W obliczu dynamicznych przemian w systemie ochrony zdrowia, konferencja „Inwestycje w Zdrową Przyszłość” zorganizowana 21 maja 2025 roku przez Izbę POLMED stała się nie tylko forum dialogu, lecz także miejscem, gdzie wyraźnie wybrzmiały wezwania do konkretnych działań. W wydarzeniu w Józefowie uczestniczyło blisko 300 gości: przedstawicieli administracji państwowej, świata nauki, medycyny i przemysłu wyrobów medycznych. Już pierwsze wystąpienia pokazały, że sektor medtech nie jest dodatkiem do systemu zdrowia – stanowi jego filar.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Jakie przesłania wybrzmiały podczas otwarcia konferencji „Inwestycje w Zdrową Przyszłość” organizowanej przez Izbę POLMED.
- Dlaczego sektor wyrobów medycznych jest postrzegany jako strategiczny filar systemu ochrony zdrowia i gospodarki.
- Jakie konkretne wyzwania i postulaty zgłosili przedstawiciele administracji, nauki i przemysłu.
- Jaką rolę pełni Polska w unijnej debacie o regulacjach MDR i IVDR oraz jakie działania już zostały podjęte.
Arkadiusz Grądkowski o roli Izby POLMED w systemie ochrony zdrowia
Prezes Izby POLMED, Arkadiusz Grądkowski, otworzył konferencję z przesłaniem łączącym zaangażowanie, wiedzę i współpracę. W swoim dynamicznym wystąpieniu zwrócił uwagę na rolę Izby jako nie tylko reprezentanta branży, lecz wspólnoty tworzonej przez 700 aktywnych profesjonalistów – inżynierów, sprzedawców, specjalistów compliance i ekspertów systemowych.
Izba POLMED to są ludzie. To jest 700 osób, które codziennie wymieniają informacje, pracują nad tym, żeby usprawniać system ochrony zdrowia, żeby zadbać o to, by najnowszy, najlepszej jakości sprzęt był dostępny dla pacjentów – powiedział A. Grądkowski.
Podkreślił również, że Polska aktywnie uczestniczy w europejskiej debacie medtech, m.in. za sprawą obecności w strukturach MedTech Europe.
Budujemy siłę w koalicji stowarzyszeń krajowych branży medtech, rejonu Europy środkowo-wschodniej i razem tworzymy wspólny głos – zarówno w Brukseli, jak i w debacie krajowej.
Prezes podziękował również tym, którzy projektują, wdrażają i dostarczają wyroby medyczne. Jak zaznaczył:
Bez wyrobów nie byłoby polskiego systemu ochrony zdrowia. Wyroby medyczne są twarzą innowacji.
Synergia nauki i technologii w rozwoju nowoczesnej medycyny
W przesłaniu wideo prof. Marek Gzik, sekretarz stanu w Ministerstwie Nauki i Szkolnictwa Wyższego, podkreślił konieczność łączenia medycyny, inżynierii i odpowiedzialności społecznej jako fundamentu przyszłości ochrony zdrowia.
Dziś sukcesy na gruncie medycyny to sukcesy w połączeniu medycyny i techniki. Tylko pokorna współpraca lekarzy i inżynierów gwarantuje rozwój technologii na potrzeby zdrowia.
Wskazał również, że państwo nie może ograniczać się wyłącznie do roli finansującego, lecz musi aktywnie wspierać współpracę nauki z biznesem.
Chcemy pokazać, że potencjał drzemie także w polskich firmach przemysłu medycznego. Ale by ten potencjał uruchomić, potrzebujemy zintegrowanych działań, wsparcia uczelni i programów badawczych.
Zdrowie jako strategiczna inwestycja państwa
Henryka Bochniarz, przewodnicząca Rady Głównej Konfederacji Lewiatan, zwróciła uwagę na konieczność zmiany paradygmatu w myśleniu o zdrowiu jako o inwestycji, a nie koszcie.
Mam nadzieję, że dziś w rządzie nikt nie uważa już zdrowia za koszt. To inwestycja w ludzi, w ich aktywność, w naszą przyszłość.
Skrytykowała również przeszkody administracyjne i brak implementacji rekomendacji formułowanych na konferencjach:
Marzy mi się taki czas, kiedy rekomendacje po konferencjach nie lądują na serwerze, ale stają się podstawą codziennej pracy rządu i administracji.
Zaznaczyła również, że sektor biomedyczny w Polsce może być postrzegany jako partner międzynarodowy – przykładem były rozmowy z przedstawicielami Arabii Saudyjskiej.
Nowe technologie jako motor zmian w szpitalnictwie
Minister Jerzy Szafranowicz, odpowiedzialny za reformę szpitalnictwa, zaprezentował konkretne przykłady wdrażanych innowacji. Szczególne poruszenie wzbudziły dane dotyczące robotyki medycznej i jej wpływu na jakość życia pacjentów.
Przy tradycyjnych operacjach prostaty nietrzymanie moczu dotyczyło większości pacjentów. Przy robotyce – 0,006%. To nie jest przyszłość. To się dzieje.
W swoim wystąpieniu wskazał także na potrzebę odwagi i otwartości na zmiany w myśleniu o roli lekarzy i systemu:
To są wspólne sukcesy inżynierów i lekarzy. I trzeba mieć odwagę, by powiedzieć: nie wszystko już potrafię, bo przyszłość wymaga nowych kompetencji.
Polska na czele europejskiej debaty o regulacjach medycznych
Prezes URPL WMiPB, Grzegorz Cessak, zamykając część otwierającą konferencję, przedstawił aktywną rolę Polski w procesie rewizji unijnych regulacji dotyczących wyrobów medycznych (MDR i IVDR).
W ramach naszej prezydencji zorganizowaliśmy 18 spotkań z udziałem 1200 decydentów z UE. Jesteśmy jednym z najaktywniejszych krajów w Europie.
Zaznaczył, że Izba POLMED wniosła oficjalny wniosek o umieszczenie tego tematu w agendzie najbliższego posiedzenia Rady EPSCO, co spotkało się z pełnym poparciem urzędu:
Popieramy głos Izby POLMED. Rewizja MDR i IVDR to niezbędny krok w stronę racjonalizacji rynku i większego bezpieczeństwa pacjentów.
Od deklaracji do działania – rozpoczęcie merytorycznej części konferencji
Symboliczne zakończenie otwarcia należało do Arkadiusza Grądkowskiego, który podsumował:
Czas przejść od deklaracji do działania. Przed nami panele merytoryczne, w których konkrety będą miały pierwszeństwo.
Spotkanie w Józefowie to kolejna edycja wydarzenia, które od 2022 roku gromadzi środowisko systemu ochrony zdrowia wokół najważniejszych wyzwań związanych z wyrobami medycznymi: od regulacji, przez dostępność technologii, po finansowanie i cyfryzację. Inicjatywa Izby POLMED pokazuje, że budowanie mostów między przemysłem, nauką i administracją jest nie tylko możliwe – ale i konieczne dla zdrowej przyszłości.
Główne wnioski
- Izba POLMED buduje realne mosty między przemysłem, nauką a administracją, działając jako aktywny głos branży medtech w Polsce i Unii Europejskiej.
- Wśród kluczowych tematów otwarcia znalazły się: potrzeba synergii lekarzy i inżynierów, inwestycje w nowe technologie oraz redefinicja zdrowia jako inwestycji strategicznej.
- Polska podczas swojej prezydencji w UE zorganizowała 18 spotkań z 1200 decydentami, aktywnie wpływając na debatę o rewizji regulacji MDR i IVDR.
- Wystąpienia liderów – m.in. Grądkowskiego, Gzika, Bochniarz, Szafranowicza i Cessaka – jasno wskazały, że czas deklaracji się skończył. Przyszłość systemu zależy od konkretnych decyzji.
Źródło:
- Izba POLMED
