Polska spółka biotechnologiczna Pure Biologics zakończyła formalny proces transformacji. Krajowy Rejestr Sądowy zarejestrował zmianę nazwy spółki na multiQure oraz podwyższenie kapitału zakładowego. Oznacza to finalizację porozumienia z funduszem Biofund Capital Management, który został głównym akcjonariuszem spółki. Pozyskane środki mają wesprzeć rozwój terapii RNAi przeznaczonej dla pacjentów z chorobą Huntingtona.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Jakie zmiany formalnie zatwierdził Krajowy Rejestr Sądowy.
- Jak zmieniła się struktura właścicielska multiQure.
- Na jaki cel spółka pozyskała 50 mln zł.
- Jak wygląda harmonogram dalszego rozwoju terapii RNAi na chorobę Huntingtona.
KRS zarejestrował zmianę nazwy i podwyższenie kapitału
Krajowy Rejestr Sądowy pozytywnie rozpatrzył wniosek dotyczący zmiany nazwy Pure Biologics na multiQure oraz dokonał rejestracji podwyższenia kapitału zakładowego.
Rejestracja oznacza pełne zakończenie procesu rozpoczętego w czerwcu 2026 r., obejmującego wniesienie do spółki projektu terapii RNAi przeciw chorobie Huntingtona oraz zmianę modelu działalności. Jednocześnie fundusz Biofund Capital Management objął 49,99% akcji i został największym akcjonariuszem multiQure.
Nowo wyemitowane akcje mają zostać wprowadzone do obrotu na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie po zakończeniu procesu asymilacji w Krajowym Depozycie Papierów Wartościowych.
50 mln zł na rozwój terapii RNAi
W ramach zawartego porozumienia spółka pozyskała 50 mln zł, które mają zostać przeznaczone na realizację kluczowych etapów rozwoju projektu. Nowe akcje zostały wyemitowane w zamian za:
- projekt terapii RNAi przeznaczonej do leczenia choroby Huntingtona,
- konwersję pożyczki udzielonej spółce przez ACRX,
- środki pieniężne pozyskane w procesie ABB.
– W nieco ponad 3 miesiące wprowadziliśmy na polską giełdę projekt best-in-class, który może istotnie zmienić leczenie choroby Huntingtona, pozyskaliśmy 50 mln zł na realizację najważniejszych kamieni milowych oraz wprowadziliśmy do Akcjonariatu Spółki czołowe polskie fundusze inwestycyjne i emerytalne. Cieszę się, że udało się tak sprawnie zakończyć ten proces, dzięki czemu Spółka może skoncentrować się już tylko na przygotowaniach oraz przeprowadzeniu podania terapii pierwszym pacjentom, aby uzyskać wyniki dotyczące jej skuteczności i profilu bezpieczeństwa – poinformował dr Kris Siemionow, udziałowiec funduszu Biofund Capital Management oraz Członek Rady Nadzorczej multiQure S.A.
Pierwsi pacjenci mają otrzymać terapię w najbliższych miesiącach
multiQure zapowiada, że w najbliższych miesiącach rozpocznie przygotowania do podania terapii RNAi pierwszym pacjentom w wyspecjalizowanym ośrodku.
Po rozpoczęciu leczenia prowadzona będzie regularna obserwacja uczestników programu. Pierwsze wyniki dotyczące skuteczności oraz profilu bezpieczeństwa terapii spółka spodziewa się uzyskać do połowy 2028 r.
Równolegle planowane jest przygotowanie dokumentacji umożliwiającej złożenie wniosku o rozpoczęcie badania klinicznego (IND) do amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) lub innego właściwego regulatora. Złożenie wniosku przewidziano na połowę 2028 r.
Członek zarządu multiQure S.A. Sławomir Wójcik poinformował, że po zakończeniu procesu transformacji spółka koncentruje się na możliwie szybkim pozyskaniu danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa terapii u pacjentów z chorobą Huntingtona.
Od Pure Biologics do multiQure
Pure Biologics działała na polskim rynku od 2010 r. jako firma biotechnologiczna rozwijająca innowacyjne leki biologiczne oparte na przeciwciałach i aptamerach. Projekty spółki koncentrowały się m.in. na immunoonkologii oraz chorobach rzadkich.
Spółka zadebiutowała na rynku NewConnect w 2018 r., a dwa lata później przeniosła notowania na Rynek Główny Giełdy Papierów Wartościowych w Warszawie pod tickerem PURE.
Główne wnioski
- Pure Biologics zmieniła nazwę na multiQure, a KRS zarejestrował również podwyższenie kapitału zakładowego.
- Biofund Capital Management objął 49,99% akcji, stając się największym akcjonariuszem spółki.
- Spółka pozyskała 50 mln zł na rozwój terapii RNAi przeznaczonej do leczenia choroby Huntingtona.
- Pierwsze podania terapii pacjentom planowane są w najbliższych miesiącach, a pierwszych wyników dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa spółka oczekuje do połowy 2028 r.
Źródło:
- Mat. prasowy / Oprac. TK
