Naczelna Izba Aptekarska opublikowała 22 lipca komunikat dotyczący realizacji e-recept ważnych 30 dni, obejmujących ilość leku odpowiadającą terapii dłuższej niż miesiąc. Powodem jest stanowisko Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji Ministerstwa Zdrowia z 20 lipca 2026 r., które przedstawia interpretację obowiązujących przepisów oraz oczekiwany sposób postępowania podczas kontroli Narodowego Funduszu Zdrowia. Choć samorząd aptekarski nie zgadza się z wykładnią resortu, rekomenduje farmaceutom ostrożniejsze postępowanie do czasu wyjaśnienia wątpliwości.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Jakie nowe rekomendacje NIA dotyczą realizacji e-recept ważnych 30 dni.
- Dlaczego NIA nie zgadza się z interpretacją Ministerstwa Zdrowia.
- Jak postępować z receptami obejmującymi terapię dłuższą niż 30 dni.
- Jakie znaczenie dla farmaceutów mają zapowiedziane kontrole NFZ.
Ministerstwo Zdrowia przedstawiło interpretację przepisów
Do farmaceutów trafiło stanowisko Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji Ministerstwa Zdrowia dotyczące realizacji e-recept z 30-dniowym terminem ważności, obejmujących ilość produktu leczniczego odpowiadającą terapii przekraczającej 30 dni (bez znacznika realizacji 365 dni).
Resort wskazał sposób interpretacji obowiązujących przepisów oraz poinformował, że takie podejście ma być uwzględniane również podczas czynności kontrolnych prowadzonych przez NFZ. Jednocześnie zaznaczono, że interpretacja ma być stosowana do realizacji recept dokonywanych od dnia przekazania jej farmaceutom i nie powinna stanowić podstawy do kwestionowania recept zrealizowanych wcześniej.
NIA nie zmienia swojej oceny przepisów
Naczelna Izba Aptekarska podkreśla, że nadal nie podziela stanowiska Ministerstwa Zdrowia. Według samorządu farmaceutycznego przedstawiona interpretacja nie zmienia obowiązujących przepisów i nie wskazuje podstawy prawnej do odmowy realizacji recepty, jeżeli pozostaje ona ważna, pacjent ma prawo do świadczenia, a system P1 umożliwia jej realizację.
Izba przypomina również wcześniejsze komunikaty Ministerstwa Zdrowia dotyczące recept rocznych, zgodnie z którymi jednorazowo można wydać maksymalnie zapas na 120 dni terapii, a obliczeń ilości produktu powinien dokonywać system teleinformatyczny P1.
Problem dotyczy działania systemu P1
W komunikacie NIA wskazuje, że zgodnie z ustawą – Prawo farmaceutyczne to system P1 odpowiada za obliczenie ilości produktu leczniczego możliwej do wydania pacjentowi. Jeżeli system nie wyznacza terminu kolejnej realizacji ani nie blokuje wydania leku, farmaceuta nie powinien ponosić odpowiedzialności za ewentualne nieprawidłowości wynikające z funkcjonowania systemu.
Samorząd przypomina, że od lat zwraca uwagę na brak odpowiednich mechanizmów walidacyjnych w P1 i wielokrotnie zgłaszał potrzebę ich wprowadzenia właściwym organom.
Rekomendacja: maksymalnie 120 dni terapii i zamknięcie e-recepty
Mimo utrzymania własnej interpretacji przepisów Naczelna Izba Aptekarska zaleca farmaceutom ostrożność ze względu na zapowiedziane przez Ministerstwo Zdrowia kontrole NFZ.
Rekomendacja zakłada, że recepty ważne 30 dni należy realizować jednorazowo lub w kilku realizacjach – także w więcej niż jednej aptece – wydając łącznie ilość leku odpowiadającą maksymalnie 120 dniom terapii. Po wydaniu takiej ilości NIA zaleca nadanie recepcie statusu kończącego jej realizację. Jeżeli recepta pozostanie w statusie częściowej realizacji, Izba rekomenduje powstrzymanie się od kolejnych wydań.
NIA: to rekomendacja, a nie zmiana stanowiska
Naczelna Izba Aptekarska zaznacza, że wydane zalecenia mają charakter praktyczny i służą ograniczeniu ryzyka sporów z Narodowym Funduszem Zdrowia.
Samorząd podkreśla, że nie oznacza to zmiany jego stanowiska dotyczącego obowiązującego stanu prawnego. Rekomendacje mają chronić bezpieczeństwo prawne farmaceutów i podmiotów prowadzących apteki do czasu jednoznacznego wyjaśnienia przepisów lub ich nowelizacji.
Główne wnioski
- NIA rekomenduje wydawanie leków na maksymalnie 120 dni terapii w przypadku e-recept ważnych 30 dni oraz zamykanie ich realizacji po wydaniu tej ilości.
- Ministerstwo Zdrowia przedstawiło interpretację przepisów, która ma być uwzględniana podczas kontroli NFZ i stosowana do realizacji recept od dnia przekazania jej farmaceutom.
- Naczelna Izba Aptekarska nie zgadza się z wykładnią resortu i podtrzymuje stanowisko, że interpretacja nie zmienia obowiązujących przepisów prawa.
- Rekomendacje NIA mają ograniczyć ryzyko sporów z NFZ do czasu jednoznacznego wyjaśnienia przepisów lub ich zmiany.
Źródło:
- https://www.nia.gov.pl/2026/07/22/30dni/
