Eksperymentalny doustny lek JNJ-6143 firmy Johnson & Johnson wykazał obiecującą aktywność przeciwnowotworową u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty. W badaniu wczesnej fazy u 69% ocenianych pacjentów z mierzalnymi zmianami nowotworowymi potwierdzono całkowitą lub częściową odpowiedź na leczenie. Ponadto u 77% chorych otrzymujących dawkę 50 mg stężenie PSA zmniejszyło się o co najmniej połowę. Wyniki zaprezentowano podczas kongresu ESMO 2026.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Jakie wyniki uzyskano w badaniu eksperymentalnego leku JNJ-6143 firmy Johnson & Johnson u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty.
- Jak działa innowacyjna technologia RIPTAC i w jaki sposób może prowadzić do niszczenia komórek nowotworowych.
- U ilu pacjentów zaobserwowano spadek stężenia PSA oraz zmniejszenie lub zanik guzów nowotworowych.
- Jakie działania niepożądane odnotowano i na jakim etapie badań klinicznych znajduje się JNJ-6143.
JNJ-6143 – nowy doustny lek na zaawansowanego raka prostaty
Johnson & Johnson przedstawił wyniki badań nad JNJ-6143 (wcześniej HLD-0915), eksperymentalnym lekiem podawanym doustnie raz dziennie. Preparat oceniano u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty, którzy wcześniej otrzymali wiele linii leczenia. JNJ-6143 wykorzystuje innowacyjną technologię RIPTAC (Regulated Induced Proximity Targeting Chimera), opracowaną przez Halda Therapeutics. Johnson & Johnson przejął tę firmę w grudniu 2025 r. w ramach transakcji o wartości 3,05 mld USD.
Lek jest obecnie oceniany w badaniach klinicznych fazy I i II u pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty opornym na kastrację (mCRPC).
Jak działa JNJ-6143? Nowy mechanizm niszczenia komórek nowotworowych
W przeciwieństwie do tradycyjnych terapii hormonalnych JNJ-6143 wykorzystuje mechanizm jednoczesnego oddziaływania na dwa białka istotne dla funkcjonowania komórek nowotworowych.
Technologia RIPTAC umożliwia połączenie receptora androgenowego (AR) z białkiem BRD4, które odgrywa ważną rolę w przeżyciu komórek. Takie oddziaływanie ma zaburzać procesy niezbędne do funkcjonowania komórek raka prostaty i prowadzić do ich śmierci. Nowy mechanizm może mieć szczególne znaczenie u pacjentów, u których nowotwór przestał odpowiadać na wcześniejsze leczenie ukierunkowane na szlak androgenowy.
Wyniki badania: spadek PSA i zmniejszenie guzów nowotworowych
Dane zaprezentowane podczas kongresu Europejskiego Towarzystwa Onkologii Medycznej (ESMO 2026) wskazują na istotną aktywność przeciwnowotworową JNJ-6143. W grupie 31 pacjentów poddanych ocenie, otrzymujących dawkę 50 mg:
- 77% pacjentów uzyskało spadek stężenia PSA o co najmniej 50%.
- 48% pacjentów odnotowało zmniejszenie stężenia PSA o co najmniej 90%.
Ponadto u 69% pacjentów z mierzalnymi zmianami nowotworowymi potwierdzono całkowitą lub częściową odpowiedź na leczenie, co oznacza zanik lub zmniejszenie guzów widocznych w badaniach obrazowych. Wyniki są obiecujące, jednak wymagają potwierdzenia w większych badaniach klinicznych. Sam spadek PSA nie jest również równoznaczny z wydłużeniem przeżycia pacjentów.
Bezpieczeństwo terapii JNJ-6143
W badaniu oceniono również profil bezpieczeństwa eksperymentalnego preparatu. Do najczęściej obserwowanych działań niepożądanych należały nudności oraz podwyższone stężenie cholesterolu i triglicerydów. Jeden pacjent przerwał leczenie z powodu działań niepożądanych.
Dalsze badania mają pomóc w ustaleniu optymalnej dawki oraz dokładniejszej ocenie bezpieczeństwa i skuteczności długoterminowej terapii.
Johnson & Johnson rozwija portfolio leków na raka prostaty
JNJ-6143 jest kolejnym elementem strategii onkologicznej Johnson & Johnson. Firma rozwija również terapie oparte na apalutamidzie (Erleada) oraz eksperymentalnym przeciwciele bispecyficznym pasritamig (JNJ-78278343).
Podczas ESMO 2026 koncern zaprezentował także dane dotyczące badania fazy III PROTEUS, oceniającego leczenie okołooperacyjne apalutamidem w skojarzeniu z terapią deprywacji androgenowej u pacjentów z rakiem prostaty wysokiego ryzyka.
JNJ-6143 – obiecujący kierunek leczenia raka prostaty
Wczesne wyniki badań JNJ-6143 wskazują na potencjał nowego mechanizmu terapeutycznego w leczeniu zaawansowanego raka prostaty, szczególnie u pacjentów po wielu wcześniejszych terapiach. Jednocześnie preparat pozostaje na etapie badań klinicznych i nie został zatwierdzony do rutynowego stosowania. Kluczowe będą kolejne analizy dotyczące trwałości odpowiedzi, bezpieczeństwa oraz wpływu leczenia na przeżycie chorych.
O firmie Johnson & Johnson
Johnson & Johnson (J&J) to amerykański koncern farmaceutyczny i medyczny, założony w 1886 roku, z siedzibą w New Brunswick w stanie New Jersey. Firma należy do światowych liderów sektora ochrony zdrowia, prowadząc działalność w dwóch głównych segmentach: Innovative Medicine (innowacyjne leki) oraz MedTech (technologie medyczne). Koncern koncentruje się na rozwoju nowoczesnych terapii m.in. w onkologii, immunologii, neurologii oraz chorobach układu sercowo-naczyniowego.
Onkologia stanowi jeden z kluczowych obszarów badawczo-rozwojowych Johnson & Johnson. Firma rozwija terapie stosowane w leczeniu raka prostaty, raka płuca, nowotworów hematologicznych oraz innych nowotworów litych. Do jej portfolio należy m.in. Erleada (apalutamid), stosowana w określonych postaciach raka prostaty. Koncern prowadzi również badania nad nowymi metodami leczenia, w tym eksperymentalnym lekiem JNJ-6143, wykorzystującym technologię RIPTAC, oraz przeciwciałem bispecyficznym pasritamig. Rozwój tych terapii wpisuje się w strategię firmy zakładającą poszerzanie możliwości leczenia pacjentów z zaawansowanymi nowotworami, szczególnie w przypadkach ograniczonej skuteczności dotychczasowych metod.
Główne wnioski
- Eksperymentalny lek JNJ-6143 firmy Johnson & Johnson wykazał obiecującą aktywność przeciwnowotworową u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty, którzy wcześniej otrzymali wiele linii leczenia. Wyniki zaprezentowano podczas kongresu ESMO 2026.
- U 77% z 31 ocenianych pacjentów otrzymujących dawkę 50 mg stężenie PSA zmniejszyło się o co najmniej 50%, natomiast u 48% odnotowano spadek PSA o minimum 90%. Ponadto u 69% pacjentów z mierzalnymi zmianami nowotworowymi potwierdzono całkowitą lub częściową odpowiedź na leczenie.
- JNJ-6143 wykorzystuje innowacyjną technologię RIPTAC, która oddziałuje na receptor androgenowy (AR) i białko BRD4, zaburzając funkcjonowanie komórek nowotworowych. Lek jest podawany doustnie raz dziennie.
- JNJ-6143 pozostaje na etapie badań klinicznych fazy I i II i nie został jeszcze zatwierdzony do rutynowego stosowania. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były nudności oraz podwyższone stężenie cholesterolu i triglicerydów. Konieczne są dalsze badania potwierdzające skuteczność i bezpieczeństwo terapii.
Źródła:
- https://www.jnj.com/media-center/press-releases/johnson-johnson-advances-the-next-generation-of-solid-tumor-therapies-with-new-data-at-esmo-2026
- https://www.jnj.com/
