Od 1 stycznia 2027 r. placówki onkologiczne muszą być przygotowane do nowych zasad wystawiania kart e-DiLO, prowadzenia diagnostyki i rozliczania świadczeń z NFZ. Ministerstwo Zdrowia przedstawiło szczegółową listę działań, które należy podjąć, aby zapewnić ciągłość leczenia pacjentów i finansowania świadczeń. Zmiany mają również znaczenie dla oceny jakości w Krajowej Sieci Onkologicznej – niespełnianie kluczowych wskaźników może skutkować wykreśleniem placówki z KSO. Sprawdź 7 najważniejszych obszarów, do których należy się przygotować.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Jakie zasady wystawiania kart e-DiLO i finansowania świadczeń onkologicznych zaczną obowiązywać od 1 stycznia 2027 r.
- Jakie 7 obszarów działalności placówki wymaga przygotowania do nowych zasad.
- Jak prawidłowo organizować diagnostykę, konsylia i rozliczanie planów leczenia onkologicznego.
- Kiedy niespełnianie wskaźników jakości może skutkować wykreśleniem placówki z KSO.
Od 1 stycznia 2027 r. e-DiLO obowiązkowe. MZ przypomina o zasadach finansowania
W komunikacie z 27 października 2026 r. Ministerstwo Zdrowia przypomniało o zmianach dotyczących diagnostyki i leczenia onkologicznego. Od początku przyszłego roku nowe karty DiLO będą wystawiane wyłącznie w formie elektronicznej – poprzez aplikację gabinet.gov.pl lub zintegrowany system informatyczny placówki. Dotychczasowa aplikacja AP-DILO będzie służyła jedynie do obsługi kart wystawionych do 31 grudnia 2026 r., aż do ich zamknięcia.
Resort podkreśla, że od 1 stycznia 2027 r. NFZ będzie finansował diagnostykę i planowe leczenie nowotworów złośliwych wyłącznie w przypadku pacjentów z aktywną kartą DiLO lub e-DiLO.
Ministerstwo zaleca placówkom wcześniejsze przygotowanie systemów informatycznych oraz przeszkolenie personelu. Rekomenduje również przetestowanie rozwiązania poprzez wystawienie co najmniej jednej karty e-DiLO do końca listopada 2026 r.
Niespełnienie wskaźników jakości może oznaczać wykreślenie z KSO
Wprowadzenie e-DiLO ma znaczenie nie tylko dla dokumentowania i rozliczania świadczeń onkologicznych. Dane gromadzone w elektronicznych kartach będą również podstawą oceny jakości działalności ośrodków należących do Krajowej Sieci Onkologicznej.
Ministerstwo Zdrowia zapowiada, że niespełnianie kluczowych wskaźników jakości może skutkować wykreśleniem placówki z KSO. Opracowanie wskaźników planowane jest do końca 2026 r. Ocenie mają podlegać procesy diagnostyczne, ustalanie planów leczenia onkologicznego oraz realizacja terapii.
W praktyce szczególnego znaczenia nabierze prawidłowe i bieżące wprowadzanie danych do e-DiLO, w tym informacji o planie diagnostyki, terminach oraz zakresie wykonanych świadczeń.
Co placówki onkologiczne muszą zrobić przed 2027 rokiem?
Ministerstwo Zdrowia przedstawiło szczegółowy wykaz działań, które podmioty lecznicze powinny podjąć w związku z nowymi zasadami wystawiania kart e-DiLO, rozliczania świadczeń oraz oceny jakości w Krajowej Sieci Onkologicznej. Przygotowania obejmują zarówno kwestie techniczne i organizacyjne, jak również sposób prowadzenia diagnostyki i planowania leczenia.
1. Wdrożenie systemu e-DiLO i przetestowanie wystawiania kart
Od 1 stycznia 2027 r. nowe karty DiLO będzie można wystawiać wyłącznie elektronicznie, za pośrednictwem gabinet.gov.pl lub zintegrowanego modułu systemu informatycznego placówki. Dotychczasowa aplikacja AP-DILO pozostanie dostępna jedynie do obsługi kart wystawionych do końca 2026 r.
Placówki powinny:
- Uzgodnić z dostawcą oprogramowania wdrożenie i konfigurację modułu e-DiLO lub zapewnić dostęp do gabinet.gov.pl.
- Przetestować wystawianie elektronicznych kart przed 31 grudnia 2026 r.
- Zgodnie z rekomendacją MZ wystawić co najmniej jedną kartę e-DiLO do końca listopada 2026 r.
W przypadku problemów technicznych wsparcia udziela Centrum e-Zdrowia (edilo@cez.gov.pl), natomiast kwestie rozliczeniowe należy konsultować z właściwym oddziałem wojewódzkim NFZ.
2. Weryfikacja uprawnień i przeszkolenie personelu
Kartę e-DiLO może wystawić lekarz lub upoważniony przez niego asystent medyczny wpisany do Rejestru Asystentów Medycznych (RAM). Osoba wystawiająca dokument musi posiadać aktywny profil zaufany lub kwalifikowany podpis elektroniczny. W przypadku lekarzy możliwe jest również wykorzystanie PUE ZUS.
Przed wdrożeniem nowych zasad należy:
- Wyznaczyć lekarzy i asystentów medycznych odpowiedzialnych za wystawianie kart.
- Zweryfikować wpisy w RAM oraz udzielone upoważnienia.
- Sprawdzić ważność i dostępność wymaganych metod uwierzytelniania.
- Przeszkolić personel z obsługi e-DiLO.
Bezpłatne szkolenia internetowe prowadzi Akademia CeZ. Wsparcie zapewniają również Wojewódzkie Ośrodki Monitorujące.
3. Przegląd i zamknięcie nieaktualnych kart w AP-DILO
Ministerstwo Zdrowia przypomina, że karta DiLO na etapie LECZENIE powinna pozostawać otwarta wyłącznie podczas prowadzenia terapii przeciwnowotworowej.
Placówki powinny:
- Przeanalizować otwarte karty pod kątem rzeczywistej kontynuacji leczenia.
- Zamknąć karty pacjentów przekazanych do monitorowania po zakończonej terapii, wpisując datę przekazania do follow-up.
- Zamknąć karty pacjentów zmarłych, wskazując datę zgonu.
W przypadku nawrotu choroby należy wystawić nową kartę e-DiLO, zaznaczając, że została wydana w związku z nawrotem. Umożliwi to rozliczenie kolejnego procesu diagnostyki i leczenia.
4. Dostosowanie diagnostyki do wymagań KSO
Diagnostyka wstępna i pogłębiona musi być prowadzona przez lekarza udzielającego ambulatoryjnych świadczeń specjalistycznych, zgodnie z kluczowymi zaleceniami dotyczącymi opieki onkologicznej, o których mowa w art. 24 ustawy o KSO.
Placówki są zobowiązane do:
- Prowadzenia diagnostyki zgodnie z obowiązującymi zaleceniami klinicznymi.
- Bieżącego wprowadzania do e-DiLO planu diagnostycznego.
- Dokumentowania terminów i zakresu wykonanych badań oraz porad.
- Prawidłowego rozliczania świadczeń diagnostycznych.
MZ przypomina, że badania wykonywane w ramach szybkiej diagnostyki onkologicznej, w tym badania obrazowe i medycyny nuklearnej, finansowane są w ramach odpowiednich diagnostycznych pakietów onkologicznych. W określonych przypadkach mogą być rozliczane w ramach zabiegu diagnostyczno-leczniczego, jeżeli ich wykonanie nie jest możliwe w warunkach poradni specjalistycznej w ramach umowy AOS.
Prawidłowość diagnostyki będzie oceniana na podstawie danych zapisanych w e-DiLO, w szczególności terminów oraz zakresu realizacji planu diagnostycznego.
5. Prawidłowa organizacja konsyliów i rozliczanie planów leczenia
Za organizację wielodyscyplinarnego zespołu terapeutycznego (WZT) odpowiada placówka, w której pacjent zamierza podjąć leczenie. Zespół ocenia jakość wykonanej diagnostyki i ustala indywidualny plan leczenia onkologicznego (PLO).
Podmioty lecznicze powinny przestrzegać następujących zasad:
- Do rozliczenia z NFZ należy wykazywać plan leczenia będący wynikiem prac WZT, a nie samo posiedzenie konsylium.
- PLO jest elementem etapu leczenia i rozlicza go placówka realizująca ten etap.
- Placówka prowadząca diagnostykę nie powinna rozliczać PLO, jeżeli pacjent nie podejmuje w niej leczenia lub ośrodek nie posiada odpowiednich możliwości terapeutycznych.
6. Aktualizacja porozumień między ośrodkami SOLO
Ministerstwo przypomina również o obowiązkach związanych ze współpracą ośrodków należących do Krajowej Sieci Onkologicznej. W zależności od poziomu zabezpieczenia onkologicznego placówki powinny:
- SOLO I: zawrzeć lub zaktualizować porozumienie z właściwym ośrodkiem SOLO III, wskazanym w wykazie opublikowanym przez oddział wojewódzki NFZ. Współpraca obejmuje organizację konsyliów.
- SOLO II: zapewnić samodzielną organizację WZT oraz zawrzeć porozumienia gwarantujące dostęp do wymaganych metod leczenia, w tym brachyterapii i terapii izotopowej.
- SOLO III: samodzielnie organizować WZT oraz zapewnić pacjentom dostęp do zalecanych metod terapii, w tym terapii izotopowej, również poprzez odpowiednie porozumienia.
7. Ustalanie i rekomendowanie planów leczenia zgodnie z EBM
Plan leczenia onkologicznego powinien być dostosowany do konkretnego przypadku klinicznego i stopnia zaawansowania nowotworu. Musi uwzględniać aktualną wiedzę medyczną oraz możliwości terapii finansowanych ze środków publicznych.
Ministerstwo Zdrowia podkreśla, że PLO nie może być ograniczany do możliwości terapeutycznych danej placówki, jeżeli w innych ośrodkach SOLO dostępne są skuteczniejsze metody leczenia oparte na dowodach naukowych (EBM).
W praktyce oznacza to konieczność:
- Ustalania optymalnego planu leczenia zgodnego z aktualną wiedzą medyczną.
- Uwzględniania skuteczniejszych metod i sekwencji terapii dostępnych w innych ośrodkach SOLO.
- Wydawania przez SOLO III rekomendacji planu leczenia poprzez wybór jednej z trzech opcji: „rekomenduję plan leczenia”, „rekomenduję plan leczenia z uwagami” lub „nie rekomenduję realizacji planu leczenia”.
Pacjent będzie mógł zapoznać się z podpisanym przez lekarza planem leczenia za pośrednictwem Internetowego Konta Pacjenta (IKP) oraz aplikacji mojeIKP.
Główne wnioski
- Od 1 stycznia 2027 r. nowe karty DiLO będą wystawiane wyłącznie elektronicznie. NFZ będzie finansował diagnostykę i planowe leczenie nowotworów złośliwych tylko u pacjentów z aktywną kartą DiLO lub e-DiLO.
- Do końca listopada 2026 r. MZ rekomenduje wystawienie co najmniej jednej karty e-DiLO. Placówki powinny wcześniej przygotować systemy informatyczne, zweryfikować uprawnienia personelu i przeprowadzić szkolenia.
- Placówki muszą przygotować się w 7 obszarach. Obejmują one m.in. obsługę kart, prowadzenie diagnostyki, organizację konsyliów, rozliczanie planów leczenia oraz współpracę między ośrodkami SOLO.
- Niespełnianie kluczowych wskaźników jakości może skutkować wykreśleniem placówki z KSO. Dane gromadzone w e-DiLO będą podstawą oceny diagnostyki, planowania leczenia i realizacji terapii, a opracowanie wskaźników zaplanowano do końca 2026 r.
Źródło:
- https://www.gov.pl/web/zdrowie/komunikat-dot-realizacji-diagnostyki-i-leczenia-nowotworow-po-1-stycznia-2027-r-w-oparciu-o-karte-dilo



