Zaledwie 36% kobiet z rozpoznaną cukrzycą ciążową w Polsce mogło w 2024 r. skorzystać z refundowanego systemu monitorowania glukozy. Obecne przepisy umożliwiają dostęp tylko do jednego rodzaju systemu – FGM. W odpowiedzi na ten ograniczony dostęp prof. Ewa Wender-Ożegowska, krajowa konsultant w dziedzinie ginekologii i położnictwa, wystosowała apel do resortu zdrowia o rozszerzenie refundacji na inne urządzenia typu CGM.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Jakie ograniczenia refundacyjne obowiązują kobiety z cukrzycą ciążową w Polsce.
- Dlaczego systemy CGM powinny być dostępne na równi z FGM.
- Co proponuje konsultant krajowa i Polskie Towarzystwo Diabetologiczne.
- Czy rozszerzenie refundacji wpłynie na wydatki NFZ.
Apel o zmianę rozporządzenia
W piśmie skierowanym do byłej ministry zdrowia Izabeli Leszczyny, prof. dr hab. Ewa Wender-Ożegowska wskazuje, że obecna refundacja obejmuje jedynie systemy flash (FGM), pomijając inne rozwiązania typu CGM, mimo że są one zarejestrowane i skuteczne w leczeniu cukrzycy ciążowej (GDM). Zdaniem konsultant krajowej oraz Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego, takie podejście ogranicza możliwości leczenia i stanowi formę nierówności w dostępie do świadczeń zdrowotnych.
Dane wskazują na potrzebę zmian
W 2024 r. w Polsce zdiagnozowano cukrzycę ciążową u około 21 tys. kobiet. Spośród nich tylko 7569 pacjentek skorzystało z refundowanego systemu monitorowania glikemii, co stanowi 36% uprawnionych. Jak podkreśla prof. Wender-Ożegowska, brak możliwości wyboru innego systemu niż FGM w sytuacji medycznej konieczności jego zmiany oznacza, że niektóre pacjentki pozostają jedynie przy klasycznym glukometrze – rozwiązaniu mniej precyzyjnym i bardziej uciążliwym.
W codziennej praktyce klinicznej zdarzają się też sytuacje, w których system FGM nie może być dalej stosowany – np. z powodów technicznych, tolerancji pacjentki. W takich przypadkach możliwość wyboru innego systemu CGM mogłaby znacząco poprawić jakość leczenia. Obecne ograniczenia systemowe w tym zakresie nie odpowiadają ani rzeczywistym potrzebom klinicznym, ani aktualnej wiedzy medycznej.
CGM zgodne z wytycznymi PTD
Zgodnie z aktualnymi „Zaleceniami klinicznymi dotyczącymi postępowania u osób z cukrzycą 2025” opracowanymi przez Polskie Towarzystwo Diabetologiczne, systemy CGM mogą być bezpiecznie i skutecznie stosowane u kobiet z GDM. Obejmują one technologie umożliwiające bardziej zaawansowane i ciągłe monitorowanie glikemii niż system FGM, co ma realne przełożenie na jakość opieki i wyniki leczenia.
Równość dostępu bez wzrostu kosztów
Apel konsultant krajowej nie wiąże się ze zwiększeniem wydatków po stronie NFZ. Zmiana miałaby polegać jedynie na rozszerzeniu katalogu refundowanych urządzeń w ramach już obowiązujących limitów finansowania. Umożliwiłoby to indywidualne dopasowanie technologii do potrzeb pacjentek i lekarzy, bez obciążania budżetu dodatkowym kosztem.
Główne wnioski
- Tylko 36% kobiet z cukrzycą ciążową skorzystało w 2024 r. z refundowanego systemu monitorowania glukozy.
- Refundacja dotyczy wyłącznie systemu FGM, mimo że inne systemy CGM są zgodne z wytycznymi PTD i zarejestrowane do stosowania w GDM.
- Apel prof. Ewy Wender-Ożegowskiej dotyczy umożliwienia wyboru dowolnego systemu CGM zgodnie z potrzebami pacjentki.
- Rozszerzenie dostępu nie wymaga zwiększenia finansowania – możliwe jest w ramach obecnych limitów NFZ.
Źródło:
- Mat. prasowy / AF
