44 031 796 zł – tyle wyniosły wydatki na ratunkowy dostęp do technologii lekowych (RDTL) w pierwszych dwóch miesiącach 2026 r. W tym czasie terapią objęto 1 835 pacjentów, a decyzje o finansowaniu uzyskało 99 świadczeniodawców. Równolegle Ministerstwo Zdrowia opublikowało nową listę 100 produktów leczniczych wyłączonych z finansowania w ramach tego mechanizmu.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Jakie leki zostały wyłączone z finansowania w ramach RDTL.
- Jakie są zasady kontynuacji terapii po zmianach.
- Jak wygląda skala finansowania RDTL w styczeń-luty 2026 r.
- W jakich sytuacjach możliwe jest uzyskanie dostępu do terapii poza refundacją.
Lista leków wyłączonych z RDTL
Komunikat z 14 kwietnia 2026 r. został wydany na podstawie przepisów ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz ustawy o Funduszu Medycznym. Minister Zdrowia ogłosił wykaz produktów leczniczych, które nie będą finansowane w ramach procedury RDTL.
Lista obejmuje 100 pozycji w różnych wskazaniach terapeutycznych. Wśród nich znalazły się m.in.:
- Adynovi (Rurioctocogum alfa pegolum) – proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B (D66, D67)
w populacji pacjentów <12 roku życia - Darzalex (Daratumumab) – roztwór do wstrzykiwań
Szpiczak plazmocytowy (C90.0)
leczenie dorosłych chorych na uprzednio nieleczonego szpiczaka plazmocytowego, niekwalifikujących się do autologicznego przeszczepu krwiotwórczych komórek macierzystych (autoHSCT) - Imfinzi (Durvalumab) – koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Rak wątrobowokomórkowy (C22.0)
leczenie I linii dorosłych pacjentów z zaawansowanym lub nieoperacyjnym rakiem wątrobowokomórkowym (HCC) z zachowaną czynnością wątroby (skala Child-Pugh A) – terapia skojarzona z tremelimumabem - Keytruda (Pembrolizumab) – koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Leczenie raka nerki (C64)
I linia terapii, u pacjentów z rakiem nerkowokomórkowym o rokowaniu pośrednim i niekorzystnym wg IMDC – terapia skojarzona z aksytynibem - Lynparza (Olaparib) – tabletki powlekane
Rak gruczołu krokowego (C61)
leczenie opornego na kastrację, przerzutowego raka gruczołu krokowego u dorosłych pacjentów, u których nie jest wskazana chemioterapia – terapia skojarzona z octanem abirateronu - Opdivo (Nivolumab) – koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Rak urotelialny (C65, C66, C67)
miejscowo zaawansowany lub przerzutowy, nieoperacyjny rak urotelialny w populacji pacjentów dorosłych, po niepowodzeniu wcześniejszej terapii opartej na pochodnych platyny
Pełna lista dostępna jest: TUTAJ.
Kontynuacja terapii – ważne zabezpieczenie dla pacjentów
Komunikat przewiduje mechanizm ochronny dla pacjentów już leczonych. Osoby, które rozpoczęły terapię przed wejściem w życie wykazu, mogą ją kontynuować, pod warunkiem wykazania skuteczności leczenia.
Świadczeniodawca ma obowiązek przekazania informacji o kontynuacji terapii do właściwego oddziału NFZ. Nowe przepisy wchodzą w życie po 7 dniach od publikacji komunikatu.
RDTL – kiedy i dla kogo dostęp do terapii?
Ministerstwo Zdrowia przypomniało jednocześnie zasady funkcjonowania RDTL. Mechanizm ten umożliwia finansowanie terapii, które nie są objęte refundacją, w sytuacji wyczerpania wszystkich dostępnych opcji leczenia finansowanych ze środków publicznych.
Dostęp do RDTL dotyczy wybranych świadczeniodawców, w tym szpitali III stopnia, placówek ogólnopolskich, onkologicznych, pulmonologicznych oraz pediatrycznych.
Decyzja o wdrożeniu terapii należy do lekarza prowadzącego i wymaga spełnienia określonych warunków:
- uzyskania pozytywnej opinii konsultanta wojewódzkiego lub krajowego (przy rozpoczęciu terapii),
- potwierdzenia skuteczności leczenia (przy kontynuacji).
Skala RDTL w 2026 roku – konkretne dane
Ministerstwo Zdrowia przedstawiło również aktualne dane dotyczące wykorzystania RDTL w okresie od 1 stycznia do 28 lutego 2026 r.
W tym czasie:
- zgody na finansowanie uzyskało 99 świadczeniodawców,
- sfinansowano 216 produktów leczniczych (187 substancji czynnych lub ich kombinacji),
- wydatkowano 44 031 796 zł,
- leczenie objęło 1 835 pacjentów, w tym 544 poniżej 18. roku życia,
- finansowanie dotyczyło niemal 400 wskazań, z czego 156 stanowiły choroby onkologiczne.
RDTL obejmuje obecnie 256 wskazań terapeutycznych, które nie są finansowane w standardowym trybie refundacyjnym.
RDTL jako uzupełnienie systemu refundacyjnego
Ministerstwo Zdrowia wskazuje, że RDTL pozostaje ważnym elementem systemu, umożliwiającym dostęp do terapii w sytuacjach, gdy:
- producent nie złożył wniosku refundacyjnego,
- trwa proces refundacyjny.
Mechanizm pozwala skrócić czas dostępu do leczenia – w wielu przypadkach o miesiące lub lata względem standardowej ścieżki refundacyjnej.
Główne wnioski
- Ministerstwo Zdrowia opublikowało listę 100 leków wyłączonych z finansowania w ramach procedury RDTL.
- W okresie styczeń–luty 2026 r. wydatki na RDTL wyniosły 44 031 796 zł, a leczeniem objęto 1 835 pacjentów.
- RDTL obejmuje obecnie 256 wskazań terapeutycznych, w tym 156 onkologicznych.
- Pacjenci mogą kontynuować rozpoczęte terapie, jeśli zostanie potwierdzona ich skuteczność i zgłoszona do NFZ.
Źródło:
- https://www.gov.pl/web/zdrowie/komunikat-ministra-zdrowia-w-sprawie-produktow-leczniczych-niepodlegajacych-finansowaniu-w-ramach-procedury-ratunkowego-dostepu-do-technologii-lekowych23
- https://www.gov.pl/web/zdrowie/komunikat-ministra-zdrowia-w-sprawie-produktow-leczniczych-podlegajacych-finansowaniu-w-ramach-procedury-ratunkowego-dostepu-do-technologii-lekowych
