Novo Nordisk zawarło umowę licencyjną z chińską firmą Hengrui Pharma dotyczącą HRS-1596 – eksperymentalnego doustnego agonisty receptorów GLP-1/GIP, który może być podawany raz w tygodniu. Potencjalna wartość transakcji sięga 2,6 mld dolarów. Lek ma być rozwijany m.in. w leczeniu otyłości i cukrzycy typu 2.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Na czym polega umowa Novo i Hengrui Pharma o potencjalnej wartości do 2,6 mld dolarów oraz jakie prawa do HRS-1596 uzyska duńska firma.
- Czym jest HRS-1596 – eksperymentalny doustny agonista receptorów GLP-1/GIP, który może być stosowany raz w tygodniu w leczeniu otyłości i cukrzycy typu 2.
- Zrozumiesz, dlaczego możliwość podawania doustnej terapii raz w tygodniu może być istotna dla dalszego rozwoju leków inkretynowych.
- Dowiesz się, dlaczego chińskie firmy biotechnologiczne odgrywają coraz większą rolę na globalnym rynku terapii GLP-1 i jak umowa z Hengrui wpisuje się w strategię Novo.
Novo zapłaci 300 mln dolarów z góry
Na mocy umowy Novo uzyska wyłączne prawa do rozwoju, produkcji i komercjalizacji HRS-1596 na całym świecie z wyjątkiem Chin kontynentalnych, Hongkongu, Makau i Tajwanu. Hengrui Pharma otrzyma 300 mln dolarów płatności z góry. Kolejne maksymalnie 2,3 mld dolarów będzie uzależnione od osiągnięcia określonych kamieni milowych związanych z rozwojem preparatu, procesami regulacyjnymi i komercjalizacją. Chińskiej firmie będą przysługiwały również tantiemy uzależnione od sprzedaży netto HRS-1596 na terytoriach objętych licencją. Całkowita potencjalna wartość transakcji może więc wynieść do 2,6 mld dolarów.
Umowa wymaga jeszcze m.in. zatwierdzenia zgodnie z amerykańską ustawą Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act. Jej finalizacja spodziewana jest w czwartym kwartale 2026 roku.
HRS-1596 to doustny agonista GLP-1/GIP
HRS-1596 jest podwójnym agonistą receptora glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1R) oraz receptora polipeptydu insulinotropowego zależnego od glukozy (GIPR). Kandydat jest gotowy do rozpoczęcia badań klinicznych fazy 1. Według Hengrui HRS-1596 został opracowany z myślą o redukcji masy ciała i poprawie kontroli glikemii. Jego działanie ma obejmować m.in. hamowanie apetytu, stymulowanie wydzielania insuliny oraz poprawę wrażliwości na insulinę.
Potencjalne zastosowania obejmują otyłość, cukrzycę typu 2 i inne choroby metaboliczne. Hengrui uzyskało już w Chinach zgodę na rozpoczęcie badań fazy 1 dotyczących kontroli masy ciała i cukrzycy typu 2.
Pigułka odchudzająca przyjmowana raz w tygodniu?
Jedną z najważniejszych cech HRS-1596 jest możliwość opracowania schematu doustnego dawkowania raz w tygodniu. Jeśli takie dawkowanie okaże się skuteczne i bezpieczne w badaniach klinicznych, mogłoby ograniczyć częstotliwość przyjmowania terapii i zwiększyć wygodę leczenia. Na obecnym etapie jest jednak za wcześnie, aby przesądzać o skuteczności preparatu u pacjentów. HRS-1596 dopiero wchodzi do pierwszej fazy badań klinicznych, której zadaniem będzie przede wszystkim ocena bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakologicznych kandydata.
Novo jest pionierem w dziedzinie doustnych peptydów i jako liderzy nieustannie dążymy do rozwoju naszego szerokiego i zaawansowanego portfolio produktów doustnych w leczeniu otyłości, cukrzycy i innych chorób kardiometabolicznych, wykorzystując nasze silne kompetencje wewnętrzne i wiodące innowacje zewnętrzne – powiedział Martin Holst Lange, wiceprezes wykonawczy ds. badań i rozwoju oraz dyrektor naukowy w Novo. Hengrui Pharma ma udokumentowane doświadczenie w odkrywaniu i rozwijaniu innowacyjnych terapii z udziałem pacjentów w centrum uwagi i z entuzjazmem dodajemy HRS-1596 do naszego rozwijającego się portfolio i badamy jego potencjał, aby podnieść poprzeczkę w zakresie wygody w praktyce klinicznej.
Chińskie firmy coraz ważniejsze w rozwoju leków GLP-1
Transakcja pokazuje także rosnące znaczenie chińskiego sektora biotechnologicznego w globalnym wyścigu o kolejne terapie inkretynowe. Według Reutersa w Chinach rozwijanych jest blisko 250 eksperymentalnych terapii z tej grupy. Dla Novo umowa z Hengrui jest już kolejną transakcją dotyczącą terapii GLP-1 zawartą z chińskim partnerem. Firma rozbudowuje w ten sposób portfolio w czasie nasilającej się konkurencji m.in. z Eli Lilly.
Stawka jest wysoka. Cytowani przez Reutersa analitycy szacują, że w przyszłej dekadzie globalny rynek leków GLP-1 może generować około 100 mld dolarów sprzedaży rocznie.
Hengrui i Novo łączą kompetencje
Hengrui Pharma rozwija leki m.in. w onkologii, chorobach metabolicznych i sercowo-naczyniowych, immunologii, chorobach układu oddechowego oraz neurobiologii.
Jesteśmy zaangażowani w ciągłe innowacje, oferując pacjentom lepsze metody leczenia. HRS-1596 odzwierciedla to zaangażowanie w leczeniu chorób metabolicznych, oferując możliwość wygodnego podawania doustnego raz w tygodniu – powiedział dr n. med. Frank Jiang, wiceprezes wykonawczy i dyrektor ds. strategii w Hengrui Pharma. Ta współpraca łączy w sobie potencjał innowacyjny Hengrui z globalną pozycją lidera Novo w zakresie terapii GLP-1 i leczenia otyłości. Wspólnie dążymy do rozwoju tej innowacyjnej terapii dla pacjentów na całym świecie.
Novo Nordisk – globalna firma farmaceutyczna
Novo Nordisk to duńska firma farmaceutyczna z ponad 100-letnią historią, specjalizująca się przede wszystkim w leczeniu chorób przewlekłych. Koncentruje działalność m.in. na cukrzycy, otyłości oraz innych chorobach kardiometabolicznych, a także rozwija terapie w obszarze chorób rzadkich. Firma jest jednym z globalnych liderów rynku leków inkretynowych, w tym terapii opartych na agonistach receptora GLP-1. Novo Nordisk prowadzi działalność badawczo-rozwojową i komercyjną na wielu rynkach, a na świecie zatrudnia ponad 67 tys. osób.
Hengrui Pharma – chińska firma farmaceutyczna
Hengrui Pharma to założona w 1970 roku chińska firma farmaceutyczna zajmująca się badaniami, rozwojem i komercjalizacją innowacyjnych leków. Jej działalność obejmuje m.in. onkologię, choroby metaboliczne i sercowo-naczyniowe, immunologię, choroby układu oddechowego oraz neurobiologię. Firma rozwija własne projekty badawczo-rozwojowe, a także współpracuje z globalnymi koncernami farmaceutycznymi przy rozwoju nowych terapii.
Główne wnioski
- Novo zawarło z Hengrui Pharma umowę licencyjną dotyczącą HRS-1596 o potencjalnej wartości do 2,6 mld dolarów. Hengrui otrzyma 300 mln dolarów z góry, a pozostałe płatności będą zależały od osiągnięcia kamieni milowych związanych z rozwojem, regulacją i komercjalizacją leku.
- HRS-1596 jest doustnym podwójnym agonistą receptorów GLP-1/GIP, rozwijanym z myślą o redukcji masy ciała, poprawie kontroli glikemii oraz potencjalnym zastosowaniu w otyłości i cukrzycy typu 2.
- Kandydat jest gotowy do rozpoczęcia badań klinicznych fazy 1 i może być rozwijany jako terapia doustna przyjmowana raz w tygodniu. Na tym etapie nie ma jednak jeszcze danych klinicznych pozwalających ocenić jego skuteczność u pacjentów.
- Umowa pokazuje rosnące znaczenie Chin w rozwoju terapii inkretynowych. Według Reutersa w kraju rozwijanych jest blisko 250 eksperymentalnych terapii GLP-1, a globalny rynek tej klasy leków może w przyszłej dekadzie osiągnąć około 100 mld dolarów rocznej sprzedaży.
Źródło:
- https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=917052
- https://www.reuters.com/legal/litigation/chinas-hengrui-inks-up-26-billion-deal-with-novo-nordisk-obesity-drug-2026-09-29/
