Nadciśnienie tętnicze pozostaje jednym z najpoważniejszych wyzwań zdrowotnych współczesnych społeczeństw. Szacuje się, że choroba ta dotyczy ponad 1,3 miliarda ludzi na całym świecie, a w Polsce problem dotyka milionów pacjentów. Dzięki wsparciu z programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki oraz pozytywnej ocenie w konkursie „Ścieżka SMART”, Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. zrealizują projekt, który może przynieść przełom w leczeniu nadciśnienia. Jego celem jest opracowanie innowacyjnego, dwuskładnikowego leku, który nie tylko poprawi skuteczność terapii, lecz także zwiększy jej tolerancję i wygodę stosowania.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Jakie cele ma nowy projekt ZF Polpharma S.A. w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
- Dlaczego połączenie dwóch substancji w jednej tabletce może zwiększyć skuteczność terapii.
- Jakie korzyści dla pacjentów i systemu ochrony zdrowia przyniesie nowy lek.
- W jaki sposób Fundusze Europejskie wspierają innowacje w sektorze farmaceutycznym.
Polpharma z niemal 10 mln zł wsparcia na rozwój terapii nadciśnienia
Na mocy umowy podpisanej z Narodowym Centrum Badań i Rozwoju, ZF Polpharma S.A. otrzymała dofinansowanie w wysokości blisko 10 milionów złotych. Środki zostaną przeznaczone na realizację projektu pt. „Opracowanie i rozwój innowacyjnego rozwiązania – złożonego, dwuskładnikowego produktu leczniczego, ukierunkowanego na terapię nadciśnienia tętniczego”.
W ramach projektu powstanie nowoczesny preparat hipotensyjny łączący dwie substancje czynne (API) w jednej tabletce. Dotychczas obie substancje były dostępne wyłącznie w postaci pojedynczych leków. W opinii ekspertów, takie połączenie stanowi jakościową zmianę w leczeniu nadciśnienia.
Każdy nowy lek to nadzieja, ale ten projekt to coś więcej. To szansa na to, by miliony pacjentów mogły żyć dłużej i lepiej, bez codziennego lęku o swoje zdrowie. Polskie przedsiębiorstwa mają ogromny potencjał naukowy i wdrożeniowy w obszarze MedTech, a projekt Polpharmy to doskonały przykład, jak nauka i biznes mogą realnie zmieniać system ochrony zdrowia. Zastosowanie terapii skojarzonej w jednej tabletce nie tylko zwiększa skuteczność leczenia, ale przede wszystkim ułatwia pacjentom codzienne funkcjonowanie – podkreślił prof. dr hab. inż. Marek Gzik, wiceminister nauki i szkolnictwa wyższego.
Innowacja z potencjałem międzynarodowym
Projekt Polpharmy został oceniony jako innowacyjny nie tylko w skali krajowej, ale także międzynarodowej. Zastosowanie terapii skojarzonej w jednej tabletce zwiększa szanse na skuteczne leczenie oraz zmniejsza ryzyko przerwania terapii przez pacjentów – co dziś stanowi poważny problem kliniczny. Aż co trzeci pacjent przerywa leczenie nadciśnienia już po pół roku, co naraża go na powikłania kardiologiczne, neurologiczne czy nefrologiczne.
W programie Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki przykładamy bardzo dużą uwagę do aspektu innowacyjności – to ona jest dla nas kluczowym elementem. W naborze Ścieżka SMART szukamy rozwiązań, które muszą być nowością przynajmniej w skali kraju. Tym bardziej cieszy projekt, który jest innowacją w skali międzynarodowej, do tego z przełożeniem na zdrowie ludzi. Pamiętajmy, że nieleczone nadciśnienie tętnicze skraca życie, prowadząc do poważnych powikłań – zaznaczył prof. dr hab. inż. Jerzy Małachowski, dyrektor NCBR.
Lepsza skuteczność i wygoda pacjenta
Nowy preparat ma oferować więcej niż tylko dwie substancje w jednej tabletce. Celem badawczo-rozwojowym jest również optymalizacja dawek obu substancji czynnych, aby zapewnić maksymalną skuteczność przy minimalnych działaniach niepożądanych. Projekt zakłada opracowanie różnych wariantów dawkowania i sprawdzenie ich tolerancji wśród pacjentów.
Ten projekt to ważne przedsięwzięcie dla naszej firmy, które nie tylko wpisuje się w światowe trendy innowacji, ale również realnie odpowiada na potrzeby pacjentów. Dodatkowo, to nie tylko krok milowy w terapii nadciśnienia – to również istotny impuls dla rozwoju innowacyjności polskiej gospodarki. Dzięki takim działaniom wzmacniamy pozycję Polski na mapie światowej farmacji i budujemy bezpieczeństwo lekowe zarówno w kraju, jak i w całej Europie. Jesteśmy dumni, że możemy realizować projekty, które mają realny wpływ na zdrowie, jakość życia i przyszłość polskich i europejskich pacjentów – zaznaczył Sebastian Szymanek, prezes zarządu ZF Polpharma S.A.
Fundusze Europejskie napędzają innowacje
Projekt Polpharmy to jedno z wyróżniających się przedsięwzięć realizowanych w ramach „Ścieżki SMART”, naboru organizowanego przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju w ramach programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki. W 2026 roku planowane są kolejne konkursy dla projektów konsorcyjnych oraz inicjatywy związane z Platformą Strategicznych Technologii dla Europy – m.in. w obszarze biotechnologii.
Mam nadzieję, że przykład Polpharmy zainspiruje innych liderów zmian do prowadzenia prac badawczo-rozwojowych ze wsparciem z Funduszy Europejskich. Pieniądze leżą na stole – ale przekażemy je tylko na najlepiej rokujące projekty – dodał prof. Małachowski.
Główne wnioski
- Polpharma S.A. otrzymała niemal 10 mln zł dofinansowania z programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki na rozwój innowacyjnego leku na nadciśnienie.
- Projekt zakłada opracowanie dwuskładnikowego preparatu łączącego w jednej tabletce dwie substancje aktywne, co ma poprawić skuteczność, tolerancję i wygodę terapii.
- Nowy lek ma zwiększyć szanse na utrzymanie pacjentów w terapii, co jest kluczowe, biorąc pod uwagę, że co trzeci chory przerywa leczenie po pół roku.
- Projekt ma charakter międzynarodowej innowacji i wpisuje się w cele „Ścieżki SMART”, której kolejne nabory ruszą w 2026 roku.
Źródło:
- https://www.gov.pl/web/ncbr/nowy-etap-w-leczeniu-nadcisnienia-innowacyjny-projekt-zf-polpharma-sa-z-dofinansowaniem-z-funduszy-europejskich
