Merck zawarł umowę o przejęciu brytyjskiej firmy biotechnologicznej Silence Therapeutics, specjalizującej się w opracowywaniu terapii opartych na technologii siRNA. Wartość kapitału własnego transakcji wynosi około 1,3 mld USD. Kluczowym elementem przejęcia jest divesiran – eksperymentalny lek na czerwienicę prawdziwą, który w badaniu fazy II wykazał 88% wskaźnik odpowiedzi na leczenie. Transakcja ma wzmocnić pozycję Merck w obszarze chorób rzadkich i otworzyć firmie drogę do rozwoju portfolio hematologicznego.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Jakie są warunki przejęcia Silence Therapeutics przez Merck i dlaczego wartość transakcji sięga 1,3 mld USD.
- Czym jest divesiran, innowacyjna terapia siRNA rozwijana w leczeniu czerwienicy prawdziwej (PV), i na czym polega jej mechanizm działania.
- Jakie wyniki uzyskano w badaniu klinicznym II fazy SANRECO i jaki potencjał ma divesiran w ograniczaniu konieczności wykonywania flebotomii.
- W jaki sposób przejęcie Silence Therapeutics wzmacnia strategię Merck w obszarze chorób rzadkich i hematologii.
Merck przejmuje Silence Therapeutics. Szczegóły transakcji
19 października 2026 roku niemiecki koncern Merck ogłosił zawarcie ostatecznej umowy dotyczącej przejęcia Silence Therapeutics plc, brytyjskiej spółki biotechnologicznej notowanej na Nasdaq (SLN). Zgodnie z warunkami porozumienia Merck zapłaci 20 USD w gotówce za każdy amerykański kwit depozytowy (ADS), reprezentujący trzy akcje zwykłe Silence Therapeutics. Oznacza to wycenę kapitału własnego na około 1,3 mld USD oraz wartość przedsiębiorstwa na poziomie 1,1 mld USD.
Zaproponowana cena stanowi 82% premii względem 30-dniowej średniej ceny akcji ważonej wolumenem, wynoszącej 10,99 USD na zakończenie sesji 16 października 2026 roku. Transakcja została zatwierdzona przez odpowiednie organy obu przedsiębiorstw. Jej finalizacja planowana jest na pierwszy kwartał 2027 roku, pod warunkiem uzyskania wymaganych zgód regulacyjnych i akcjonariuszy Silence Therapeutics. Przejęcie zostanie sfinansowane nowym zadłużeniem.
Divesiran – innowacyjna terapia siRNA na czerwienicę prawdziwą
Najważniejszym aktywem przejmowanej spółki jest divesiran, eksperymentalna terapia wykorzystująca technologię krótkiego interferującego RNA (siRNA), przygotowywana do badań klinicznych III fazy. Lek rozwijany jest w leczeniu czerwienicy prawdziwej (polycythemia vera, PV) u pacjentów wymagających terapeutycznych upustów krwi.
Czerwienica prawdziwa (ang. polycythemia vera – PV) to rzadki, przewlekły nowotwór mieloproliferacyjny, charakteryzujący się nadmierną produkcją czerwonych krwinek. Choroba zwiększa ryzyko powikłań zakrzepowych i sercowo-naczyniowych, dlatego istotnym celem terapii pozostaje kontrolowanie hematokrytu. Divesiran działa poprzez selektywne wyciszanie genu TMPRSS6, uczestniczącego w regulacji hepcydyny – hormonu odpowiedzialnego za gospodarkę żelazową organizmu. Zwiększenie stężenia hepcydyny ma ograniczać dostępność żelaza niezbędnego do wytwarzania erytrocytów. Dzięki temu terapia może pomagać w utrzymywaniu prawidłowego hematokrytu i zmniejszać konieczność wykonywania flebotomii.
Istotną zaletą badanego leku jest również sposób podawania – wstrzyknięcie podskórne raz na trzy miesiące.
Badanie SANRECO. Obiecujące wyniki II fazy
Potencjał divesiranu potwierdzają wyniki badania klinicznego II fazy SANRECO, w którym osiągnięto pierwszorzędowy punkt końcowy. Najważniejsze rezultaty obejmują:
- 88% odpowiedzi na leczenie w grupie divesiranu wobec 19% w grupie placebo (p < 0,0001).
- 0,2 flebotomii na pacjenta w grupie leczonej divesiranem wobec 2,1 w grupie placebo w okresie od 0. do 36. tygodnia (p < 0,0001).
- Korzyści terapeutyczne obserwowane niezależnie od wcześniejszego stosowania leczenia cytoredukcyjnego.
Według informacji przedstawionych przez Merck divesiran był dobrze tolerowany, a w badaniu nie zidentyfikowano nowych sygnałów dotyczących bezpieczeństwa. Reakcje w miejscu wstrzyknięcia występowały rzadko i ustępowały samoistnie. Odnotowano również dwa przypadki niedokrwistości pierwszego stopnia, uznane za związane z leczeniem.
Wyniki wskazują na potencjał divesiranu w ograniczaniu obciążenia pacjentów regularnymi upustami krwi. Konieczne pozostaje jednak potwierdzenie skuteczności i bezpieczeństwa terapii w badaniach III fazy.
Strategia Merck. Choroby rzadkie i hematologia priorytetem rozwoju
Przejęcie Silence Therapeutics wpisuje się w strategię Merck zakładającą zwiększanie obecności w wysoko wyspecjalizowanych obszarach terapeutycznych. Po ubiegłorocznym przejęciu SpringWorks Therapeutics koncern kontynuuje rozbudowę portfolio leków przeznaczonych dla pacjentów z chorobami rzadkimi i znacznymi niezaspokojonymi potrzebami medycznymi.
Silence Therapeutics zapewni Merck nie tylko dostęp do divesiranu, lecz także kompetencje w projektowaniu terapii siRNA. Technologia ta umożliwia ograniczanie ekspresji określonych genów na poziomie informacyjnego RNA, co stwarza możliwości opracowywania leków oddziałujących na precyzyjnie wybrane cele molekularne. Co ważne, transakcja oznacza również wejście Merck w nowy obszar hematologii, oparty na mechanizmie regulacji gospodarki żelazowej.
Silence Therapeutics – brytyjska firma rozwijająca technologie RNA
Silence Therapeutics to przedsiębiorstwo biotechnologiczne z siedzibą w Londynie, specjalizujące się w odkrywaniu i rozwoju leków opartych na siRNA. Spółka prowadzi działalność w Wielkiej Brytanii, Stanach Zjednoczonych i Niemczech oraz zatrudnia około 80 pracowników. Jej działalność koncentruje się na wykorzystaniu mechanizmów interferencji RNA do opracowywania terapii ukierunkowanych molekularnie, szczególnie w chorobach, dla których dostępne możliwości leczenia pozostają ograniczone.
Merck – globalny lider nauki, technologii i innowacyjnych terapii
Merck to niemiecka firma naukowo-technologiczna z siedzibą w Darmstadt, działająca w trzech głównych obszarach: nauk przyrodniczych (Life Science), ochrony zdrowia (Healthcare) oraz elektroniki (Electronics). Przedsiębiorstwo specjalizuje się m.in. w opracowywaniu innowacyjnych terapii, dostarczaniu technologii wspierających badania i produkcję leków oraz rozwoju zaawansowanych rozwiązań elektronicznych.
Firma zatrudnia ponad 62 tys. pracowników, prowadzi działalność w 65 krajach, a w 2025 roku osiągnęła sprzedaż na poziomie 21,1 mld euro. Historia Merck sięga 1668 roku, co czyni ją jednym z najstarszych przedsiębiorstw farmaceutyczno-chemicznych na świecie. Rodzina założycieli pozostaje większościowym właścicielem spółki. W Stanach Zjednoczonych i Kanadzie firma działa pod markami MilliporeSigma, EMD Serono i EMD Electronics.
Główne wnioski
- Merck przejmuje Silence Therapeutics za około 1,3 mld USD wartości kapitału własnego. Cena 20 USD za ADS oznacza 82% premii względem 30-dniowej średniej ceny akcji. Finalizację transakcji zaplanowano na pierwszy kwartał 2027 roku.
- Kluczowym aktywem przejmowanej spółki jest divesiran – eksperymentalna terapia siRNA na czerwienicę prawdziwą (PV), podawana podskórnie raz na trzy miesiące. Lek wycisza gen TMPRSS6, wpływając na regulację gospodarki żelazowej i produkcję czerwonych krwinek.
- W badaniu II fazy SANRECO divesiran osiągnął 88% wskaźnik odpowiedzi na leczenie wobec 19% w grupie placebo. Średnia liczba flebotomii wyniosła 0,2 na pacjenta w porównaniu z 2,1 w grupie placebo w okresie 36 tygodni.
- Przejęcie Silence Therapeutics wzmacnia pozycję Merck w obszarze chorób rzadkich i otwiera drogę do rozwoju portfolio hematologicznego. Divesiran przygotowywany jest do badań III fazy, które mają potwierdzić jego skuteczność i bezpieczeństwo.
Źródło:
- https://www.merckgroup.com/en/news/silence-therapeutics-19-10-2026.html
