Warszawski Uniwersytet Medyczny (WUM) pozyskał aż 34,6 mln zł w ramach konkursu Agencji Badań Medycznych (ABM) na niekomercyjne badania kliniczne. Projekty dotyczą zarówno rzadkich chorób genetycznych, jak dystrofia mięśniowa typu Duchenne’a (DMD), jak i leczenia depresji lekoopornej.
Spowolnienie progresji dystrofii mięśniowej typu Duchenne’a
WUM, we współpracy z konsorcjantami, rozpoczyna badania nad terapią skierowaną do dzieci z DMD. Projekt „To-Slow-DMD” otrzymał dofinansowanie w wysokości 17 995 097,59 zł, a jego kierownikiem jest prof. Anna Kostera-Pruszczyk z Kliniki Neurologii UCK WUM.
Projekt WUM będzie realizowany w konsorcjum ze Śląskim Uniwersytetem Medycznym w Katowicach, StopDuchenne Foundation oraz Instytutem Centrum Zdrowia Matki Polki.
O dystrofii mięśniowej Duchenne’a
DMD to rzadka, genetyczna choroba, powodująca stopniowe osłabienie mięśni. Obecne terapie są często kosztowne i skierowane do wąskiej grupy pacjentów. Nowy projekt zakłada wykorzystanie już istniejącego leku, który blokuje receptory obecne w uszkodzonych mięśniach.
Liczymy, że zablokowanie tego receptora lekiem, który będziemy badać, spowoduje, że przebieg choroby będzie zdecydowanie dłuższy, że spowolnimy przebieg choroby, a być może nawet zatrzymamy dystrofię mięśniową Duchenne’a.
– mówi dr hab. Anna Potulska-Chromik, współbadaczka projektu, z Kliniki Neurologii UCK WUM.
Psylocybina w walce z depresją lekooporną
WUM realizuje również badania nad wykorzystaniem psylocybiny – substancji o potencjalnych właściwościach terapeutycznych – w leczeniu depresji lekoopornej. Projekt „A randomized, open-label, controlled trial to evaluate the efficacy and safety of psilocybin in the treatment of treatment-resistant depression, administered together with SSRIs or after graduał discontinuation of SSRIs, compared to standard SSRI treatment” otrzymał 16 105 040,62 zł dofinansowania, a kieruje nim prof. Agata Szulc z Kliniki Psychiatrycznej WUM.
Projekt będzie realizowany w konsorcjum z CUD NAD UTRATĄ Limited Liability Company oraz HOLOMIND Limited Liability Company.
Nowe możliwości terapeutyczne
Celem badania jest porównanie skuteczności psylocybiny w połączeniu z SSRI w stosunku do standardowego leczenia antydepresyjnego. Badania mogą otworzyć drogę do szybszej i skuteczniejszej terapii dla pacjentów, którzy dotychczas nie reagowali na leczenie.
Biomarkery jako klucz do skutecznej terapii esketaminą
WUM, wraz z Uniwersytetem Medycznym w Łodzi, bierze udział jako konsorcjant w projekcie „BRAKE-TRD – Biomarker Research for Assessing Ketamine Efficacy in Treatment-Resistant Depression”, którego liderem jest Instytut Biologii Doświadczalnej im. Marcelego Nenckiego PAN. Wartość dofinansowania wyniosła 8 854 053,90 zł, a badania skupią się na identyfikacji biomarkerów przewidujących skuteczność leczenia esketaminą donosową u pacjentów z depresją lekooporną. Dzięki temu możliwa będzie personalizacja terapii i poprawa wyników leczenia.
Źródło:
- https://wum.edu.pl/Prawie-35-mln-zl-dla-WUM-na-nowatorskie-badania
