Zapisz się na newsletter. Bądź na bieżąco.

Katarzyna Fodrowska

Redaktorka i Content Manager z 10-letnim doświadczeniem w marketingu internetowym, specjalizująca się w tworzeniu treści dla sektora medycznego, farmaceutycznego i biotech. Od lat śledzi najnowsze badania, przełomowe terapie, rozwiązania AI w diagnostyce oraz cyfryzację opieki zdrowotnej. Prywatnie pasjonatka nauk przyrodniczych, literatury, podróży i długich spacerów.

Prezydent podpisał ustawę zmieniającą składkę zdrowotną dla przedsiębiorców

Prezydent podpisał nowelę składki zdrowotnej. Od 2025 r. przedsiębiorcy zyskają więcej elastyczności i oszczędności. Sprawdź szczegóły zmian!

Lekarze z USK we Wrocławiu przeprowadzili pierwszą w Polsce terapię genową u dziecka z rzadką chorobą genetyczną

We Wrocławiu wykonano pierwszą w Polsce terapię genową u dziecka z ultrarzadką chorobą genetyczną. Mały Olaf to czwarty na świecie niemowlak uratowany tą metodą.

Rewolucja w kardiochirurgii: Pierwsza w Polsce operacja serca dziecka poza klatką piersiową

Leoś przeszedł pierwszą w Polsce operację serca poza ciałem. Pionierski zabieg trwał 12 godzin i daje chłopcu nadzieję na zdrową przyszłość.

Phil Krzyzek nowym prezesem INFARMY: ważne zmiany w zarządzie

Phil Krzyzek obejmuje stanowisko prezesa INFARMY, zastępując Agnieszkę Grzybowską-Zalewską. Zmiany w zarządzie wchodzą w życie 1 stycznia 2025 r.

Warszawski Uniwersytet Medyczny: dyplomy dla nowo mianowanych doktorów i doktorów habilitowanych

Warszawski Uniwersytet Medyczny wręczył dyplomy 276 doktorom i doktorom habilitowanym. To wielki sukces naukowy i symbol prestiżu uczelni.

Alexion AstraZeneca Rare Disease otwiera oddział w Polsce – przełom w leczeniu chorób rzadkich

Polski oddział Alexion AstraZeneca Rare Disease to przełom w leczeniu chorób rzadkich. Badania kliniczne i innowacyjne terapie wspierają tysiące pacjentów.

Rewolucja w leczeniu nowotworów: Ablacja trafi do koszyka świadczeń gwarantowanych

Nowoczesne leczenie ablacyjne trafi do koszyka świadczeń. Termo- i krioablacja odmienią leczenie nowotworów płuc, kości i nadnerczy w Polsce

475 mln zł na terapię SMA – rekordowe wsparcie dla pacjentów w Polsce

Od stycznia do października państwo wydało 475 mln zł na terapie SMA. Polska zapewnia kompleksowe leczenie rdzeniowego zaniku mięśni z trzema refundowanymi lekami.