Prawie 200 osób wzięło udział w ósmej edycji SMArt RUN, która odbyła się 1 sierpnia w Jerzmanowicach. Bieg i marsz nordic walking tradycyjnie zainaugurowały Miesiąc Świadomości Rdzeniowego Zaniku Mięśni (SMA). W wydarzeniu uczestniczyli biegacze, osoby uprawiające nordic walking, pacjenci z SMA, ich rodziny oraz osoby wspierające środowisko, podkreślając znaczenie solidarności i edukacji na temat choroby.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Jaką frekwencję osiągnęła 8. edycja SMArt RUN.
- Jakie były cele wydarzenia inaugurującego Miesiąc Świadomości SMA.
- Dlaczego Fundacja SMA zwraca uwagę na potrzebę kompleksowej opieki nad pacjentami.
- Jaką rolę odgrywa SMArt RUN w budowaniu świadomości na temat rdzeniowego zaniku mięśni.
Rekordowa frekwencja podczas 8. SMArt RUN
Tegoroczna edycja SMArt RUN zgromadziła największą w historii wydarzenia liczbę uczestników. Na starcie stanęło blisko 200 osób, które rywalizowały w biegu na dystansach 5 km i 10 km oraz w marszu nordic walking na 5 km.
Trasa prowadziła przez okolice Jerzmanowic i Łaz, pomiędzy Ojcowskim Parkiem Narodowym a Doliną Będkowską. Uczestnicy mogli zadedykować swój bieg lub marsz konkretnej osobie żyjącej z rdzeniowym zanikiem mięśni, symbolicznie przekazując jej wsparcie.
Wydarzenie promuje wiedzę o rdzeniowym zaniku mięśni
SMArt RUN od ośmiu lat łączy aktywność fizyczną z edukacją dotyczącą rdzeniowego zaniku mięśni. Organizatorzy podkreślają, że celem wydarzenia jest zwiększanie świadomości społecznej na temat choroby oraz integracja osób z SMA, ich rodzin i wszystkich, którzy chcą okazać im wsparcie.
– SMA to nie jest wyłącznie choroba mięśni. To choroba ogólnoustrojowa, która wpływa na funkcjonowanie wielu narządów i układów organizmu. Dlatego dziś coraz wyraźniej mówimy o tym, że pacjenci potrzebują nie tylko skutecznego leczenia, ale również kompleksowej, skoordynowanej opieki wielu specjalistów. Tylko takie podejście pozwala zapewnić im jak najlepszą jakość życia – podkreśla Dorota Raczek, prezes Fundacji SMA.
Fundacja SMA: postęp w leczeniu wymaga kompleksowej opieki
Fundacja SMA zwraca uwagę, że w ostatnich latach znacząco poszerzyła się wiedza dotycząca przebiegu choroby i potrzeb pacjentów na różnych etapach życia. Rozwój metod leczenia idzie w parze z rosnącą świadomością znaczenia wielospecjalistycznej opieki, obejmującej nie tylko terapię, ale również długofalowe wsparcie zdrowotne.
Prezes Fundacji SMA wskazuje, że coraz lepsze poznanie choroby pozwala skuteczniej odpowiadać na potrzeby osób żyjących z SMA oraz planować opiekę dostosowaną do ich stanu zdrowia.
SMArt RUN na stałe wpisał się w Miesiąc Świadomości SMA
Fundacja SMA podziękowała uczestnikom, wolontariuszom, partnerom i patronom wydarzenia za wspólne zaangażowanie w tegoroczną edycję. Organizatorzy podkreślają, że rekordowa frekwencja potwierdza rosnące zainteresowanie inicjatywą i jej rolę w popularyzowaniu wiedzy o rdzeniowym zaniku mięśni.
Od ośmiu lat SMArt RUN pozostaje jednym z najważniejszych wydarzeń inaugurujących Miesiąc Świadomości SMA w Polsce, łącząc promocję aktywności fizycznej z działaniami edukacyjnymi i wsparciem środowiska pacjentów.
Główne wnioski
- Blisko 200 osób uczestniczyło w 8. edycji SMArt RUN, co było najwyższą frekwencją w historii wydarzenia.
- SMArt RUN od ośmiu lat inauguruje Miesiąc Świadomości Rdzeniowego Zaniku Mięśni i łączy aktywność fizyczną z edukacją o SMA.
- Fundacja SMA podkreśla, że osoby z rdzeniowym zanikiem mięśni potrzebują kompleksowej, skoordynowanej opieki wielu specjalistów.
- Wydarzenie w Jerzmanowicach integruje pacjentów, ich rodziny oraz osoby wspierające środowisko i zwiększa świadomość społeczną na temat SMA.
Źródło:
- Mat. prasowy / Oprac. TK
