Produkt: Cinacalcet Polpharma, Cinacalcetum, tabl. powl., 60 mg, 28 szt., GTIN 05903060629714
Wskazanie: B.39 – leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc u pacjentów leczonych nerkozastępczo dializami (ICD-10: N25.8)
3. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Produkt: Cinacalcet Polpharma, Cinacalcetum, tabl. powl., 30 mg, 28 szt., GTIN 05903060629707
Wskazanie: B.39 – leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc u pacjentów leczonych nerkozastępczo dializami (ICD-10: N25.8)
4. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Produkt: Denofix, Febuxostatum, tabl. powl., 120 mg, 28 szt., GTIN 05909991391607
Wskazanie: Zapobieganie i leczenie przewlekłej hiperurykemii u dorosłych pacjentów poddawanych chemioterapii z ryzykiem zespołu rozpadu guza, gdy allopurinol jest przeciwwskazany lub nietolerowany
5. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Produkt: Rivanoptim, Rivaroxabanum, tabl. powl., 2,5 mg, 28 szt., GTIN 05909991502379
Wskazanie: Leczenie pacjentów z CAD i/lub PAD z określonymi kryteriami wyłączenia (wysokie ryzyko krwawienia, przebyty udar krwotoczny/lakunarny, ciężka niewydolność serca, eGFR <15 ml/min, konieczność dodatkowej terapii przeciwzakrzepowej)
6. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Sanofi Sp. z o.o.
Produkt: Dupixent, Dupilumabum, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg, 2 amp.-strzyk. 2 ml z osłonką na igłę, GTIN 05909991341435
Wskazanie: B.156 – leczenie chorych z zapaleniem nosa i zatok przynosowych z polipami nosa (ICD-10: J32, J33)
7. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Sanofi Sp. z o.o.
Produkt: Dupixent, Dupilumabum, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg, 2 wstrzyk. po 2 ml, GTIN 05909991490614
Wskazanie: B.156 – leczenie chorych z zapaleniem nosa i zatok przynosowych z polipami nosa (ICD-10: J32, J33)
8. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Paweł Mazur PM
Produkt: Herzuma, Trastuzumabum, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 150 mg, 1 fiol., GTIN 05996537004107
Wskazanie: C.86.a – trastuzumab i.v.
9. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Paweł Mazur PM
Produkt: Herzuma, Trastuzumabum, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 420 mg, 1 fiol., GTIN 05996537005050
Wskazanie: C.86.a – trastuzumab i.v.
10. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Paweł Mazur PM
Produkt: Herzuma, Trastuzumabum, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 150 mg, 1 fiol., GTIN 05996537004107
Wskazanie: C.86.b – trastuzumab i.v.
11. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Paweł Mazur PM
Produkt: Herzuma, Trastuzumabum, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 420 mg, 1 fiol., GTIN 05996537005050
Wskazanie: C.86.b – trastuzumab i.v.
12. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.
Produkt: Uptravi, Selexipagum, tabl. powl., 1400 mcg, 60 szt., GTIN 07640111932819
Wskazanie: B.31 – leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) (ICD-10: I27, I27.0)
13. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.
Produkt: Uptravi, Selexipagum, tabl. powl., 1200 mcg, 60 szt., GTIN 07640111932802
Wskazanie: B.31 – leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) (ICD-10: I27, I27.0)
14. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.
Produkt: Uptravi, Selexipagum, tabl. powl., 1000 mcg, 60 szt., GTIN 07640111932796
Wskazanie: B.31 – leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) (ICD-10: I27, I27.0)
15. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.
Produkt: Uptravi, Selexipagum, tabl. powl., 800 mcg, 60 szt., GTIN 07640111932789
Wskazanie: B.31 – leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) (ICD-10: I27, I27.0)
16. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.
Produkt: Uptravi, Selexipagum, tabl. powl., 600 mcg, 60 szt., GTIN 07640111932772
Wskazanie: B.31 – leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) (ICD-10: I27, I27.0)
17. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.
Produkt: Uptravi, Selexipagum, tabl. powl., 400 mcg, 60 szt., GTIN 07640111932765
Wskazanie: B.31 – leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) (ICD-10: I27, I27.0)
18. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.
Produkt: Uptravi, Selexipagum, tabl. powl., 1600 mcg, 60 szt., GTIN 07640111932826
Wskazanie: B.31 – leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) (ICD-10: I27, I27.0)
19. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.
Produkt: Uptravi, Selexipagum, tabl. powl., 200 mcg, 60 szt., GTIN 07640111932758
Wskazanie: B.31 – leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) (ICD-10: I27, I27.0)
20. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.
Produkt: Uptravi, Selexipagum, tabl. powl., 200 mcg, 140 szt., GTIN 07640111932833
Wskazanie: B.31 – leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) (ICD-10: I27, I27.0)
21. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.
Produkt: Sirturo, Bedaquilinum, tabl., 100 mg, 188 szt., GTIN 05909991140984
Wskazanie: B.136.FM – leczenie chorych na gruźlicę lekooporną (MDR/XDR) (ICD-10: A15)
22. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: L. Molteni & C. dei F.lli Alitti Società di Esercizio S.p.A.
Produkt: Rizmoic, Naldemedinum, tabl. powl., 200 mcg, 28 szt., GTIN 05060431940073
Wskazanie: Leczenie zaparć indukowanych opioidami u dorosłych pacjentów z chorobą nowotworową, nieskutecznie leczonych środkami przeczyszczającymi, bez stosowania innego antagonisty opioidowego
23. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Biogen Poland Sp. z o.o.
Produkt: Tysabri, Natalizumabum, roztwór do wstrzykiwań, 150 mg, 2 amp.-strzyk., GTIN 05713219560252
Wskazanie: B.29 – leczenie chorych na stwardnienie rozsiane (ICD-10: G35)
24. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Produkt: Methofill, Methotrexatum, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml, 4 amp.-strzyk. po 0,4 ml, GTIN 05055565731031
Wskazanie: Wszystkie zarejestrowane wskazania na dzień wydania decyzji
25. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Produkt: Methofill, Methotrexatum, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml, 8 amp.-strzyk. po 0,6 ml, GTIN 05055565731130
Wskazanie: Wszystkie zarejestrowane wskazania na dzień wydania decyzji
26. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Produkt: Methofill, Methotrexatum, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml, 4 amp.-strzyk. po 0,6 ml, GTIN 05055565731123
Wskazanie: Wszystkie zarejestrowane wskazania na dzień wydania decyzji
27. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Produkt: Methofill, Methotrexatum, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml, 1 amp.-strzyk. po 0,6 ml, GTIN 05055565731116
Wskazanie: Wszystkie zarejestrowane wskazania na dzień wydania decyzji
28. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Produkt: Methofill, Methotrexatum, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml, 8 amp.-strzyk. po 0,5 ml, GTIN 05055565731093
Wskazanie: Wszystkie zarejestrowane wskazania na dzień wydania decyzji
29. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Produkt: Methofill, Methotrexatum, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml, 4 amp.-strzyk. po 0,5 ml, GTIN 05055565731086
Wskazanie: Wszystkie zarejestrowane wskazania na dzień wydania decyzji
30. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Produkt: Methofill, Methotrexatum, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml, 1 amp.-strzyk. po 0,5 ml, GTIN 05055565731079
Wskazanie: Wszystkie zarejestrowane wskazania na dzień wydania decyzji
31. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Produkt: Methofill, Methotrexatum, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml, 1 amp.-strzyk. po 0,45 ml, GTIN 05055565731062
Wskazanie: Wszystkie zarejestrowane wskazania na dzień wydania decyzji
32. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Produkt: Methofill, Methotrexatum, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml, 8 amp.-strzyk. po 0,4 ml, GTIN 05055565731048
Wskazanie: Wszystkie zarejestrowane wskazania na dzień wydania decyzji
33. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Produkt: Methofill, Methotrexatum, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml, 4 amp.-strzyk. po 0,15 ml, GTIN 05055565730898
Wskazanie: Wszystkie zarejestrowane wskazania na dzień wydania decyzji
34. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Produkt: Methofill, Methotrexatum, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml, 1 amp.-strzyk. po 0,15 ml, GTIN 05055565730881
Wskazanie: Wszystkie zarejestrowane wskazania na dzień wydania decyzji
35. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Produkt: Methofill, Methotrexatum, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml, 1 amp.-strzyk. po 0,4 ml, GTIN 05055565731024
Wskazanie: Wszystkie zarejestrowane wskazania na dzień wydania decyzji
36. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Produkt: Methofill, Methotrexatum, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml, 1 amp.-strzyk. po 0,35 ml, GTIN 05055565731000
Wskazanie: Wszystkie zarejestrowane wskazania na dzień wydania decyzji
37. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Produkt: Methofill, Methotrexatum, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml, 8 amp.-strzyk. po 0,3 ml, GTIN 05055565730980
Wskazanie: Wszystkie zarejestrowane wskazania na dzień wydania decyzji
38. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Produkt: Methofill, Methotrexatum, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml, 4 amp.-strzyk. po 0,3 ml, GTIN 05055565730973
Wskazanie: Wszystkie zarejestrowane wskazania na dzień wydania decyzji
39. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Produkt: Methofill, Methotrexatum, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml, 1 amp.-strzyk. po 0,3 ml, GTIN 05055565730966
Wskazanie: Wszystkie zarejestrowane wskazania na dzień wydania decyzji
40. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Produkt: Methofill, Methotrexatum, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml, 1 amp.-strzyk. po 0,25 ml, GTIN 05055565730959
Wskazanie: Wszystkie zarejestrowane wskazania na dzień wydania decyzji
41. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Produkt: Methofill, Methotrexatum, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml, 8 amp.-strzyk. po 0,2 ml, GTIN 05055565730935
Wskazanie: Wszystkie zarejestrowane wskazania na dzień wydania decyzji
42. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Produkt: Methofill, Methotrexatum, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml, 4 amp.-strzyk. po 0,2 ml, GTIN 05055565730928
Wskazanie: Wszystkie zarejestrowane wskazania na dzień wydania decyzji
43. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Produkt: Methofill, Methotrexatum, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml, 1 amp.-strzyk. po 0,2 ml, GTIN 05055565730911
Wskazanie: Wszystkie zarejestrowane wskazania na dzień wydania decyzji
44. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Produkt: Methofill, Methotrexatum, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml, 8 amp.-strzyk. po 0,15 ml, GTIN 05055565730904
Wskazanie: Wszystkie zarejestrowane wskazania na dzień wydania decyzji
45. Skrócenie obowiązywania decyzji (art. 24 ust.1 pkt 5)
Wnioskodawca: Angelini Pharma Polska Sp. z o.o.
Produkt: Vellofent, Fentanylum, tabl. podjęzykowe, 267 µg, 30 szt., GTIN 05909991074685
Wskazanie: Ból przebijający u dorosłych pacjentów z chorobą nowotworową w trakcie opioidowej terapii podtrzymującej, przy przeciwwskazaniach lub nieskuteczności innych krótko działających opioidów
46. Skrócenie obowiązywania decyzji (art. 24 ust.1 pkt 5)
Wnioskodawca: Angelini Pharma Polska Sp. z o.o.
Produkt: Vellofent, Fentanylum, tabl. podjęzykowe, 133 µg, 30 szt., GTIN 05909991074647
Wskazanie: Ból przebijający u dorosłych pacjentów z chorobą nowotworową w trakcie opioidowej terapii podtrzymującej, przy przeciwwskazaniach lub nieskuteczności innych krótko działających opioidów
47. Skrócenie obowiązywania decyzji (art. 24 ust.1 pkt 5)
Wnioskodawca: Angelini Pharma Polska Sp. z o.o.
Produkt: Vellofent, Fentanylum, tabl. podjęzykowe, 67 µg, 30 szt., GTIN 05909991074593
Wskazanie: Ból przebijający u dorosłych pacjentów z chorobą nowotworową w trakcie opioidowej terapii podtrzymującej, przy przeciwwskazaniach lub nieskuteczności innych krótko działających opioidów
48. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Produkt: Travoprost + Timolol Genoptim, Travoprostum + Timololum, krople do oczu, roztwór 40+5 µg/ml + mg/ml, 1 but. 2,5 ml, GTIN 05909991350420
Wskazanie: Jaskra
49. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: AstraZeneca AB
Produkt: Calquence, Acalabrutinibum, tabl. powl., 100 mg, 60 szt., GTIN 05000456071116
Wskazanie: B.12.FM – leczenie chorych na chłoniaki B-komórkowe (ICD-10: C82, C83, C85)
50. Objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto (art. 24 ust.1 pkt 1)
Wnioskodawca: MSD Polska Dystrybucja Sp. z o.o.
Produkt: Keytruda, Pembrolizumabum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml, 1 fiol. 4 ml, GTIN 05901549325126
Wskazanie: B.5 – leczenie raka wątrobowokomórkowego (C22.0) oraz raka dróg żółciowych (C22.1, C23, C24.0, C24.1, C24.8, C24.9)
Rola Komisji Ekonomicznej w procesie refundacyjnym
Komisja Ekonomiczna pracuje jako organ doradczy Ministra Zdrowia, a decyzje dotyczące cen i warunków objęcia refundacją mają bezpośredni wpływ na dostępność terapii. Zespoły negocjacyjne analizują zarówno poziom dopłat pacjenta, jak i możliwości finansowe płatnika publicznego. Celem jest uzyskanie takich warunków, które pozwolą na optymalne wykorzystanie środków NFZ przy jednoczesnym utrzymaniu realnej dostępności leczenia.
Główne wnioski
- W harmonogramie Komisji Ekonomicznej na 26–28 stycznia 2026 r. znalazło się ponad 50 wniosków dotyczących objęcia refundacją, ustalenia cen zbytu netto oraz skrócenia obowiązywania decyzji.
- Największą liczbę pozycji wniosła firma Accord Healthcare Polska, zgłaszając szeroki zakres wariantów Methofill (Methotrexatum) we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach.
- W harmonogramie uwzględniono kluczowe terapie m.in. dla TNP (Uptravi), SM (Tysabri), MDR/XDR-TB (Sirturo), a także nowoczesne leki onkologiczne, takie jak Calquence i Keytruda.
- Komisja ocenia również wnioski dotyczące skrócenia obowiązywania decyzji dla preparatów opioidowych Vellofent.
Źródło:
- MZ / X
