W poniedziałek, 12 stycznia 2026 r., w Pałacu Prezydenckim odbędzie się posiedzenie Rady Zdrowia poświęcone bezpieczeństwu lekowemu Polski. To kolejna inicjatywa Prezydenta RP w obszarze ochrony zdrowia – miesiąc po szczycie medycznym z 5 grudnia. Kancelaria udostępniła również obszerny raport podsumowujący aktualną politykę lekową, analizę rynku oraz rekomendacje dotyczące wzmocnienia krajowej produkcji i dywersyfikacji dostaw. Spotkaniu będzie towarzyszyć debata ekspertów.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Jakie tematy zostaną omówione podczas posiedzenia Rady Zdrowia u Prezydenta.
- Jakie priorytety bezpieczeństwa lekowego wskazała Kancelaria w najnowszym raporcie.
- Jakie działania rekomenduje się w celu wzmocnienia krajowej produkcji i stabilności dostaw leków.
Raport Kancelarii: kompleksowy obraz polskiej polityki lekowej
Dokument „Wybór opracowań przygotowanych dla Rady ds. Ochrony Zdrowia Narodowej Rady Rozwoju” przedstawia szerokie spojrzenie na rynek farmaceutyczny: od krajowej produkcji, przez eksport i import, aż po ocenę zagrożeń mogących prowadzić do czasowych braków. Zebrano w nim zarówno perspektywy publicznych instytucji, jak i podmiotów działających w sektorze farmaceutycznym. Analizy wskazują, że kluczowym wyzwaniem pozostaje zależność od zagranicznych API oraz rosnąca wrażliwość łańcuchów dostaw.
Priorytety: większa samodzielność i rozbudowa rezerw
W raporcie wskazano cztery strategiczne obszary działań. Po pierwsze – wzmocnienie zdolności produkcyjnych w kraju, które mają ograniczyć podatność systemu na przerwy w dostawach. Po drugie – dywersyfikacja źródeł zaopatrzenia poprzez współpracę regionalną i unijną. Kolejnym elementem jest budowa krajowych rezerw strategicznych leków wraz z systemami monitorowania zapasów w czasie rzeczywistym. Ostatni priorytet obejmuje rozwój innowacji i inwestycji w edukację farmaceutyczną, w tym przemysłową.
Rekomendacje: kierunki działań dla stabilnego bezpieczeństwa lekowego
Raport Kancelarii proponuje budowę spójnego ekosystemu, który ma zwiększyć odporność państwa na wahania podaży leków. Dokument wskazuje na konieczność rozwijania krajowej produkcji, w tym powrotu części wytwarzania do Polski oraz wykorzystania istniejących mocy przemysłowych. Zależność od zewnętrznych dostawców miałaby zostać ograniczona dzięki dywersyfikacji źródeł zaopatrzenia, partnerskiej współpracy z producentami, racjonalnej polityce cenowej i aktywnemu korzystaniu z narzędzi unijnych – w tym wspólnych zakupów czy europejskich rezerw. Ważną częścią rekomendacji jest także utworzenie strategicznych zapasów leków i substancji czynnych, monitorowanych w czasie rzeczywistym.
Kolejnym filarem proponowanych zmian są rozwiązania systemowe: od modernizacji ZSMOPL, przez zwiększenie wykorzystania danych i automatyzację analiz, po wypracowanie standardów postępowania w sytuacjach niedoborów. Raport podkreśla potrzebę wyposażenia lekarzy i farmaceutów w narzędzia umożliwiające szybkie sprawdzenie dostępności terapii oraz wyboru skutecznych zamienników. W komunikacji kryzysowej akcentuje pełną współpracę wszystkich uczestników rynku – od producentów i hurtowni po apteki i stronę publiczną.
Ważnym obszarem jest wzmocnienie kompetencji sektora farmaceutycznego i biotechnologicznego. Obejmuje to rozwój kierunków praktycznych, programów stażowych, finansowanie badań oraz wsparcie instytucjonalne dla firm rozwijających innowacje. W raporcie wskazano, że stabilny dostęp do wykwalifikowanej kadry oraz rozwój krajowych technologii stanowią fundament uniezależniania rynku i budowania odporności systemu na przyszłe kryzysy.
Główne wnioski
- Posiedzenie Rady Zdrowia 12 stycznia będzie poświęcone bezpieczeństwu lekowemu i stanowi kontynuację działań prezydenta po grudniowym szczycie medycznym.
- Raport Kancelarii Prezydenta przedstawia diagnozę polityki lekowej, w tym zależność od zagranicznych dostaw API i konieczność wzmocnienia krajowych mocy produkcyjnych.
- Priorytety działań obejmują zwiększenie samodzielności produkcyjnej, dywersyfikację dostaw, tworzenie rezerw strategicznych oraz rozwój innowacji i edukacji farmaceutycznej.
- Rekomendacje systemowe wskazują na potrzebę modernizacji ZSMOPL, lepszą wymianę danych, narzędzia dla lekarzy i farmaceutów oraz rozwój kadr dla przemysłu farmaceutycznego i biotechnologicznego.
Źródło:
- KPRP
