Ministerstwo Zdrowia chce rozszerzyć wykazy substancji psychotropowych, środków odurzających i nowych substancji psychoaktywnych. Projekt rozporządzenia z 17 września 2026 r. przewiduje objęcie kontrolą pięciu substancji i został skierowany do konsultacji publicznych. Resort wskazuje, że zmiany są odpowiedzią na rozwój rynku nowych substancji psychoaktywnych i związane z nim ryzyko zatruć, zgonów oraz uzależnienia.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Które pięć substancji Ministerstwo Zdrowia chce objąć kontrolą.
- Dlaczego HHCP-O i MDMB-INACA mają zostać wpisane do wykazu nowych substancji psychoaktywnych.
- Kiedy HHCP-O i MDMB-INACA były identyfikowane w Polsce.
- Na jakim etapie znajdują się prace nad projektem rozporządzenia.
Pięć substancji ma trafić do wykazów
Projekt nowelizuje rozporządzenie Ministra Zdrowia z 17 sierpnia 2018 r. w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych. Zmiany mają objąć trzy załączniki.
Do grupy I-N środków odurzających mają zostać włączone:
- N-PIROLIDYNOIZOTONITAZEN,
- N-DESETYLOETONITAZEN.
Z kolei MDMB-FUBINACA ma znaleźć się w grupie II-P substancji psychotropowych.
Te zmiany wynikają z decyzji Komisji ds. Środków Odurzających ONZ (Commission on Narcotic Drugs – CND): odpowiednio 69/1, 69/2 oraz 69/3. Projekt odwołuje się także do postanowień Jednolitej Konwencji o środkach odurzających z 1961 r. oraz Konwencji o substancjach psychotropowych z 1971 r.
HHCP-O i MDMB-INACA jako nowe substancje psychoaktywne
Ministerstwo Zdrowia planuje również rozszerzyć załącznik nr 3 do rozporządzenia, czyli wykaz nowych substancji psychoaktywnych. Mają do niego trafić HHCP-O oraz MDMB-INACA.
Ich objęcie wykazem zostało zarekomendowane ministrowi zdrowia przez Zespół do spraw oceny ryzyka zagrożeń dla zdrowia lub życia ludzi związanych z używaniem nowych substancji psychoaktywnych.
HHCP-O jest półsyntetycznym kannabinoidem i acetylową pochodną HHCP, który już znajduje się w wykazie nowych substancji psychoaktywnych. Pod względem struktury HHCP-O jest również zbliżony do HHC-O, zaliczanego do substancji psychotropowych grupy I-P.
Jak wskazano w uzasadnieniu projektu, ze względu na podobieństwo strukturalne do HHC-O i HHCP można oczekiwać porównywalnej aktywności tej substancji oraz powinowactwa do receptorów kannabinoidowych CB1.
Druga z substancji proponowanych do wpisania do wykazu NPS – MDMB-INACA – jest pochodną indazolo-3-karboksyamidu. Jej budowa przypomina związki zaliczane do grupy III-NPS obejmującej syntetyczne kannabinoidy, jednak brak jednego z elementów struktury – łańcucha bocznego – uniemożliwia przypisanie jej do tej grupy.
MDMB-INACA wykazuje mniejszą aktywność wobec receptorów kannabinoidowych CB1 i CB2 niż odpowiadające jej związki zawierające łańcuch boczny.
HHCP-O i MDMB-INACA wykryte w Polsce
Obie substancje proponowane do wpisania do wykazu nowych substancji psychoaktywnych były już identyfikowane w Polsce przez Centralne Laboratorium Kryminalistyczne Policji. HHCP-O wykryto dwukrotnie – w I i II kwartale 2026 r., natomiast MDMB-INACA zidentyfikowano jednokrotnie w 2025 r.
Obecność obu substancji potwierdzono także w wielu państwach europejskich. HHCP-O wykrywano m.in. we Francji, Słowenii, Belgii, Norwegii, Szwecji, Włoszech i Niemczech, a MDMB-INACA m.in. we Francji, Słowenii, Niemczech, Austrii, Danii, Portugalii, Holandii i Hiszpanii.
Jak wynika z uzasadnienia projektu, w Polsce nie odnotowano dotychczas zatruć ani zgonów związanych z użyciem HHCP-O lub MDMB-INACA.
Projekt trafił do konsultacji publicznych i opiniowania
Projekt rozporządzenia został skierowany do konsultacji publicznych i opiniowania z 30-dniowym terminem na zgłaszanie uwag. Projektowane przepisy mają wejść w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
Główne wnioski
- Ministerstwo Zdrowia chce objąć kontrolą pięć substancji: N-PIROLIDYNOIZOTONITAZEN, N-DESETYLOETONITAZEN, MDMB-FUBINACA, HHCP-O i MDMB-INACA.
- HHCP-O wykryto w Polsce dwukrotnie w 2026 r., natomiast MDMB-INACA zidentyfikowano jednokrotnie w 2025 r.
- W Polsce nie odnotowano dotychczas zatruć ani zgonów związanych z użyciem HHCP-O lub MDMB-INACA.
- Projekt został skierowany do konsultacji publicznych i opiniowania z 30-dniowym terminem na zgłaszanie uwag, a przepisy mają wejść w życie 14 dni po ogłoszeniu.
Źródło:
- https://legislacja.rcl.gov.pl/projekt/12415154/katalog/13228961#13228961
