Projekt dotyczący indywidualnych i grupowych praktyk farmaceutycznych został przekazany do Ministerstwa Zdrowia. Poinformował o tym 12 sierpnia Marek Tomków, prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej. Dokument ma stworzyć nowe możliwości wykonywania zawodu farmaceuty i określić zasady prowadzenia praktyk zawodowych. Jego przekazanie resortowi poprzedziły tury konsultacji z przedstawicielami samorządu aptekarskiego, środowiska naukowego, związków zawodowych i organizacji pracodawców.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Jakie rozwiązania przewiduje projekt indywidualnych i grupowych praktyk farmaceutycznych.
- Jakie kwestie dotyczące świadczeń zdrowotnych i wykonywania zawodu obejmują proponowane regulacje.
- Jak przebiegały konsultacje poprzedzające przekazanie projektu do Ministerstwa Zdrowia.
- Jak NIA proponuje podzielić kompetencje dotyczące nadzoru nad praktykami farmaceutycznymi.
Marek Tomków przekazał projekt Ministerstwu Zdrowia
O przekazaniu projektu poinformował w środę, 12 sierpnia, Marek Tomków, prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej. Dokument złożył na ręce wiceministry zdrowia Katarzyny Kacperczyk.
– To był bardzo ważny dzień. Na ręce Minister Katarzyny Kacperczyk złożyłem projekt Naczelnej Izby Aptekarskiej dotyczący Indywidualnych i Grupowych Praktyk Farmaceutycznych. Nowe możliwości dla Farmaceutów – napisał Marek Tomków na platformie X.
Prezes NRA podziękował również za wsparcie Ministerstwu Zdrowia, Łukaszowi Pietrzakowi oraz dyrektorowi Mateuszowi Oczkowskiemu.
– To ważny moment nie tylko dla środowiska farmaceutycznego, ale także dla resortu. To wydarzenie jest dowodem na dialog, który promujemy w ministerstwie, i na otwartość na dobre, konstruktywne rozwiązania. Bardzo dziękuję wszystkim za zaangażowanie w wypracowanie wspólnego kierunku działań. To przełomowy dzień i początek intensywnej pracy nad zmianami – podkreśliła wiceministra zdrowia Katarzyna Kacperczyk.
Projekt dotyczy indywidualnych i grupowych praktyk farmaceutycznych, a także praktyki wykonywanej w zakładzie leczniczym. Ma określić ramy prawne dla tej formy wykonywania zawodu, w tym wymagania związane z rejestracją, lokalem i ubezpieczeniem.
Projekt określa zasady prowadzenia praktyk farmaceutycznych
Prace obejmują również relację między działalnością apteki ogólnodostępnej a praktyką zawodową farmaceuty, które mają funkcjonować jako odrębne reżimy prawne.
Wśród zagadnień omawianych podczas prac nad projektem znalazły się także świadczenia zdrowotne udzielane przez farmaceutów i możliwość rozszerzenia ich zakresu, dostęp do dokumentacji medycznej i danych pacjentów oraz zasady finansowania świadczeń.
Projekt ma ponadto uporządkować definicje dotyczące opieki farmaceutycznej, usług farmaceutycznych i świadczeń zdrowotnych oraz określić rolę samorządu zawodowego w sprawowaniu pieczy nad wykonywaniem zawodu.
Konsultacje przed przekazaniem projektu do resortu
Przekazanie dokumentu Ministerstwu Zdrowia poprzedziły konsultacje prowadzone przez Naczelną Izbę Aptekarską. Pierwsza tura odbyła się pod koniec lipca, natomiast drugie spotkanie konsultacyjne zorganizowano 4 sierpnia 2026 r. w siedzibie NIA.
W drugim spotkaniu uczestniczyli przedstawiciele okręgowych izb aptekarskich, Polskiego Towarzystwa Farmacji Klinicznej, Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu, Związku Zawodowego Pracowników Farmacji, Platformy Aptecznej Pracodawców RP, Związku Aptek Franczyzowych, Konfederacji Lewiatan oraz Związku Pracodawców Aptecznych Pharmanet.
Celem było wypracowanie możliwie szerokiego porozumienia jeszcze przed skierowaniem projektu do resortu zdrowia.
– Cały proces legislacyjny jest jeszcze przed nami. Zależy nam na wypracowaniu kompromisu przed oficjalnymi konsultacjami rządowymi, tak aby kluczowe zapisy nie zostały odrzucone na dalszych etapach prac – mówił wówczas Marek Tomków.
Nadzór nad świadczeniami jednym z głównych tematów konsultacji
Jedną z istotnych kwestii podczas sierpniowego spotkania był nadzór nad jakością świadczeń zdrowotnych wykonywanych w ramach praktyk farmaceutycznych.
NIA zaproponowała, aby samorząd aptekarski odpowiadał za ocenę jakości świadczeń zdrowotnych, natomiast kontrola warunków lokalowych i obrotu produktami leczniczymi pozostała zadaniem inspekcji farmaceutycznej. Szczegółowe zasady i tryb wizytacji miałyby zostać określone w rozporządzeniu ministra zdrowia.
Główne wnioski
- Projekt indywidualnych i grupowych praktyk farmaceutycznych trafił do Ministerstwa Zdrowia – przekazał go wiceministrze Katarzynie Kacperczyk prezes NRA Marek Tomków.
- Projekt ma uregulować m.in. zasady prowadzenia praktyk, wymagania rejestrowe, lokalowe i ubezpieczeniowe oraz kwestie świadczeń zdrowotnych i dostępu do dokumentacji medycznej.
- Przekazanie dokumentu do resortu poprzedziły konsultacje, a drugie spotkanie odbyło się 4 sierpnia 2026 r. w siedzibie NIA z udziałem przedstawicieli samorządu, nauki, związków zawodowych i pracodawców.
- NIA proponuje, aby samorząd aptekarski oceniał jakość świadczeń zdrowotnych, a warunki lokalowe i obrót produktami leczniczymi pozostały w kompetencjach inspekcji farmaceutycznej.
Źródło:
- Marek Tomków / X
- https://www.nia.gov.pl/2026/08/06/konsultacje-projektu-ustawy-o-indywidualnej-praktyce-farmaceutycznej-w-siedzibie-naczelnej-izby-aptekarskiej-dalsze-wspolne-prace-nad-ustawa/
