Strona głównaFarmacjaNowa platforma może skrócić czas opracowania szczepionek do kilku tygodni

Nowa platforma może skrócić czas opracowania szczepionek do kilku tygodni

DODAJ JAKO ŹRÓDŁO W GOOGLE
Dodaj Alert Medyczny do swoich preferowanych źródeł i łatwiej znajduj nasze najnowsze publikacje w Google.
Aktualizacja 29-01-2026 07:55

Tempo opracowywania szczepionek stało się jednym z kluczowych wyzwań zdrowia publicznego w XXI wieku. Doświadczenia pandemii COVID-19 pokazały, że nawet najbardziej zaawansowane technologie mają swoje ograniczenia – od kosztów po logistykę dystrybucji. Naukowcy z University of Virginia (UVA Health) przedstawili nową platformę, która może znacząco skrócić czas projektowania szczepionek, obniżyć koszty produkcji i ułatwić ich globalną dystrybucję.

Z tego artykułu dowiesz się…

  • Jak działa nowa platforma szczepionkowa opracowana przez zespół z University of Virginia i czym różni się od technologii mRNA,
  • Dlaczego czas opracowania szczepionki może skrócić się do około 3 tygodni, zamiast deklarowanych dziś 100 dni,
  • Jakie znaczenie mają niższe koszty i brak konieczności głębokiego mrożenia dla globalnej dystrybucji szczepionek,
  • W jaki sposób platforma może wpłynąć na gotowość świata na przyszłe pandemie, także w krajach o ograniczonych zasobach.

Platforma szybsza niż szczepionki mRNA

Zespół kierowany przez dr. Stevena L. Zeichnera z Wydziału Medycznego Uniwersytetu Wirginii opracował innowacyjną platformę szczepionkową, która – według autorów – może być jeszcze szybsza niż technologie mRNA. Jej celem jest umożliwienie błyskawicznej reakcji na nowe zagrożenia zakaźne, zarówno u ludzi, jak i u zwierząt. Jak podkreśla badacz:

Dostępne obecnie technologie pozwalają na produkcję doskonałych, bezpiecznych i skutecznych szczepionek przeciwko wielu chorobom. Jednak przyniosłoby to wiele korzyści, gdyby szczepionki można było wytwarzać znacznie szybciej, taniej i łatwiej je dystrybuować. Staramy się opracować nową metodę lub platformę, która pozwoli nam szybko produkować szczepionki przeciwko istniejącym i nowym chorobom zakaźnym zagrażającym ludziom i zwierzętom.

Szczepionki mRNA mogą być skuteczniejsze i tańsze dzięki innowacyjnym cząsteczkom transportowym
ZOBACZ KONIECZNIE Szczepionki mRNA mogą być skuteczniejsze i tańsze dzięki innowacyjnym cząsteczkom transportowym

Przełamywanie barier logistycznych i kosztowych

Jednym z kluczowych atutów nowej platformy jest możliwość ominięcia ograniczeń charakterystycznych dla szczepionek mRNA, takich jak konieczność przechowywania w bardzo niskich temperaturach. Szczepionki opracowane w nowym systemie mają być stabilne w standardowych warunkach chłodniczych. Dr Zeichner wyjaśnia:

Mamy nadzieję, że szczepionki wytwarzane z wykorzystaniem tej nowej platformy będą bardzo łatwe i niedrogie w produkcji w istniejących fabrykach na całym świecie, z wykorzystaniem bardzo powszechnych i łatwo dostępnych materiałów wyjściowych, a także stabilne w typowych temperaturach panujących w lodówkach, co ułatwi ich dystrybucję.

To oznacza potencjalną możliwość produkcji szczepionek lokalnie, także w krajach o ograniczonych zasobach infrastrukturalnych.

WHO alarmuje: ponad 14 milionów dzieci na świecie bez żadnej dawki szczepionki
ZOBACZ KONIECZNIE WHO alarmuje: ponad 14 milionów dzieci na świecie bez żadnej dawki szczepionki

Dowód koncepcji: wysoka immunogenność

Platforma została już zbudowana i przeszła etap testów typu proof of concept. Wyniki pokazują, że możliwe jest wytwarzanie szczepionek o bardzo wysokiej immunogenności, czyli zdolności do wywoływania silnej odpowiedzi układu odpornościowego.

W najbardziej obiecującym scenariuszu zespół osiągnął nawet ośmiokrotne zwiększenie immunogenności w porównaniu z pierwotną wersją szczepionki testowej, co stanowi istotny argument za dalszym rozwojem technologii.

Moderna i Merck: pięcioletnie dane potwierdzają skuteczność szczepionki mRNA przeciwko czerniakowi
ZOBACZ KONIECZNIE Moderna i Merck: pięcioletnie dane potwierdzają skuteczność szczepionki mRNA przeciwko czerniakowi

Jak działa nowa platforma szczepionkowa?

Proces projektowania i produkcji szczepionki opiera się na kilku jasno zdefiniowanych etapach:

  1. Identyfikacja celu immunologicznego – fragmentu patogenu, który może skutecznie pobudzić odporność.
  2. Projekt szczepionki z uwzględnieniem elementów wzmacniających odpowiedź immunologiczną.
  3. Weryfikacja struktury białek przy użyciu narzędzi opartych na sztucznej inteligencji, takich jak AlphaFold.
  4. Synteza DNA przez wyspecjalizowaną firmę i umieszczenie go w plazmidzie.
  5. Produkcja w bakteriach, ich hodowla i inaktywacja w celu uzyskania gotowej szczepionki.

W porównaniu z technologią mRNA cały proces jest prostszy i opiera się na rozwiązaniach znanych przemysłowi od ponad stu lat, co zwiększa jego skalowalność.

Novavax zawiera umowę licencyjną z Pfizerem. Do 500 mln USD na rozwój szczepionki
ZOBACZ KONIECZNIE Novavax zawiera umowę licencyjną z Pfizerem. Do 500 mln USD na rozwój szczepionki

Potencjał globalny: ratowanie życia i obniżanie kosztów

Koszt produkcji szczepionki opracowanej w tej technologii może być znacznie niższy niż 1 dolar za dawkę, co radykalnie zmienia perspektywę dostępu do profilaktyki chorób zakaźnych w skali globalnej. Jak zaznacza dr Zeichner:

Wiemy, że w czasie pandemii bardzo ważne jest, aby każdy mógł się zaszczepić. (…) Ochrona wszystkich ludzi na świecie to nie tylko cel altruistyczny, ale także egoistyczny. Badacz dodaje również: rządy i inne podmioty deklarują, że nowa szczepionka przeciwko zagrożeniu pandemicznemu powinna być gotowa w ciągu 100 dni, ale uważamy, że dzięki naszej platformie możemy stworzyć nową szczepionkę do testów w ciągu 3 tygodni.

Szczegóły badań zostały opublikowane w recenzowanym czasopiśmie naukowym Vaccines, w formule otwartego dostępu. Uniwersytet Wirginii złożył już wnioski patentowe dotyczące platformy, co wskazuje na gotowość do dalszego rozwoju i komercjalizacji technologii.

Główne wnioski

  1. Nowa platforma szczepionkowa opracowana przez zespół dr. Stevena L. Zeichnera umożliwia projektowanie kandydatów na szczepionki szybciej niż technologie mRNA.
  2. Czas przygotowania szczepionki do testów może zostać skrócony nawet do około 3 tygodni, co ma kluczowe znaczenie w sytuacjach epidemicznych.
  3. Niskie koszty produkcji (potencjalnie poniżej 1 dolara za dawkę) oraz stabilność w temperaturze lodówki ułatwiają globalną dystrybucję.
  4. Platforma ma potencjał nie tylko dla ludzi, ale także dla ochrony zdrowia zwierząt, co może ograniczać ryzyko przenoszenia chorób odzwierzęcych.

Źródło:

  • https://www.mdpi.com/2076-393X/14/1/14
  • University of Virginia School of Medicine’s
Katarzyna Fodrowska
Katarzyna Fodrowska
Redaktorka i Content Manager z 10-letnim doświadczeniem w marketingu internetowym, specjalizująca się w tworzeniu treści dla sektora medycznego, farmaceutycznego i biotech. Od lat śledzi najnowsze badania, przełomowe terapie, rozwiązania AI w diagnostyce oraz cyfryzację opieki zdrowotnej. Prywatnie pasjonatka nauk przyrodniczych, literatury, podróży i długich spacerów.
Newsletter medyczny

Najważniejsze dziś

Najczęściej czytane

Kluczowe tematy

Najważniejsze wiadomości medyczne w Twojej skrzynce.

ZOSTAW ODPOWIEDŹ

Proszę wpisać swój komentarz!
Proszę podać swoje imię tutaj

Więcej wiadomości