Rząd planuje wprowadzenie ważnych zmian w funkcjonowaniu systemów informatycznych w ochronie zdrowia. W wykazie prac legislacyjnych Rady Ministrów opublikowano projekt ustawy (nr UD238), który ma na celu prawne umocowanie czterech dziedzinowych systemów teleinformatycznych: e-Transplant, e-Hemofilia, e-Krew oraz Systemu dla Chorób Rzadkich. Nowelizacja ma zwiększyć efektywność nadzoru, koordynacji i jakości danych w newralgicznych obszarach opieki medycznej.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Jakie nowe systemy teleinformatyczne planuje wdrożyć Ministerstwo Zdrowia.
- Jak e-Transplant, e-Hemofilia i e-Krew mają poprawić koordynację i nadzór nad leczeniem pacjentów.
- W jaki sposób system dla chorób rzadkich wesprze diagnostykę i terapię w Polsce.
e-Transplant: nowy wymiar koordynacji przeszczepów
Planowany system e-Transplant ma stanowić nowoczesne narzędzie wspierające medycynę transplantacyjną. Zakres działania obejmie gromadzenie danych o dawcach i biorcach, prowadzenie rejestrów zmarłych i żywych dawców, list oczekujących oraz krajowego rejestru przeszczepień. Celem jest pełna cyfryzacja procesów związanych z pobieraniem, przechowywaniem i przeszczepianiem narządów, tkanek i komórek. Projekt wpisuje się w założenia Narodowego Programu Transplantacyjnego 2023–2032.
e-Hemofilia: monitoring i opieka nad pacjentami z zaburzeniami krzepnięcia
Kolejnym komponentem projektu jest system e-Hemofilia, który zintegruje dane pacjentów chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne. System umożliwi prowadzenie indywidualnej karty postępowania, monitorowanie leczenia oraz udostępnienie dzienniczka pacjenta przez Internetowe Konto Pacjenta. Nowelizacja umożliwi także analizę kosztów opieki oraz wdrożenie funkcji wspierających decyzje kliniczne, takich jak alerty i powiadomienia dla personelu medycznego.
e-Krew: cyfryzacja publicznej służby krwi
System e-Krew, testowany już pilotażowo od listopada 2023 r. w Białymstoku, ma objąć wszystkie centra krwiodawstwa w Polsce do końca 2026 r. Projekt ujednolica sposób przetwarzania danych dawców, ich dokumentacji medycznej i procesów związanych z krwiolecznictwem. Zapewnione zostaną mechanizmy chroniące tożsamość dawców, integralność danych oraz ich bezpieczne przekazywanie do podmiotów leczniczych.
System dla Chorób Rzadkich: pierwszy ogólnopolski rejestr pacjentów
Czwartym systemem objętym nowelizacją jest System dla Chorób Rzadkich. Będzie on gromadził dane pacjentów, personelu medycznego oraz jednostkowe dane medyczne, wspierając procesy diagnostyczne i terapeutyczne. Jednym z kluczowych rozwiązań będzie elektroniczna karta pacjenta z chorobą rzadką. System stanowi realizację Planu dla Chorób Rzadkich 2024–2025, przyjętego przez Radę Ministrów w sierpniu 2024 r.
Zmiany ustawowe: porządki i uproszczenia
Projekt przewiduje także korekty w ustawie o zawodach lekarza i lekarza dentysty w zakresie zapotrzebowania na produkty lecznicze oraz uporządkowanie przepisów dotyczących obowiązków raportowania do Systemu Ewidencji Zasobów Ochrony Zdrowia. Nowelizacja zwalnia z części obowiązków usługodawców, upraszczając przepływ danych w systemie ochrony ludności.
Jaki jest planowany termin przyjęcia projektu przez RM?
Planowana nowelizacja ma wzmocnić fundamenty informacyjne systemu ochrony zdrowia w Polsce. Dzięki niej możliwe będzie bardziej efektywne monitorowanie, planowanie i koordynacja działań w obszarach wymagających szczególnego nadzoru: transplantologii, leczenia hemofilii, krwiolecznictwa i opieki nad pacjentami z chorobami rzadkimi. Projekt ma zostać przyjęty przez Radę Ministrów w III kwartale 2025 r.
Główne wnioski
- Projekt ustawy UD238 zakłada prawne umocowanie czterech systemów: e-Transplant, e-Hemofilia, e-Krew i Systemu dla Chorób Rzadkich.
- System e-Transplant pozwoli na kompleksowy nadzór nad przeszczepianiem narządów, tkanek i komórek, w tym prowadzenie rejestrów dawców i biorców.
- System e-Hemofilia umożliwi wprowadzenie elektronicznych kart pacjenta i monitorowanie leczenia hemofilii oraz pokrewnych skaz krwotocznych.
- System e-Krew oraz system dla chorób rzadkich usprawnią przetwarzanie danych w publicznej służbie krwi i zbudują fundament do monitorowania rzadkich jednostek chorobowych w skali kraju.
Źródło:
- Wykaz prac legislacyjnych i programowych Rady Ministrów
