Ryvu Therapeutics, wiodąca polska firma biotechnologiczna specjalizująca się w opracowywaniu innowacyjnych terapii onkologicznych, zapowiedziała prezentację przełomowych danych przedklinicznych podczas prestiżowej konferencji American Association for Cancer Research (AACR), która odbędzie się w dniach 23–30 kwietnia 2025 roku w Chicago. Przedmiotem prezentacji będą dwa kluczowe projekty: inhibitor PRMT5 – RVU305 oraz platforma syntetycznej letalności, rozwijana w oparciu o autorską technologię ONCO Prime.
RVU305 – nowatorski inhibitor PRMT5 z potencjałem klinicznym
Jednym z głównych tematów prezentacji Ryvu będzie RVU305, kandydat na lek będący MTA-kooperatywnym inhibitorem PRMT5. Cząsteczka ta charakteryzuje się zdolnością przenikania przez barierę krew–mózg i wykazuje potencjał terapeutyczny wobec nowotworów z delecją genu MTAP. W badaniach przedklinicznych RVU305 skutecznie hamował rozwój guzów nowotworowych w modelach MTAP-null, nie wykazując toksyczności wobec zdrowych komórek.
Co szczególnie istotne, RVU305 zachował aktywność przeciwnowotworową także w modelach opornych na inhibitory punktów kontrolnych, przy jednoczesnym stosowaniu przeciwciała anty-PD-1. Jak podkreślono w komunikacie spółki:
Widzimy także istotne postępy w rozwoju RVU305 – potencjalnie najlepszego w swojej klasie przepuszczalnego do mózgu, MTA-kooperatywnego inhibitora PRMT5. Badania wspierające zgłoszenie IND/CTA przebiegają zgodnie z planem i mają zostać ukończone w drugiej połowie 2025 roku – powiedział Krzysztof Brzózka, wiceprezes i dyrektor ds. naukowych Ryvu.
Syntetyczna letalność – nowe cele terapeutyczne w raku jelita grubego
Drugim filarem wystąpienia Ryvu na konferencji AACR będzie prezentacja danych z projektu opartego na koncepcji syntetycznej letalności. Firma zidentyfikowała i zweryfikowała nowe cele molekularne w raku jelita grubego (CRC), ze szczególnym uwzględnieniem mutacji KRAS i APC – dwóch często występujących zaburzeń genetycznych w tym nowotworze.
Zespół badawczy Ryvu wykorzystał do tych analiz nowoczesne narzędzia biologii molekularnej, w tym technologię CRISPR/Cas9, genetycznie zmodyfikowane ludzkie jelitowe komórki macierzyste (hISC) oraz modele PDX (patient-derived xenografts). Dzięki przesiewowym badaniom całogenomowym udało się zidentyfikować kluczowe interakcje syntetycznie letalne, które mogą stanowić podstawę dla ukierunkowanych terapii w CRC, dostosowanych do profilu mutacyjnego pacjenta.
Jak zaznaczył Krzysztof Brzózka:
Dzięki autorskiej platformie ONCO Prime zidentyfikowaliśmy nowe cele w obszarze syntetycznej letalności, w tym te związane z nowotworami powiązanymi z mutacjami KRAS, które mają ogromny potencjał w rewolucjonizowaniu terapii onkologicznych.
Innowacyjne podejście do terapii – koniugaty ADC nowej generacji
Oprócz wspomnianych projektów, Ryvu rozwija również zaawansowane koniugaty przeciwciało–lek (ADC). Te nowej generacji cząsteczki terapeutyczne mają być ukierunkowane na mechanizmy syntetycznej letalności i immunocytotoksyczności. To kierunek, który może z czasem przyczynić się do powstania wysoce selektywnych terapii nowotworowych o ograniczonych działaniach niepożądanych.
Ryvu Therapeutics – biotechnologia z Polski na globalnym poziomie
Ryvu Therapeutics, wcześniej znane jako Selvita, powstało w 2007 roku. Obecnie jest notowane na głównym rynku Giełdy Papierów Wartościowych w Warszawie i wchodzi w skład indeksu mWIG40. Firma koncentruje się na rozwoju innowacyjnych małocząsteczkowych terapii celowanych w onkologii, a jej projekty badawcze regularnie przyciągają uwagę światowych środowisk naukowych.
Źródło:
- stockwatch.pl
