NHS England rozpoczyna pilotaż szybkiego testu genomowego, który ma skrócić diagnostykę guzów mózgu z kilku tygodni do kilku dni. W części przypadków wstępny wynik może trafić do neurochirurga jeszcze podczas operacji – w czasie krótszym niż dwie godziny od przekazania próbki do laboratorium. Technologia będzie początkowo stosowana w pięciu specjalistycznych ośrodkach w Anglii, a następnie program ma zostać rozszerzony.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Jak szybki test genomowy może skrócić diagnostykę guzów mózgu.
- W jaki sposób wynik badania może wspierać decyzje neurochirurga jeszcze podczas operacji.
- Gdzie NHS England rozpoczyna pilotaż nowej technologii.
- Jakie znaczenie szybsza diagnoza może mieć dla rozpoczęcia leczenia i kwalifikacji do badań klinicznych.
Test analizuje materiał genetyczny guza
Nowa metoda opiera się na szybkim badaniu DNA niewielkiej próbki guza pobranej podczas biopsji lub zabiegu chirurgicznego. Analiza pozwala określić typ nowotworu i jego charakterystykę molekularną znacznie szybciej niż przy standardowej ścieżce diagnostycznej.
Ma to szczególne znaczenie w przypadku guzów mózgu, których wyróżnia się ponad 100 typów. Różnią się one tempem wzrostu, przebiegiem oraz odpowiedzią na leczenie.
Obecnie diagnostyka obejmuje m.in. badania obrazowe, pobranie materiału oraz jego ocenę w laboratorium patomorfologicznym. Uzyskanie ostatecznego rozpoznania może zajmować kilka tygodni.
Wynik może być dostępny jeszcze podczas operacji
Jedną z możliwości nowej technologii jest przeprowadzenie badania równolegle z zabiegiem neurochirurgicznym. W Nottingham sekwencjonowanie próbki trwało około 20 minut, a wstępna klasyfikacja guza została przekazana zespołowi operacyjnemu przed upływem dwóch godzin od dostarczenia materiału do laboratorium.
Taka informacja może pomóc chirurgowi zdecydować, jak rozległa powinna być resekcja guza, przy jednoczesnej ochronie zdrowej tkanki mózgowej. Pełniejsza diagnoza molekularna jest następnie dostępna w ciągu kilku dni.
Szybsze rozpoznanie może również przyspieszyć rozpoczęcie radioterapii lub chemioterapii oraz kwalifikację do badań klinicznych wymagających znajomości profilu genetycznego nowotworu.
Pilotaż obejmie pięć ośrodków w Anglii
Test opracowali naukowcy i lekarze z University of Nottingham oraz Nottingham University Hospitals NHS Trust. Pilotaż NHS England bazuje na doświadczeniach zdobytych wcześniej w Nottingham i Birmingham.
W pierwszym etapie badania będą prowadzone w University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust, Nottingham University Hospitals NHS Trust, Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust, King’s College Hospital NHS Foundation Trust oraz Newcastle Hospitals NHS Foundation Trust. W kolejnym etapie dołączą laboratoria w Bristolu, Oksfordzie, Leeds i Manchesterze.
NHS England przeznacza ponad 2 mln funtów w ciągu dwóch lat na Brain Cancer NHS Genomic Network of Excellence. Celem programu jest zebranie danych pozwalających ocenić możliwość włączenia szybkiej diagnostyki genomowej do rutynowej opieki NHS.
W Wielkiej Brytanii pierwotne guzy mózgu diagnozuje się każdego roku u około 13 tys. osób. Nowotwory mózgu stanowią jednocześnie główną przyczynę zgonów onkologicznych wśród dzieci oraz osób dorosłych przed 40. rokiem życia.
Główne wnioski
- NHS England rozpoczyna pilotaż szybkiego testu genomowego guzów mózgu, który ma skrócić czas uzyskania diagnozy z kilku tygodni do kilku dni.
- W Nottingham sekwencjonowanie próbki trwało około 20 minut, a wstępny wynik przekazano zespołowi operacyjnemu w mniej niż dwie godziny od dostarczenia materiału do laboratorium.
- W pierwszym etapie badania będą prowadzone w pięciu specjalistycznych ośrodkach w Anglii, a następnie do programu mają dołączyć kolejne laboratoria.
- NHS England przeznacza ponad 2 mln funtów w ciągu dwóch lat na Brain Cancer NHS Genomic Network of Excellence.
Źródło:
- https://www.england.nhs.uk/2026/09/nhs-pilots-rapid-genomic-test-to-transform-brain-tumour-diagnosis/
