Łuszczyca pozostaje jedną z najczęstszych przewlekłych chorób zapalnych skóry, która znacząco wpływa na jakość życia pacjentów. Poszukiwanie nowych metod leczenia, zwłaszcza takich, które łączą skuteczność z dobrym profilem bezpieczeństwa, jest jednym z ważniejszych kierunków współczesnej dermatologii. W tym kontekście spółka Pharmena S.A. poinformowała o zakończeniu projektu oceny skuteczności 1-metylonikotynamidu (1-MNA) w leczeniu łuszczycy, realizowanego we współpracy z Uniwersytetem Medycznym w Łodzi. Zakończenie badań i uzyskanie raportu końcowego może stanowić istotny krok w dalszym rozwoju projektu oraz potencjalnej komercjalizacji nowego rozwiązania terapeutycznego.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Jakie wyniki przyniosło badanie skuteczności 1-metylonikotynamidu (1-MNA) w leczeniu łuszczycy prowadzone przez Pharmena S.A. i Uniwersytet Medyczny w Łodzi.
- Czy badane formulacje z 1-MNA okazały się bezpieczne i dobrze tolerowane przez pacjentów.
- W jaki sposób 1-MNA wpływa na redukcję objawów łuszczycy i miejscowego stanu zapalnego skóry.
- Dlaczego zakończenie projektu może mieć znaczenie dla dalszej komercjalizacji terapii oraz rozwoju Pharmena S.A.
Zakończenie projektu badawczego nad 1-MNA
Zarząd Pharmena S.A. poinformował, że zakończono realizację projektu oceny skuteczności 1-metylonikotynamidu (1-MNA) u pacjentów chorujących na łuszczycę. Badanie było prowadzone we współpracy z Uniwersytetem Medycznym w Łodzi.
5 marca 2026 roku spółka otrzymała raport końcowy z przeprowadzonego badania, który podsumowuje wyniki projektu. Projekt stanowił kontynuację wcześniejszych działań badawczych, o których spółka informowała w raportach bieżących publikowanych w systemie ESPI w latach 2024–2025.
Zakończenie tego etapu badań pozwala na przeprowadzenie szczegółowej analizy wyników oraz określenie kolejnych kierunków rozwoju projektu.
Wyniki badań: bezpieczeństwo i redukcja objawów łuszczycy
Zgodnie z informacją przekazaną przez spółkę, wyniki badań wskazują na dobry profil bezpieczeństwa testowanych formulacji zawierających 1-MNA. Badanie wykazało:
- bezpieczeństwo stosowania badanych preparatów,
- dobrą tolerancję terapii przez pacjentów,
- brak działania fototoksycznego,
- skuteczność w redukcji objawów łuszczycy,
- zmniejszenie miejscowego stanu zapalnego skóry.
Otrzymane rezultaty potwierdzają potencjał terapeutyczny badanej substancji i mogą stanowić podstawę do dalszych prac nad jej zastosowaniem w leczeniu chorób dermatologicznych.
Czym jest 1-metylonikotynamid (1-MNA)?
1-metylonikotynamid (1-MNA) jest biologicznie aktywnym metabolitem witaminy B3 (niacyny). Substancja ta wzbudza zainteresowanie naukowców ze względu na jej potencjalne właściwości:
- przeciwzapalne,
- poprawiające funkcjonowanie śródbłonka naczyń,
- modulujące odpowiedź immunologiczną organizmu.
W kontekście łuszczycy szczególnie istotne jest działanie przeciwzapalne, ponieważ choroba ta wiąże się z przewlekłą aktywacją układu immunologicznego i zaburzeniami procesów zapalnych w skórze.
Łuszczyca – przewlekła choroba zapalna skóry
Łuszczyca jest przewlekłą, niezakaźną chorobą zapalną skóry, która przebiega z okresami zaostrzeń i remisji. Objawy obejmują między innymi:
- zaczerwienienie i złuszczanie skóry,
- świąd,
- pieczenie i podrażnienie skóry,
- ból i dyskomfort.
Według dostępnych danych choroba dotyczy około 2% populacji w Europie i Stanach Zjednoczonych, natomiast w Polsce może dotyczyć nawet około 3% społeczeństwa.
Ze względu na przewlekły charakter choroby oraz jej wpływ na jakość życia pacjentów rozwój nowych terapii pozostaje jednym z ważnych obszarów badań klinicznych w dermatologii.
Możliwe kierunki komercjalizacji projektu
Spółka Pharmena poinformowała, że uzyskane wyniki badań stanowią istotny etap rozwoju projektu i będą podstawą do analizy dalszych działań. Kolejnym krokiem będzie szczegółowa analiza raportu końcowego przez zarząd spółki. Na tej podstawie podjęte zostaną decyzje dotyczące:
- dalszych prac badawczo-rozwojowych,
- potencjalnej komercjalizacji produktu,
- strategii wprowadzenia rozwiązania na rynek.
Spółka zapowiedziała również, że o kolejnych etapach realizacji projektu będzie informować w następnych raportach bieżących.
Główne wnioski
- Pharmena S.A. zakończyła projekt oceny skuteczności 1-metylonikotynamidu (1-MNA) w leczeniu łuszczycy, prowadzony we współpracy z Uniwersytetem Medycznym w Łodzi.
- Raport końcowy z 5 marca 2026 roku potwierdził bezpieczeństwo oraz dobrą tolerancję badanych formulacji, a także brak działania fototoksycznego.
- Badane preparaty wykazały skuteczność w redukcji objawów łuszczycy i łagodzeniu miejscowego stanu zapalnego skóry, co wskazuje na potencjał terapeutyczny 1-MNA.
- Uzyskane wyniki stanowią podstawę do analizy dalszych działań rozwojowych i możliwej komercjalizacji projektu, która może wpłynąć na przyszłe wyniki finansowe spółki.
Źródło:
- Pharmena S.A.
