Agencja Badań Medycznych (ABM) ogłosiła wyniki konkursu ABM/2026/1, dotyczącego rozwoju innowacyjnych postaci farmaceutycznych oraz leków generycznych i biopodobnych. Sześć projektów otrzymało rekomendację do dofinansowania na łączną kwotę 76,94 mln zł. Wsparcie trafi do czterech polskich firm farmaceutycznych i biotechnologicznych, które będą pracować m.in. nad lekami stosowanymi w onkologii, leczeniu otyłości, chorób autoimmunologicznych i astmy.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Jaką kwotę ABM przeznaczyła na dofinansowanie sześciu projektów w konkursie ABM/2026/1.
- Które firmy farmaceutyczne otrzymały rekomendację do dofinansowania.
- Jakie leki generyczne, biopodobne i innowacyjne produkty lecznicze będą rozwijane.
- Ile czasu przewidziano na realizację projektów i wprowadzenie opracowanych leków na rynek.
Sześć projektów z rekomendacją ABM. Ponad 76,9 mln zł dofinansowania
Nabór do konkursu ABM/2026/1 prowadzono od 17 lutego do 21 kwietnia 2026 r. W tym okresie złożono 23 wnioski, spośród których 19 skierowano do oceny merytorycznej. Ostatecznie pozytywną rekomendację otrzymało sześć przedsięwzięć.
Łączna wartość rekomendowanego dofinansowania wynosi 76 940 735,50 zł, a środki pochodzą z dotacji celowej Ministerstwa Zdrowia.
Na liście znalazły się projekty czterech przedsiębiorstw:
- Celon Pharma S.A. – 2 projekty.
- Adamed Pharma S.A. – 2 projekty.
- Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. – 1 projekt.
- Synektik Pharma Sp. z o.o. – 1 projekt.
Jakie leki będą rozwijane dzięki dofinansowaniu ABM?
Wybrane projekty obejmują zarówno opracowanie odpowiedników istniejących produktów leczniczych, jak i rozwój nowych postaci oraz terapii złożonych. Lista sześciu projektów rekomendowanych do dofinansowania:
- Celon Pharma S.A. – SimOn 2.0 – rozwój biopodobnego przeciwciała monoklonalnego anty-PD-1 przeznaczonego do immunoterapii nowotworów (nr 2026/ABM/01/00021).
- Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. – opracowanie leku generycznego z grupy agonistów receptora GLP-1 stosowanego w terapii otyłości oraz potwierdzenie jego biorównoważności (nr 2026/ABM/01/00007).
- Celon Pharma S.A. – SABINA – opracowanie technologii produkcji substancji czynnej i biopodobnego przeciwciała monoklonalnego anty-IL-17A stosowanego w leczeniu chorób autoimmunologicznych zależnych od limfocytów Th17 (nr 2026/ABM/01/00019).
- Adamed Pharma S.A. – rozwój innowacyjnego trójskładnikowego produktu leczniczego do terapii zaburzeń lipidowych wraz z klinicznym potwierdzeniem jego skuteczności, bezpieczeństwa i biodostępności (nr 2026/ABM/01/00004).
- Synektik Pharma Sp. z o.o. – opracowanie generycznego radiofarmaceutyku zawierającego 6-[18F]fluorolevodopę, przeznaczonego do diagnostyki metodą PET (nr 2026/ABM/01/00003).
- Adamed Pharma S.A. – rozwój trójskładnikowego generycznego leku wziewnego nowej generacji do systematycznego leczenia astmy, obejmujący również kliniczne potwierdzenie biorównoważności (nr 2026/ABM/01/00005).
Firmy mają maksymalnie 8 lat na realizację projektów
Zgodnie z warunkami konkursu prace badawczo-rozwojowe mogą trwać maksymalnie 96 miesięcy, czyli osiem lat. Istotnym wymogiem jest również komercjalizacja opracowanych produktów. Leki powstałe w ramach dofinansowanych projektów muszą zostać wprowadzone do produkcji i na rynek najpóźniej w ciągu pięciu lat od zakończenia realizacji przedsięwzięć.
Założeniem konkursu jest zwiększenie dostępności terapii, również poprzez rozwój tańszych odpowiedników leków oryginalnych. Część projektów dotyczy także opracowania produktów ułatwiających podawanie leków i regularne stosowanie terapii.
ABM chce zwiększyć bezpieczeństwo lekowe Polski
Według danych przytoczonych przez Agencję Badań Medycznych z krajowej produkcji pochodzi obecnie zaledwie 30% leków sprzedawanych w polskich aptekach. Konkurs ABM/2026/1 ma wspierać rozwój krajowych zdolności produkcyjnych i ograniczać zależność od zagranicznych dostawców.
Agencja zwraca również uwagę na rosnące zapotrzebowanie na farmakoterapię związane ze starzeniem się społeczeństwa. Obecnie osoby po 60. roku życia stanowią 25% mieszkańców Polski, a według przytoczonych prognoz w połowie XXI wieku ich udział może wzrosnąć do 40%.
Rozstrzygnięty konkurs realizuje cele zbieżne ze Strategią Farmaceutyczną dla Europy oraz krajowym Planem Rozwoju Badań Klinicznych na lata 2020-2030.
Główne wnioski
- 76 940 735,50 zł wynosi łączna kwota dofinansowania rekomendowanego przez Agencję Badań Medycznych dla sześciu projektów wybranych w konkursie ABM/2026/1.
- Cztery firmy otrzymały rekomendację do wsparcia – Celon Pharma i Adamed Pharma po dwa projekty, a Polpharma i Synektik Pharma po jednym.
- Projekty obejmują rozwój leków generycznych, biopodobnych i innowacyjnych, m.in. do leczenia nowotworów, otyłości, chorób autoimmunologicznych, zaburzeń lipidowych i astmy oraz diagnostyki PET.
- Maksymalny czas realizacji projektów wynosi 96 miesięcy, a opracowane produkty lecznicze muszą wejść do produkcji i trafić na rynek w ciągu pięciu lat od zakończenia prac.
Źródło:
- https://abm.gov.pl/pl/aktualnosci/3743,6-projektow-z-rekomendacja-dofinansowania-wyniki-konkursu-ABM20261.html
