Trzech badaczy z Chugai Pharmaceutical – Kunihiro Hattori, Takehisa Kitazawa i Tomoyuki Igawa – otrzymało Nagrodę im. Alberta Laskera w dziedzinie Clinical Medical Research. Naukowców wyróżniono za opracowanie koncepcji przeciwciała bispecyficznego, które zastępuje funkcję brakującego czynnika krzepnięcia VIII u osób z hemofilią A. Ich badania doprowadziły do powstania emicizumabu. Uroczystość wręczenia tegorocznych nagród odbyła się 17 września 2026 r. w Nowym Jorku.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Za jakie badania naukowcy z Chugai Pharmaceutical otrzymali Nagrodę im. Alberta Laskera.
- Jak badania nad przeciwciałem bispecyficznym doprowadziły do powstania emicizumabu.
- Dlaczego inhibitory przeciwko czynnikowi VIII są problemem w leczeniu hemofilii A.
- Jak terapia mimetyczna poszerzyła możliwości profilaktyki krwawień.
Nagroda Laskera dla trzech badaczy z Chugai Pharmaceutical
Nagrodę otrzymali dr Kunihiro Hattori, dr Takehisa Kitazawa i dr Tomoyuki Igawa, naukowcy z japońskiej firmy Chugai Pharmaceutical należącej do Grupy Roche.
Badacze zostali wyróżnieni za opracowanie koncepcji przeciwciała bispecyficznego naśladującego funkcję czynnika VIII. Ich prace doprowadziły do powstania emicizumabu, który przywraca zdolność krzepnięcia poprzez zastąpienie funkcji brakującego FVIII.
![Dorośli z hemofilią A nadal bez systemowego dostępu do Hemlibry [Oświadczenie Roche Polska]](https://alertmedyczny.pl/wp-content/uploads/2024/12/dokumenty-prawo-przepisy-ogolne-4-300x200.jpg)
Postęp w profilaktyce hemofilii A sprawił, że leczenie dziecka urodzonego z tą chorobą może rozpocząć się już w pierwszych dniach życia. W porównaniu z wcześniejszymi pokoleniami pacjentów oznacza to dostęp do nowoczesnych możliwości terapeutycznych od bardzo wczesnego etapu życia, a wraz z nim szansę na lepszą jakość życia.
Nowe podejście do profilaktyki krwawień w hemofilii A
Hemofilia A jest związana z niedoborem czynnika VIII. Choroba dotyczy głównie mężczyzn – według danych przytoczonych w materiale statystycznie jednego na 4000. Zaburzenia krzepnięcia mogą prowadzić do niekontrolowanych krwawień, także bez wcześniejszego urazu, oraz samoistnych wylewów krwi do stawów.
Istotnym problemem w leczeniu pozostaje rozwój przeciwciał przeciwko FVIII. Występują one u około 30% osób z ciężką postacią hemofilii A i mogą sprawić, że terapia czynnikiem VIII stanie się nieskuteczna.
Przeciwciało bispecyficzne działa w inny sposób. Terapia mimetyczna może być podawana podskórnie i rzadziej niż klasyczne leczenie czynnikiem VIII. Ma udokumentowaną skuteczność zarówno u pacjentów bez inhibitora, jak i u chorych, którzy wytworzyli inhibitor przeciwko FVIII.
Nagrody Laskera przyznawane od ponad 80 lat
Nagroda im. Alberta Laskera jest przyznawana od ponad 80 lat przez Fundację Laskera, amerykańską organizację założoną w 1942 r. przez Alberta i Mary Laskerów. Wyróżnienia trafiają do osób mających znaczące osiągnięcia w badaniach biomedycznych i klinicznych.
Tegoroczna uroczystość odbyła się 17 września w Nowym Jorku. Nagrodzone badania nad hemofilią A doprowadziły do opracowania terapii o odmiennym mechanizmie działania niż uzupełnianie czynnika VIII, poszerzając możliwości leczenia również pacjentów z inhibitorami FVIII.
Główne wnioski
- Dr Kunihiro Hattori, dr Takehisa Kitazawa i dr Tomoyuki Igawa otrzymali Nagrodę im. Alberta Laskera w dziedzinie Clinical Medical Research za badania nad przeciwciałem bispecyficznym stosowanym w hemofilii A.
- Prace naukowców doprowadziły do powstania emicizumabu, który naśladuje funkcję czynnika VIII u osób z hemofilią A.
- Przeciwciała przeciwko FVIII rozwijają się u około 30% osób z ciężką postacią hemofilii A i mogą powodować nieskuteczność terapii czynnikiem VIII.
- Terapia mimetyczna może być podawana podskórnie i rzadziej niż klasyczne leczenie czynnikiem VIII, a jej skuteczność udokumentowano zarówno u pacjentów bez inhibitora, jak i z inhibitorem FVIII.
Źródło:
- Mat. prasowy / Oprac. TK
