Chińska spółka biotechnologiczna Innovent Biologics oraz japoński gigant farmaceutyczny Takeda Pharmaceutical zawarły globalną umowę strategiczną o wartości 11,4 miliarda dolarów. Celem porozumienia jest wspólny rozwój i komercjalizacja przełomowych leków onkologicznych nowej generacji, w tym immunoterapii i terapii ADC dla pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca, rakiem jelita grubego, żołądka i trzustki. To partnerstwo ma szansę zrewolucjonizować podejście do leczenia nowotworów litych i otwiera nowe możliwości w obszarze medycyny spersonalizowanej.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Na czym polega umowa między Innovent Biologics a Takeda Pharmaceutical i dlaczego jej wartość sięga 11,4 miliarda dolarów.
- Jakie innowacyjne leki onkologiczne – IBI363, IBI343 i IBI3001 – są przedmiotem tej współpracy.
- Jakie korzyści dla pacjentów z chorobami nowotworowymi mogą przynieść nowe terapie immunoonkologiczne i koniugaty ADC.
- Jak globalne partnerstwa farmaceutyczne przyspieszają rozwój i dostępność nowoczesnych terapii przeciwnowotworowych.
Przełomowe partnerstwo na globalnym rynku onkologii
Chińska firma biotechnologiczna Innovent Biologics podpisała umowę licencyjno-inwestycyjną z japońskim koncernem Takeda Pharmaceutical, której łączna wartość może sięgnąć aż 11,4 miliarda dolarów. To strategiczne porozumienie ma na celu przyspieszenie globalnego rozwoju i komercjalizacji innowacyjnych terapii przeciwnowotworowych – zwłaszcza w obszarze immunoonkologii i terapii sprzężonych przeciwciało-lek (ADC).
W ramach umowy Innovent otrzyma zaliczkę w wysokości 1,2 mld USD, a także dodatkowe płatności etapowe do 10,2 mld USD. Dodatkowo Takeda zainwestuje 100 mln USD w Innovent poprzez objęcie nowo wyemitowanych akcji.
Co obejmuje współpraca Innovent i Takedy?
Porozumienie obejmuje wspólny rozwój i potencjalną komercjalizację trzech eksperymentalnych leków nowej generacji:
- IBI363 – bispecyficzne białko fuzyjne oceniane w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC) i raka jelita grubego (MSS CRC).
- IBI343 – koniugat ADC skierowany przeciwko białku klaudyna 18.2, testowany w terapii raka żołądka i raka trzustki.
- IBI3001 – wczesnofazowy bispecyficzny ADC, ukierunkowany na antygeny EGFR i B7H3, z potencjałem w wielu nowotworach litych.
Takeda obejmie globalne prawa (poza Wielkimi Chinami) do IBI343 i IBI363, a także wyłączną opcję licencji do IBI3001.
IBI363 – nadzieja dla pacjentów z rakiem płuca i jelita grubego
Lek IBI363 to pierwszy w swojej klasie bispecyficzny immunoterapeutyk łączący działanie PD-1 i IL-2α. W badaniach klinicznych wzięło już udział ponad 1200 pacjentów, a wstępne wyniki sugerują wysoką skuteczność w leczeniu tzw. „zimnych” nowotworów – opornych na standardową immunoterapię.
IBI363 i IBI343, dwa leki eksperymentalne nowej generacji, mają potencjał, aby wypełnić krytyczne luki w leczeniu pacjentów z różnymi nowotworami litymi – podkreśliła Teresa Bitetti, prezes Global Oncology Business Unit w Takeda.
Amerykańska FDA nadała IBI363 status Fast Track dla pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym rakiem płuca, którzy nie zareagowali na wcześniejsze terapie PD-(L)1 oraz chemioterapię.
IBI343 – innowacyjny koniugat ADC dla najtrudniejszych nowotworów
Z kolei IBI343 to ADC nowej generacji ukierunkowany na klaudynę 18.2, białko obecne w komórkach raka żołądka i trzustki – dwóch z najbardziej agresywnych nowotworów z bardzo niskimi wskaźnikami przeżycia.
Lek wykazał pozytywne wyniki w fazie 1/2 i jest obecnie testowany w fazie 3 u pacjentów z wcześniej leczonym rakiem żołądka. FDA przyznała mu status Fast Track w terapii zaawansowanego gruczolakoraka trzustki (PDAC).
Jesteśmy zadowoleni z wyników klinicznych uzyskanych dzięki tym lekom badawczym i z niecierpliwością oczekujemy współpracy z Innovent, aby dostarczać te potencjalnie najlepsze w swojej klasie leki pacjentom z długotrwale niezaspokojonymi potrzebami – zaznaczył Andy Plump, prezes ds. badań i rozwoju w Takeda.
IBI3001 – nadzieja na przyszłość
Wczesnofazowy lek IBI3001 to pierwszy w swojej klasie bispecyficzny ADC, który łączy aktywność wobec receptorów EGFR i B7H3 z silnym działaniem cytotoksycznym. Obecnie trwa faza 1 badania klinicznego w Stanach Zjednoczonych, Chinach i Australii. Jeśli Takeda zdecyduje się skorzystać z opcji licencyjnej, przejmie odpowiedzialność za jego globalny rozwój i komercjalizację poza Wielkimi Chinami.
Wspólny cel: przyspieszenie terapii nowotworowych na świecie
Innovent i Takeda podkreślają, że ich celem jest maksymalne wykorzystanie potencjału badanych terapii oraz dostarczenie nowych opcji leczenia pacjentom z guzami litymi, którzy mają ograniczony dostęp do skutecznych metod terapii.
Wierzymy, że rozwój innowacyjnych terapii immunoonkologicznych i ADC będzie kluczowy dla redefinicji leczenia nowotworów na całym świecie – powiedział dr Hui Zhou, dyrektor ds. R&D w dziale onkologii Innovent. – Nasza współpraca jest gotowa przyspieszyć ich rozwój i potencjalną komercjalizację, przybliżając nas do zaoferowania nowych opcji pacjentom w potrzebie.
Takeda i Innovent – dwie firmy, które zmieniają oblicze onkologii
Takeda Pharmaceutical to japoński koncern biofarmaceutyczny z ponad 240-letnią tradycją, należący do światowych liderów w obszarze innowacyjnych terapii. Firma koncentruje się na badaniach i rozwoju leków w kluczowych dziedzinach, takich jak onkologia, gastroenterologia, choroby rzadkie, neurologia oraz szczepionki. Jej misją jest dostarczanie pacjentom terapii zmieniających życie i poszerzanie dostępu do leczenia na rynkach globalnych. Takeda prowadzi działalność w około 80 krajach, łącząc japońską precyzję z międzynarodowym doświadczeniem naukowym.
Innovent Biologics, z siedzibą w chińskim Suzhou, to dynamicznie rozwijająca się spółka biotechnologiczna, specjalizująca się w opracowywaniu, produkcji i komercjalizacji nowoczesnych leków biologicznych. Firma koncentruje się na terapiach onkologicznych, immunologicznych, metabolicznych oraz autoimmunologicznych. Innovent jest znana z intensywnego rozwoju w obszarze immunoonkologii i koniugatów przeciwciało-lek (ADC), a także z zaawansowanej infrastruktury badawczo-produkcyjnej. Dzięki partnerstwom z globalnymi liderami, w tym z Takedą, spółka odgrywa coraz większą rolę w światowym ekosystemie innowacji medycznych.
Główne wnioski
- Innovent Biologics i Takeda Pharmaceutical podpisały umowę o wartości 11,4 mld USD, obejmującą rozwój i komercjalizację trzech leków onkologicznych: IBI363, IBI343 i IBI3001.
- IBI363 to bispecyficzne białko fuzyjne PD‑1/IL‑2α, które wykazało skuteczność w niedrobnokomórkowym raku płuca i raku jelita grubego. Lek posiada status Fast Track nadany przez FDA.
- IBI343 to koniugat przeciwciało‑lek (ADC) nowej generacji, ukierunkowany na białko klaudyna 18.2, obiecujący w terapii raka żołądka i trzustki – nowotworów o niskim wskaźniku przeżycia.
- Współpraca ma charakter globalny i strategiczny, a jej celem jest przyspieszenie dostępu do innowacyjnych terapii immunoonkologicznych, które mogą zrewolucjonizować leczenie guzów litych.
Źródło:
- Tekada
