Od 4 listopada 2026 r. w Polsce dostępny jest Wegovy w postaci tabletek zawierających semaglutyd, przeznaczony do leczenia otyłości i nadwagi z chorobami współistniejącymi. To pierwszy doustny lek z grupy analogów GLP-1 dopuszczony w Unii Europejskiej do kontroli masy ciała. W badaniu klinicznym OASIS 4 wykazano średnią redukcję masy ciała o 16,6% u pacjentów stosujących semaglutyd w dawce 25 mg i przestrzegających zaleceń terapeutycznych.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Od kiedy Wegovy w tabletkach jest dostępny w Polsce i dla jakich pacjentów jest przeznaczony.
- Jakie wyniki skuteczności doustnego semaglutydu uzyskano w badaniu OASIS 4.
- Ile kosztują poszczególne dawki Wegovy w Programie Poprawy Dostępności produktów Novo Nordisk.
- Jakie są możliwości stosowania doustnego semaglutydu u pacjentów wcześniej leczonych iniekcjami.
Doustny semaglutyd dostępny w Polsce od 4 listopada 2026 r.
Komisja Europejska dopuściła Wegovy w postaci doustnej do obrotu w lipcu 2026 r. Lek zawiera semaglutyd, agonistę receptora GLP-1, stosowany dotychczas w leczeniu otyłości również w postaci iniekcji.
Tabletki Wegovy są przeznaczone dla osób dorosłych z otyłością (BMI ≥30 kg/m²) lub nadwagą (BMI ≥27 kg/m²), której towarzyszy co najmniej jedna choroba związana z nadmierną masą ciała. Farmakoterapia powinna być stosowana łącznie z dietą o obniżonej kaloryczności i zwiększoną aktywnością fizyczną.
Doustny semaglutyd przyjmuje się raz na dobę. Leczenie rozpoczyna się od dawki 1,5 mg, którą stopniowo zwiększa się do dawki podtrzymującej wynoszącej 25 mg.
Badanie OASIS 4. Średnia redukcja masy ciała o 16,6%
Podstawą rejestracji doustnej postaci Wegovy były m.in. wyniki badania klinicznego III fazy OASIS 4, opublikowane we wrześniu 2025 r. w „New England Journal of Medicine”. Badanie trwało 64 tygodnie i objęło 307 dorosłych z otyłością lub nadwagą oraz co najmniej jedną chorobą współistniejącą związaną z nadmierną masą ciała. Uczestnicy nie chorowali na cukrzycę.
W analizie zakładającej przestrzeganie zaleceń terapeutycznych średnia redukcja masy ciała wyniosła 16,6% w grupie otrzymującej doustny semaglutyd 25 mg, wobec 2,8% w grupie placebo. Redukcję masy ciała o co najmniej 5% uzyskało 76,3% uczestników przyjmujących semaglutyd, w porównaniu z 30,5% osób otrzymujących placebo.
Według przedstawionych danych skuteczność doustnego semaglutydu w dawce 25 mg jest porównywalna z efektami leczenia semaglutydem w iniekcjach w dawce 2,4 mg. Około 90% pacjentów rozpoczynających terapię doustną kontynuowało leczenie.
Bezpieczeństwo terapii i ryzyko sercowo-naczyniowe
W badaniach nad doustnym semaglutydem obserwowano również poprawę wybranych czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Dane dotyczące zmniejszenia ryzyka poważnych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych (MACE), obejmujących zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych, zawał serca i udar mózgu, pochodzą natomiast m.in. z badania SELECT, przeprowadzonego z zastosowaniem semaglutydu w postaci iniekcji.
Zgodnie z informacjami przedstawionymi przez producenta doustna postać Wegovy charakteryzuje się korzystnym profilem interakcji z innymi produktami leczniczymi, także hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. Dobór terapii wymaga jednak indywidualnej oceny lekarskiej.
Ile kosztuje Wegovy w tabletkach w Polsce?
Producent przedstawił rekomendowane maksymalne ceny dla pacjentów uczestniczących w Programie Poprawy Dostępności produktów Novo Nordisk.
| Dawka Wegovy | Rekomendowana maksymalna cena |
|---|---|
| 1,5 mg | 549,44 zł |
| 4 mg | 599,34 zł |
| 9 mg | 599,34 zł |
| 25 mg (dawka podtrzymująca) | 884,75 zł |
Źródło: Novo Nordisk, 4 listopada 2026 r. Ceny dotyczą Programu Poprawy Dostępności produktów Novo Nordisk.
Nowa możliwość wyboru formy leczenia otyłości
Dostępność semaglutydu w tabletkach pozwala lekarzom uwzględnić preferencje pacjentów dotyczące sposobu podawania leku. Jak wskazuje prof. dr hab. n. med. Monika Szulińska, prezes elekt Polskiego Towarzystwa Leczenia Otyłości, z doustnej postaci terapii mogą korzystać zarówno osoby rozpoczynające farmakologiczne leczenie otyłości, jak i pacjenci wcześniej stosujący leki w iniekcjach.
– Dla części osób optymalnym rozwiązaniem będą iniekcje, dla innych terapia doustna – zaznacza prof. Monika Szulińska.
Według danych przytoczonych przez producenta blisko 80% amerykańskich pacjentów stosujących Wegovy w tabletkach nie było wcześniej leczonych analogami GLP-1.
Otyłość dotyczy milionów Polaków
Z danych przedstawionych w komunikacie producenta wynika, że nadmierną masę ciała ma około 18,1 mln Polaków. Nadwaga dotyczy około 39% społeczeństwa, natomiast otyłość występuje u 21%. Jednocześnie jedynie około 3% osób chorujących na otyłość deklaruje korzystanie z farmakoterapii.
Wprowadzenie doustnego semaglutydu zwiększa liczbę dostępnych opcji farmakologicznego leczenia otyłości. Wybór konkretnego preparatu i drogi podania powinien uwzględniać wskazania medyczne, bezpieczeństwo terapii oraz preferencje pacjenta.
Główne wnioski
- Wegovy w tabletkach jest dostępny w Polsce od 4 listopada 2026 r. To pierwszy doustny lek z grupy analogów GLP-1 dopuszczony w UE do kontroli masy ciała.
- W badaniu OASIS 4 średnia redukcja masy ciała wyniosła 16,6% u pacjentów stosujących semaglutyd 25 mg i przestrzegających zaleceń terapeutycznych, wobec 2,8% w grupie placebo.
- Ceny Wegovy w tabletkach wynoszą od 549,44 zł do 884,75 zł w zależności od dawki. Są to rekomendowane maksymalne ceny w programie producenta.
- Doustny semaglutyd przyjmuje się raz na dobę. Lek jest przeznaczony dla dorosłych z otyłością (BMI ≥30 kg/m²) lub nadwagą (BMI ≥27 kg/m²) i co najmniej jedną chorobą współistniejącą związaną z nadmierną masą ciała.
Źródło:
- Mat. prasowy / Oprac. TK
