W siedzibie Ministerstwa Zdrowia doszło do podpisania porozumienia pomiędzy Głównym Inspektorem Farmaceutycznym a Rzecznikiem Praw Pacjenta. Dokument określa zasady współpracy obu instytucji w celu wzmocnienia ochrony praw pacjentów oraz zwiększenia bezpieczeństwa farmaceutycznego w Polsce.
W obecności wiceministra zdrowia Marka Kosa i minister Izabeli Leszczyny, Główny Inspektor Farmaceutyczny Łukasz Pietrzak oraz Rzecznik Praw Pacjenta Bartłomiej Chmielowiec zobowiązali się do ścisłej współpracy w zakresie wymiany informacji, monitorowania rynku farmaceutycznego oraz podejmowania wspólnych działań edukacyjnych.
Zakres współpracy GIF i RPP
Podpisane porozumienie koncentruje się na kilku kluczowych obszarach, w których współpraca GIF i RPP ma przynieść realne korzyści pacjentom.
1. Wzajemna wymiana informacji
Jednym z najważniejszych postanowień porozumienia jest ułatwienie przepływu informacji między obiema instytucjami. W praktyce oznacza to, że:
- RPP będzie mógł szybciej informować GIF o przypadkach naruszenia praw pacjentów, które mogą wynikać z nieprawidłowości na rynku farmaceutycznym.
- GIF będzie przekazywał RPP dane o podejrzanych produktach leczniczych, nielegalnym obrocie lekami czy problemach z dostępnością terapii.
- Obie instytucje będą dzielić się wiedzą na temat skarg pacjentów oraz zgłoszeń dotyczących niepożądanych działań leków.
Jak podkreślił Bartłomiej Chmielowiec:
Celem i misją obu naszych instytucji jest ochrona pacjentów i działania na rzecz systematycznego ponoszenia poziomu ich bezpieczeństwa. Łączy nas troska o dobro pacjentów i dlatego podpisujemy porozumienie w celu przede wszystkim wymiany informacji dotyczących potencjalnych naruszeń praw pacjenta.
2. Kontrola rynku farmaceutycznego
Porozumienie przewiduje także wspólne działania w zakresie monitorowania rynku leków i przeciwdziałania nadużyciom. Szczególną uwagę poświęcono problemom takim jak:
- Nielegalny handel lekami, w tym sprzedaż poza aptekami i w internecie.
- Nadużycia w działalności receptomatów i telemedycyny.
- Wprowadzanie do obrotu produktów o nieznanym pochodzeniu lub wątpliwej jakości.
Zdaniem Głównego Inspektora Farmaceutycznego Łukasza Pietrzaka:
Podnoszenie bezpieczeństwa pacjentów jest realizowane również dzięki nieustannej walce z przestępczością farmaceutyczną.
3. Wspólne stanowiska, raporty i działania edukacyjne
Porozumienie zakłada także ścisłą współpracę w zakresie analizy danych i publikowania wspólnych raportów dotyczących bezpieczeństwa pacjentów.
Istotnym elementem porozumienia jest także zwiększenie działań edukacyjnych, które mają na celu podniesienie świadomości pacjentów w zakresie ich praw oraz bezpiecznego stosowania leków. W ramach współpracy GIF i RPP planują:
- Organizację kampanii społecznych na temat zagrożeń związanych z fałszywymi lekami i nielegalnym obrotem farmaceutykami.
- Opracowywanie materiałów edukacyjnych dla pacjentów.
GIF i RPP przypominają, że nieświadome korzystanie z nielegalnych źródeł leków może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych.
Jak podkreślił Łukasz Pietrzak:
Leki sfałszowane sprzedawane poza legalnym łańcuchem dystrybucji mogą wyrządzić ogromne szkody. Pacjent nie wie kto je wyprodukował, jakie składniki zostały wykorzystane do ich wytworzenia, w jakich warunkach były przechowywane, jak przebiegał ich transport. Tylko oficjalne koszty spowodowane działaniem niepożądanym leków i ich przedawkowaniem wynoszą rocznie około 90 mln zł – to około 26 tys. hospitalizacji.
Źródło:
- RPP
