2 kwietnia 2026 r. opublikowano kolejną edycję listy TOP TEN HEMATO – zestawienia, które od pięciu lat wyznacza kierunki dyskusji o refundacji terapii w hematoonkologii w Polsce. Lista powstaje w oparciu o głosowanie Zarządu Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów i stanowi wyraźny sygnał, które technologie terapeutyczne środowisko kliniczne uznaje za najpilniejsze do wdrożenia w systemie.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Jakie terapie znalazły się na liście TOP TEN HEMATO 2026.
- Jakie mechanizmy leczenia dominują w hematoonkologii.
- Jakie znaczenie ma lista dla decyzji refundacyjnych w Polsce.
Lista TOP TEN HEMATO 2026 – dominacja terapii innowacyjnych
Tegoroczna edycja zestawienia wyraźnie potwierdza trend widoczny od kilku lat – rosnącą rolę terapii celowanych i komórkowych. Wśród wskazanych technologii dominują rozwiązania wykorzystujące mechanizmy immunologiczne oraz precyzyjne oddziaływanie na cele molekularne.
Na liście znalazły się zarówno przeciwciała monoklonalne, inhibitory kinaz, jak i terapie CAR-T, które w wielu wskazaniach istotnie zmieniają rokowanie chorych z nowotworami hematologicznymi.
TOP TEN HEMATO 2026 – pełna lista terapii
- Daratumumab (DVRd, DVRd+DR) – szpiczak plazmocytowy, 1. linia
Schemat daratumumab + bortezomib + lenalidomid + deksametazon u chorych kwalifikujących się i niekwalifikujących się do przeszczepienia, z dalszym leczeniem podtrzymującym zależnym od statusu MRD. - Ciltacabtagene autoleucel (Carvykti) – szpiczak plazmocytowy
Terapia CAR-T stosowana u chorych w nawrocie lub oporności, po wcześniejszych liniach leczenia; ukierunkowana przeciwko BCMA. - Akalabrutynib (A+BR) – chłoniak z komórek płaszcza
Schemat z bendamustyną i rytuksymabem w pierwszej linii u pacjentów niekwalifikujących się do intensywnego leczenia. - Akalabrutynib (AV, AVO) – przewlekła białaczka limfocytowa
Terapie oparte na akalabrutynibie i wenetoklaksie, z obinutuzumabem lub bez, jako leczenie pierwszego rzutu o określonym czasie trwania. - Pirtobrutynib – przewlekła białaczka limfocytowa
Leczenie po wcześniejszym zastosowaniu inhibitorów BTK, szczególnie w przypadku oporności lub nietolerancji terapii. - Lisocabtagene maraleucel (Breyanzi) – chłoniak grudkowy
Terapia CAR-T stosowana u chorych na nawrotowego lub opornego chłoniaka po wcześniejszych liniach leczenia. - Belantamab mafodotin (BPD, BVD) – szpiczak plazmocytowy
Schematy skojarzone u pacjentów w nawrocie lub oporności; przeciwciało anty-BCMA sprzężone z lekiem cytotoksycznym. - Pirtobrutynib – chłoniak z komórek płaszcza
Stosowany u chorych z nawrotem lub opornością po wcześniejszej terapii inhibitorami BTK. - Idecabtagene vicleucel (Abecma) – szpiczak plazmocytowy
Terapia CAR-T dla pacjentów po wcześniejszym leczeniu obejmującym podstawowe klasy leków. - Axicabtagene ciloleucel (Yescarta) – chłoniak grudkowy
Terapia CAR-T stosowana po wielu liniach leczenia systemowego.
Znaczenie listy dla systemu refundacyjnego
TOP TEN HEMATO nie ma charakteru formalnego dokumentu decyzyjnego, ale od lat stanowi ważny punkt odniesienia w dialogu pomiędzy środowiskiem klinicznym, organizacjami pacjenckimi a administracją publiczną.
Lista pokazuje nie tylko aktualne potrzeby terapeutyczne, ale także kierunek rozwoju nowoczesnej hematoonkologii – od leczenia standardowego w stronę terapii personalizowanych i immunologicznych.
W najbliższym czasie planowana jest debata z udziałem organizacji pacjenckich i Ministerstwa Zdrowia, podczas której omawiane będą wskazania ujęte w zestawieniu. Spotkanie organizują Fundacja Rzecznicy Zdrowia oraz Modern Healthcare Institute.
Główne wnioski
- 2 kwietnia 2026 r. opublikowano piątą edycję listy TOP TEN HEMATO przygotowaną przez Zarząd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów.
- Na liście znalazło się 10 terapii, wśród których dominują terapie CAR-T oraz leczenie celowane (m.in. inhibitory BTK i przeciwciała monoklonalne).
- W zestawieniu ujęto m.in. daratumumab, ciltacabtagene autoleucel, akalabrutynib, pirtobrutynib oraz idecabtagene vicleucel.
- Lista stanowi punkt odniesienia dla dyskusji refundacyjnych i będzie przedmiotem rozmów z Ministerstwem Zdrowia podczas planowanej debaty.
Źródło:
- Fundacja Rzecznicy Zdrowia oraz Modern Healthcare Institute
