Ministerstwo Zdrowia opublikowało 17 czerwca 2026 r. trzecie w tym roku obwieszczenie refundacyjne. Wykaz, który zacznie obowiązywać od 1 lipca 2026 r., obejmuje 25 nowych cząsteczko-wskazań, w tym terapie onkologiczne, nieonkologiczne oraz rozwiązania przeznaczone dla pacjentów z chorobami rzadkimi. W porównaniu z poprzednim obwieszczeniem na liście pojawiło się 177 nowych produktów lub wskazań refundacyjnych.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Jakie nowe terapie zostały objęte refundacją od 1 lipca 2026 r.
- Które programy lekowe rozszerzono o nowe wskazania terapeutyczne.
- Jakie zmiany wprowadzono w wybranych programach lekowych i kryteriach kwalifikacji pacjentów.
- Jakie nowe substancje czynne oraz wskazania pozarejestracyjne znalazły się na liście refundacyjnej.
Jest ostateczna lista refundacyjna na 1 lipca 2026 r.
Opublikowane 17 czerwca Obwieszczenie Refundacyjne nr 83 kończy trwający proces aktualizacji wykazu refundacyjnego. Wcześniej, 11 czerwca, Ministerstwo Zdrowia przedstawiło projekt zmian, natomiast teraz opublikowano ostateczną wersję dokumentu, która będzie obowiązywać od 1 lipca 2026 r.
To trzecia lista refundacyjna ogłoszona w 2026 roku. Z danych przedstawionych przez resort zdrowia wynika, że w nowym wykazie znalazło się 25 nowych cząsteczko-wskazań objętych finansowaniem ze środków publicznych.
25 nowych cząsteczko-wskazań w wykazie
Wśród nowych refundacji znalazły się:
- 10 cząsteczko-wskazań onkologicznych,
- 15 cząsteczko-wskazań nieonkologicznych,
- 8 cząsteczko-wskazań dedykowanych chorobom rzadkim.
Ministerstwo Zdrowia zwraca uwagę, że część nowych wskazań dotyczy właśnie obszaru chorób rzadkich, który od kilku lat pozostaje jednym z priorytetów polityki refundacyjnej.
177 nowych produktów lub wskazań
W porównaniu z obwieszczeniem obowiązującym od maja 2026 r. do wykazu dodano łącznie 177 produktów leczniczych, wyrobów medycznych lub nowych wskazań refundacyjnych. Zmiany obejmują również korekty cen oraz poziomów odpłatności dla pacjentów.
Według danych Ministerstwa Zdrowia:
- dla 76 produktów obniżono ceny zbytu netto od 0,02 zł do 3 103,40 zł,
- dla 19 produktów ceny zbytu netto wzrosły od 0,35 zł do 48,68 zł,
- dla 282 pozycji zmniejszy się dopłata pacjenta od 0,01 zł do 303,53 zł,
- dla 449 pozycji dopłata pacjenta wzrośnie od 0,01 zł do 42,07 zł,
- dla 351 produktów obniżono ceny detaliczne od 0,01 zł do 303,53 zł,
- dla 259 produktów ceny detaliczne wzrosną od 0,01 zł do 28,79 zł.
Część produktów zniknie z wykazu
Nowe obwieszczenie oznacza również usunięcie części pozycji obecnych na wcześniejszej liście refundacyjnej.
Jak poinformowało Ministerstwo Zdrowia, w wykazie obowiązującym od 1 lipca nie znajdzie się 51 produktów lub wskazań figurujących w poprzednim obwieszczeniu. Powodem są m.in. wnioski o skrócenie okresu obowiązywania decyzji refundacyjnych, wygaśnięcie dotychczasowych decyzji lub brak refundacji na kolejny okres.
Nowe wskazania onkologiczne w programach lekowych i chemioterapii [Lista]
| Lp. | Nazwa leku | Substancja czynna | Program / załącznik | Nazwa programu lekowego / Załącznika chemioterapii | Doprecyzowanie wskazania |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Opdivo + Yervoy | niwolumab + ipilimumab | B.4 | LECZENIE CHORYCH NA RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10: C18 – C20) | Leczenie niwolumabem w skojarzeniu z ipilimumabem dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego z potwierdzoną niestabilnością mikrosatelitarną wysokiego stopnia (ang. MSI-H) lub zaburzeniami mechanizmów naprawy uszkodzeń DNA o typie niedopasowania (ang. dMMR) (1 linia leczenia). |
| 2. | Imfinzi + Imjudo | durwalumab + tremelimumab | B.5 | LECZENIE CHORYCH NA RAKA WĄTROBOWOKOMÓRKOWEGO (ICD-10: C22.0) LUB RAKA DRÓG ŻÓŁCIOWYCH (ICD-10: C22.1, C23, C24.0, C24.1, C24.8, C24.9) | Leczenie durwalumabem w skojarzeniu z tremelimumabem dorosłych pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym (1 linia leczenia). |
| 3. | Opdivo | niwolumab | B.6 | LECZENIE CHORYCH NA RAKA PŁUCA (ICD-10: C34) ORAZ MIĘDZYBŁONIAKA OPŁUCNEJ (ICD-10: C45) | Leczenie okołooperacyjne pacjentów z NDRP z ekspresją PD-L1 na komórkach nowotworowych ≥1%. Leczenie obejmuje zastosowanie niwolumabu w skojarzeniu z neoadjuwantową chemioterapią opartą na związkach platyny przed zabiegiem chirurgicznym, a następnie kontynuację leczenia niwolumabem w monoterapii po zabiegu chirurgicznym. |
| 4. | Imfinzi | durwalumab | B.6 | LECZENIE CHORYCH NA RAKA PŁUCA (ICD-10: C34) ORAZ MIĘDZYBŁONIAKA OPŁUCNEJ (ICD-10: C45) | Leczenie okołooperacyjne pacjentów z NDRP, niezależnie od statusu PD-L1. Leczenie obejmuje zastosowanie durwalumabu w skojarzeniu z neoadjuwantową chemioterapią opartą na związkach platyny przed zabiegiem chirurgicznym, a następnie kontynuację leczenia niwolumabem w monoterapii po zabiegu chirurgicznym. |
| 5. | Imfinzi | durwalumab | B.6 | LECZENIE CHORYCH NA RAKA PŁUCA (ICD-10: C34) ORAZ MIĘDZYBŁONIAKA OPŁUCNEJ (ICD-10: C45) | Leczenie konsolidujące durwalumabem, u pacjentów z ograniczoną postacią drobnokomórkowego raka płuca (stopień I-III), u których nie doszło do progresji choroby po chemioradioterapii jednoczesnej opartej na pochodnych platyny. |
| 6. | Krazati | adagrasib | B.6 | LECZENIE CHORYCH NA RAKA PŁUCA (ICD-10: C34) ORAZ MIĘDZYBŁONIAKA OPŁUCNEJ (ICD-10: C45) | Leczenie chorych na NDRP z mutacją G12C w genie KRAS po niepowodzeniu co najmniej jednej wcześniejszej linii leczenia systemowego (raka gruczołowego lub wielkokomórkowego). Kolejna opcja terapeutyczna. |
| 7. | Loqtorzi | toripalimab | B.52 | LECZENIE CHORYCH Z PŁASKONABŁONKOWYM RAKIEM NARZĄDÓW GŁOWY I SZYI (ICD-10 C01, C02, C03, C04, C05, C06, C09, C10, C12, C13, C14, C32) LUB NOWOTWOREM ZŁOŚLIWYM CZĘŚCI NOSOWEJ GARDŁA (ICD-10 C11) | Pierwsza opcja terapeutyczna refundowana w przypadku pacjentów z lokalizacją nowotworu w części nosowej gardła. Leczenie ma charakter immunoterapii i będzie finansowane jako I linia leczenia systemowego ze środków Funduszu Medycznego (TLI). (Choroba rzadka) |
| 8. | Blenrep | belantamab mafodotin | B.54 | LECZENIE CHORYCH NA SZPICZAKA PLAZMOCYTOWEGO (ICD-10: C90.0) | Leczenie belantamabem mafodotin od 2. linii leczenia dorosłych chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka plazmocytowego w skojarzeniu z pomalidomidem i deksametazonem (BPd) po uprzednim leczeniu lenalidomidem lub w skojarzeniu z bortezomibem i deksametazonem (BVd). (Choroba rzadka) |
| 9. | Nubeqa | darolutamid | B.56 | LECZENIE CHORYCH NA RAKA GRUCZOŁU KROKOWEGO (ICD-10: C61) | Leczenie wrażliwego na kastrację raka gruczołu krokowego z przerzutami (mHSPC) w skojarzeniu z terapią deprywacji androgenów (ADT) u dorosłych mężczyzn, u których zakończono leczenie docetakselem lub decyzją lekarza odstąpiono od jego stosowania (aktualnie refundacja możliwa jest wyłącznie w skojarzeniu z docetakselem i ADT). |
| 10. | Jemperli | dostarlimab | B.148 | LECZENIE CHORYCH NA RAKA ENDOMETRIUM (ICD-10: C54) | Rozszerzenie refundacji o I linię leczenia dostarlimabem w skojarzeniu z karboplatyną i paklitakselem u chorych na pierwotnie zaawansowanego lub nawrotowego raka endometrium z pMMR/MSS. |
Nowe wskazania nieonkologiczne w programach lekowych i chemioterapii [Lista]
| Lp. | Nazwa leku | Substancja czynna | Numer programu lekowego/załącznika chemioterapii | Nazwa programu lekowego/ Załącznika chemioterapii | Doprecyzowanie wskazania |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Tremfya | guselkumab | B.32 | LECZENIE PACJENTÓW Z CHOROBĄ LEŚNIOWSKIEGO – CROHNA (ICD-10: K50) | Leczenie guselkumabem pacjentów z ciężką lub umiarkowaną, czynną postacią ChL-C (wynik w skali CDAI >220 punktów), w wieku od 18 lat. |
| 2. | Spevigo | spesolimab | B.47 | LECZENIE CHORYCH Z ŁUSZCZYCĄ (ICD-10: L40.0, L40.1) | Leczenie zaostrzeń i zapobieganie zaostrzeniom uogólnionej łuszczycy krostkowej (GPP) u pacjentów w wieku od 12 lat. (Choroba rzadka) |
| 3. | Tremfya | guselkumab | B.55 | LECZENIE PACJENTÓW Z WRZODZIEJĄCYM ZAPALENIEM JELITA GRUBEGO (WZJG) (ICD-10: K51) | Leczenie guselkumabem pacjentów z ciężką lub umiarkowaną postacią WZJG (wynik w skali Mayo ≥6 punktów), w wieku od 18 lat. |
| 4. | Lecigon | lewodopa + karbidopa + entakapon | B.90 | LECZENIE ZABURZEŃ MOTORYCZNYCH W PRZEBIEGU ZAAWANSOWANEJ CHOROBY PARKINSONA (ICD-10: G.20) | Nowa opcja terapeutyczna w postaci żelu dojelitowego do podawania przez PEG. Produkt leczniczy Lecigon zawiera entakapon, który wzmacnia działanie lewodopy. |
| 5. | Crysvita | burosumabum | B.151 | LECZENIE CHORYCH NA HIPOFOSFATEMIĘ SPRZĘŻONĄ Z CHROMOSOMEM X (XLH) (ICD-10: E.83.3) | Leczenie hipofosfatemii sprzężonej z chromosomem X (XLH) u dorosłych pacjentów z potwierdzoną obecnością mutacji w genie PHEX, u których stwierdza się cechy znacznej osteomalacji z obecnymi pseudozłamaniami oraz u których leczenie doustnymi fosforanami oraz aktywną postacią witaminy D nie może zostać zastosowane. (Choroba rzadka) |
| 6. | Rystiggo | Rozanolixizumabum | B.157 | LECZENIE CHORYCH Z UOGÓLNIONĄ POSTACIĄ MIASTENII (G.70.0) | Czwarta opcja terapeutyczna w programie dla pacjentów z dodatnim wynikiem na obecność przeciwciał przeciwko receptorowi acetylocholiny (AChR) – postać ciężka. Druga opcja terapeutyczna w programie dla pacjentów z dodatnim wynikiem na obecność przeciwciał przeciwko swoistej dla mięśni kinazie tyrozynowej (MuSK) – postać ciężka. (Choroba rzadka) |
| 7. | Beyonttra | acoramidis | B.162 | LECZENIE PACJENTÓW Z KARDIOMIOPATIĄ (ICD-10: E85, I42.1) | Kolejna opcja terapeutyczna dla pacjentów z kardiomiopatią w przebiegu amyloidozy transtyretynowej (ATTR-CM). Acoramidis jest selektywnym stabilizatorem białka transtyretyny (TTR). (Choroba rzadka) |
| 8. | Kayfanda | odewiksybat | B.175 | LECZENIE CHORYCH Z ZESPOŁEM ALAGILLE’A (ICD-10 Q44.7) | Leczenie odewiksybatem trudnego w opanowaniu świądu w przebiegu cholestazy u pacjentów z zespołem Alagille’a (ALGS) powyżej 6 m.ż., z udokumentowanym brakiem skuteczności innych metod leczenia, w tym kwasu ursodeoksycholowego (UDCA) oraz ryfampicyny. (Choroba rzadka) |
| 9. | Akantior | polihexanid | B.179 | LECZENIE PACJENTÓW CHORYCH NA ZAPALENIE ROGÓWKI WYWOŁANE PRZEZ ACANTHAMOEBA (ICD-10: H19.2) | Leczenie polihexanidem zapalenia rogówki wywołanego przez Acanthamoeba u pacjentów w wieku od 12 lat. (Choroba rzadka) |
Zmiany w programach lekowych i chemioterapii [Lista]
| Lp. | Numer programu lekowego lub numer załącznika | Nazwa programu lekowego lub załącznika chemioterapii | Krótki opis zmian dokonanych w obrębie programu lekowego / załącznika chemioterapii |
|---|---|---|---|
| 1. | B.19 | LECZENIE NISKOROSŁYCH OSÓB Z SOMATOTROPINOWĄ NIEDOCZYNNOŚCIĄ PRZYSADKI W OKRESIE WZRASTANIA (ICD-10 E23) | Zmiana nazwy programu lekowego, która ma umożliwić kwalifikację do programu osób powyżej 18. roku życia z bardzo znacznym opóźnieniem wieku kostnego. |
| 2. | B.38 | LECZENIE NISKOROSŁYCH DZIECI Z PRZEWLEKŁĄ CHOROBĄ NEREK (PChN) (ICD-10 N 18) | Zmiany o charakterze redakcyjnym, porządkującym i standaryzującym, które ujednolicają zapisy programu względem wytycznych klinicznych i aktualnej praktyki. |
| 3. | B.154.FM | LECZENIE PACJENTÓW Z ZESPOŁEM LENNOXA-GASTAUTA LUB Z ZESPOŁEM DRAVET (ICD-10: G40.4) | Możliwość zmiany leczenia w ramach programu lekowego z powodu braku skuteczności terapii. |
| 4. | B.162 | LECZENIE PACJENTÓW Z KARDIOMIOPATIĄ (ICD-10: E85, I42.1) | Zmiany porządkowe w programie lekowym. Wprowadzono m.in. zmiany wnioskowane przez Zespół Koordynacyjny ds. Leczenia Kardiomiopatii w zakresie badań diagnostycznych wymaganych w ramach programu, umożliwiono leczenie kardiomiopatii w przebiegu amyloidozy transtyretynowej pacjentom po przeszczepieniu serca lub wątroby oraz podkreślono brak możliwości stosowania kilku kapsułek mawakamtenu w celu osiągnięcia przepisanej dawki leku. |
| 5. | B.175 | LECZENIE CHORYCH Z ZESPOŁEM ALAGILLE’A (ICD-10 Q44.7) | Usunięcie z kryteriów kwalifikacji zapisu wymagającego w momencie kwalifikacji do programu potwierdzenia stężenia bilirubiny bezpośredniej przekraczającego 1 mg/dl. |
Nowe wskazania w refundacji aptecznej [Lista]
| Lp. | Nazwa leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia lub wyrobu medycznego | Substancja czynna | Wskazanie refundacyjne | Doprecyzowanie wskazania |
|---|---|---|---|---|
| 1. | Flutixon Nasal | Azelastini hydrochloridum + Fluticasoni propionas | We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji: Łagodzenie objawów sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, jeśli stosowanie innych podawanych donosowo produktów zawierających tylko lek przeciwhistaminowy lub glikokortykosteroid uważa się za niewystarczające | Wg ChPL populacja od 12 lat, poniżej 12 lat nie jest zalecany (brak badań bezpieczeństwa i skuteczności). Substancja lecznicza azelastyna (lek p/histaminowy, w lekach OTC) aktualnie nie jest refundowana. |
| 2. | Bupropion Neuraxpharm | buproipion | Leczenie epizodu depresyjnego lub zaburzeń depresyjnych nawracających u dorosłych (ICD-10 F32, F33) | Nowa substancja czynna stosowana w leczeniu epizodów depresji. |
| 3. | Hygroton | chlortalidon | Nadciśnienie tętnicze | Objęcie refundacją nowego wskazania klinicznego w stosunku do dotychczas nie ujętej na wykazie substancji czynnej. Refundacja w ramach trybu określonego w art. 30a ustawy o refundacji, tj. leków o ugruntowanej skuteczności klinicznej. |
| 4. | Różne produkty handlowe | ramipril + indapamid | Nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL | Dodanie wskazania pozarejestracyjnego (off-label) dla preparatu złożonego, którego zastosowanie wg zarejestrowanych wskazań jest ograniczone do wskazań substytucyjnych lub addycyjnych. Rozszerzenie zakresu wskazań refundacyjnych umożliwi rozpoczęcie leczenia nadciśnienia tętniczego od terapii skojarzonej. (Wskazanie off-label) |
| 5. | Ramizek Plus Ladinorm |
ramipril + bisoprolol | We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji | Kolejny produkt dwulekowy (lek złożony, single pill combination – SPC) możliwy do zastosowania w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów. |
| 6. | Ramizek Plus | ramipril + bisoprolol | Leczenie substytucyjne przewlekłego zespołu wieńcowego (po przebytym zawale mięśnia sercowego lub rewaskularyzacji) lub przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną czynnością skurczową lewej komory u dorosłych pacjentów odpowiednio kontrolowanych za pomocą ramiprylu i bisoprololu podawanych jednocześnie w tej samej dawce, jak w skojarzeniu, ale w postaci oddzielnych tabletek. | Produkt dwulekowy (lek złożony, single pill combination – SPC) możliwy do zastosowania w leczeniu zespołu wieńcowego lub przewlekłej niewydolności serca. |
Główne wnioski
- Obwieszczenie refundacyjne nr 83, obowiązujące od 1 lipca 2026 r., obejmuje 25 nowych cząsteczko-wskazań, w tym 10 onkologicznych, 15 nieonkologicznych oraz 8 dedykowanych chorobom rzadkim.
- Do wykazu dodano 177 nowych produktów lub wskazań refundacyjnych, w tym nowe opcje terapeutyczne m.in. dla pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Parkinsona, miastenią oraz amyloidozą transtyretynową.
- Lista została rozszerzona o kolejne refundowane terapie onkologiczne, m.in. z wykorzystaniem niwolumabu, durwalumabu, toripalimabu, adagrasibu, darolutamidu oraz dostarlimabu.
- W kilku programach lekowych wprowadzono zmiany organizacyjne i kwalifikacyjne, obejmujące m.in. rozszerzenie dostępu do terapii, możliwość zmiany leczenia przy braku skuteczności oraz uproszczenie części kryteriów kwalifikacji pacjentów.
Źródło:
- https://www.gov.pl/web/zdrowie/obwieszczenie-ministra-zdrowia-z-dnia-17-czerwca-2026-r-w-sprawie-wykazu-refundowanych-lekow-srodkow-spozywczych-specjalnego-przeznaczenia-zywieniowego-oraz-wyrobow-medycznych-na-1-lipca-2026-r
