Agencja Badań Medycznych poinformowała o zakończeniu naboru wniosków w konkursie dotyczącym niekomercyjnych badań klinicznych (ABM/2026/2) oraz o zakończeniu oceny formalnej w drugim programie wspierającym rozwój produktów leczniczych (ABM/2026/1). W pierwszym konkursie wpłynęły 63 projekty o łącznej wartości przekraczającej 1,27 mld zł. Z kolei w drugim do oceny merytorycznej zakwalifikowano 19 projektów, których łączna wartość wnioskowanego dofinansowania wynosi ponad 205,6 mln zł.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Ile wniosków wpłynęło do konkursu ABM/2026/2 i jaka jest ich łączna wartość.
- Który etap osiągnął konkurs ABM/2026/1 oraz ile projektów zakwalifikowano do dalszej oceny.
- Jakimi budżetami dysponują oba konkursy Agencji Badań Medycznych.
- Jakie rodzaje badań i projektów obejmują programy ABM.
Zakończył się nabór do konkursu na niekomercyjne badania kliniczne
30 czerwca 2026 r. o godz. 12.00 zakończył się nabór wniosków w Otwartym konkursie na niekomercyjne badania kliniczne produktów leczniczych (ABM/2026/2). Jak poinformowała Agencja Badań Medycznych, wpłynęły 63 wnioski, których łączna wartość wynosi 1 278 728 246,05 zł.
Złożone projekty zostały skierowane do oceny formalnej. Na tym etapie sprawdzana jest zgodność dokumentacji z wymaganiami konkursowymi przed przejściem do dalszej oceny.
Budżet konkursu wynosi 300 mln zł
Konkurs ABM/2026/2 został ogłoszony z budżetem wynoszącym 300 mln zł. Nabór trwał od 6 maja 2026 r. i był skierowany do podmiotów planujących realizację niekomercyjnych badań klinicznych produktów leczniczych.
Program ma wspierać projekty odpowiadające na istotne potrzeby zdrowotne. Wśród wskazanych priorytetów znalazły się przede wszystkim choroby rzadkie oraz choroby otępienne.
19 projektów przeszło ocenę formalną w drugim konkursie ABM
Równocześnie Agencja Badań Medycznych poinformowała o zakończeniu oceny formalnej w Konkursie na opracowanie i rozwój innowacyjnych rozwiązań w obszarze nowych postaci farmaceutycznych produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu, leków generycznych i leków biopodobnych (ABM/2026/1).
Po zakończeniu tego etapu do oceny merytorycznej skierowano 19 projektów. Łączna wartość wnioskowanego dofinansowania wynosi 205 657 027,00 zł.
Lista projektów skierowanych do oceny merytorycznej
Projekty przekazane do oceny merytorycznej w konkursie ABM/2026/1
| Lp. | Numer wniosku | Tytuł projektu | Wnioskodawca / Lider Konsorcjum | Konsorcjanci |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026/ABM/01/00001 | Rozwój i ocena skuteczności klinicznej produktu złożonego stosowanego w leczeniu zespołów bólowych kręgosłupa | Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej Hasco – Lek Spółka Akcyjna | Centrum Badawczo-Rozwojowe „Novasome” Spółka z Ograniczoną Odpowiedzialnością |
| 2 | 2026/ABM/01/00003 | Opracowanie i rozwój leku generycznego – produktu radiofarmaceutycznego z substancją czynną 6-[18F]fluorolevodopą do diagnostyki w badaniu PET | Synektik Pharma Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością | – |
| 3 | 2026/ABM/01/00004 | Rozwój i kliniczne potwierdzenie skuteczności, bezpieczeństwa i biodostępności innowacyjnego trójskładnikowego produktu leczniczego w terapii zaburzeń lipidowych | Adamed Pharma Spółka Akcyjna | – |
| 4 | 2026/ABM/01/00005 | Rozwój technologiczny, kliniczne wykazanie biorównoważności oraz wdrożenie trójskładnikowego złożonego generycznego leku wziewnego nowej generacji w systematycznej terapii chorób układu oddechowego Astmy | Adamed Pharma Spółka Akcyjna | – |
| 5 | 2026/ABM/01/00006 | Rozwój technologiczny wraz ewaluacją kliniczną dwuskładnikowego złożonego leku wziewnego nowej generacji w systematycznej terapii chorób układu oddechowego | Adamed Pharma Spółka Akcyjna | – |
| 6 | 2026/ABM/01/00007 | Opracowanie oraz potwierdzenie biorównoważności leku generycznego z grupy agonistów receptora GLP-1 w terapii otyłości | Zakłady Farmaceutyczne Polpharma Spółka Akcyjna | – |
| 7 | 2026/ABM/01/00008 | Rozwój oraz kliniczne potwierdzenie biorównoważności dwuskładnikowego leku wziewnego z grupy ICS/LABA w terapii przewlekłych obturacyjnych chorób układu oddechowego. | Zakłady Farmaceutyczne Polpharma Spółka Akcyjna | – |
| 8 | 2026/ABM/01/00009 | Rozwój insuliny ludzkiej o krótkim czasie działania (ATC A10AB01) w ramach realizacji strategii bezpieczeństwa lekowego zgodnie z europejską listą leków krytycznych EMA/361872/2025 | Bioton Spółka Akcyjna | – |
| 9 | 2026/ABM/01/00010 | Opracowanie i ocena kliniczna innowacyjnej postaci leku przeciwpasożytniczego o zwiększonej biodostępności | Oleofarm Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością | – |
| 10 | 2026/ABM/01/00011 | Rozwój insuliny ludzkiej o pośrednim czasie działania (ATC A10AC01) w ramach realizacji strategii bezpieczeństwa lekowego zgodnie z europejską listą leków krytycznych EMA/361872/2025 | Bioton Spółka Akcyjna | – |
| 11 | 2026/ABM/01/00012 | Rozwój insuliny ludzkiej o pośrednim/długim czasie działania (ATC A10AD01) w ramach realizacji strategii bezpieczeństwa lekowego zgodnie z europejską listą leków krytycznych EMA/361872/2025 | Bioton Spółka Akcyjna | – |
| 12 | 2026/ABM/01/00013 | Opracowanie i rozwój leku generycznego z apiksabanem w dawkach 2,5 mg i 5 mg, stosowanego w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, leczeniu zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej oraz zapobieganiu udarowi mózgu i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków | Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne „Synteza” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością | – |
| 13 | 2026/ABM/01/00014 | Rozwój oraz kliniczne potwierdzenie biorównoważności dwuskładnikowego leku wziewnego z grupy LAMA/LABA w terapii przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). | Zakłady Farmaceutyczne Polpharma Spółka Akcyjna | – |
| 14 | 2026/ABM/01/00015 | Opracowanie, kompleksowy rozwój oraz kliniczne potwierdzenie biorównoważności trójskładnikowego leku wziewnego z grupy ICS/LAMA/LABA w terapii przewlekłych obturacyjnych chorób układu oddechowego. | Zakłady Farmaceutyczne Polpharma Spółka Akcyjna | – |
| 15 | 2026/ABM/01/00017 | IZA – zwiększenie bezpieczeństwa lekowego poprzez opracowanie i wdrożenie technologii wytwarzania substancji czynnej i produktu leczniczego, biopodobnego przeciwciała monoklonalnego anty-IL-17A, stosowanego w terapii łuszczycy | Celon Pharma Spółka Akcyjna | – |
| 16 | 2026/ABM/01/00018 | MELANIA – zwiększenie bezpieczeństwa lekowego poprzez opracowanie i wdrożenie technologii wytwarzania substancji czynnej i produktu leczniczego, biopodobnego przeciwciała monoklonalnego anty-IL-5, stosowanego w immunoterapii astmy oskrzelowej | Celon Pharma Spółka Akcyjna | – |
| 17 | 2026/ABM/01/00019 | SABINA – zwiększenie bezpieczeństwa lekowego poprzez opracowanie i wdrożenie technologii wytwarzania substancji czynnej i produktu leczniczego, biopodobnego przeciwciała monoklonalnego anty-IL-17A, stosowanego w terapii schorzeń autoimmunologicznych zależnych od limfocytów Th17 | Celon Pharma Spółka Akcyjna | – |
| 18 | 2026/ABM/01/00021 | SimOn 2.0 – Rozwój biopodobnego przeciwciała monoklonalnego anty-PD-1 do zastosowań w immunoterapii nowotworów w celu zwiększenia bezpieczeństwa lekowego kraju | Celon Pharma Spółka Akcyjna | – |
| 19 | 2026/ABM/01/00022 | Prospektywne, otwarte badanie kliniczne oceniające biodystrybucję, dozymetrię oraz bezpieczeństwo radiofarmaceutyku [¹⁷⁷Lu]Lu-DOTA-TATE u pacjentów z guzami neuroendokrynnymi z przygotowaniem do komercjalizacji | Narodowe Centrum Badań Jądrowych | – |
W pierwszym etapie zgłoszono 23 projekty
Do konkursu ABM/2026/1 wpłynęły 23 wnioski o łącznej wartości 429 054 893,00 zł. Budżet programu został ustalony na 90 mln zł, a nabór prowadzono od 17 lutego do 21 kwietnia 2026 r.
Konkurs obejmuje projekty dotyczące opracowania nowych postaci farmaceutycznych produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu oraz rozwoju leków generycznych i biopodobnych. W ramach jednego projektu można było zaplanować komercyjne badanie kliniczne albo przedsięwzięcie łączące etap przedkliniczny z badaniem klinicznym.
Główne wnioski
- W konkursie ABM/2026/2 złożono 63 wnioski o łącznej wartości 1 278 728 246,05 zł, które zostały skierowane do oceny formalnej.
- Konkurs ABM/2026/2 dysponuje budżetem 300 mln zł i wspiera niekomercyjne badania kliniczne produktów leczniczych, ze szczególnym uwzględnieniem chorób rzadkich i otępiennych.
- W konkursie ABM/2026/1 do oceny merytorycznej zakwalifikowano 19 projektów o łącznej wartości wnioskowanego dofinansowania 205 657 027,00 zł.
- Konkurs ABM/2026/1 posiada budżet 90 mln zł i obejmuje projekty dotyczące nowych postaci farmaceutycznych, leków generycznych oraz biopodobnych.
Źródło:
- https://abm.gov.pl/pl/aktualnosci/3601,Zakonczenie-naboru-wnioskow-w-Otwartym-konkursie-na-niekomercyjne-badania-klinic.html
- https://abm.gov.pl/pl/aktualnosci/3602,Zakonczenie-oceny-formalnej-w-Konkursie-na-opracowanie-i-rozwoj-innowacyjnych-ro.html
