Wprowadzenie przez Zentivę pierwszego leku biopodobnego na rynek Unii Europejskiej to jeden z najważniejszych ruchów strategicznych firmy w ostatnich latach. Zatwierdzenie preparatu przez Europejską Agencję Leków otwiera producentowi drogę do nowego segmentu.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Jakie znaczenie ma wejście firmy Zentiva na rynek leków biopodobnych.
- Jakie terapie obejmuje pierwszy lek biopodobny wprowadzony na rynek UE przez Zentivę.
- Jakie miejsce zajmuje Zentiva na rynku farmaceutycznym i jakie ma zaplecze produkcyjne.
Pierwszy lek biopodobny Zentivy trafia na rynek UE
1 grudnia br. Zentiva ogłosiła rozpoczęcie sprzedaży swojego pierwszego leku biopodobnego zawierającego przeciwciała monoklonalne po uzyskaniu centralnej autoryzacji EMA. Preparat jest przeznaczony do terapii schorzeń układu kostnego i od grudnia będzie stopniowo wprowadzany na rynki europejskie. Dla firmy oznacza to rozszerzenie portfolio wykraczające poza dotychczasową specjalizację w lekach generycznych.
Strategiczny krok w kierunku nowego segmentu
Decyzja o wejściu w rynek biopodobnych to element wieloletniego planu rozwoju Zentivy, ukierunkowanego na produkty, które mogą odciążyć budżety zdrowotne w Europie. Rosnący udział leków biologicznych w kosztach terapii wymusza obecność tańszych alternatyw, a biopodobne stają się jednym z głównych narzędzi stabilizujących wydatki systemów ochrony zdrowia.
– Leki biopodobne uzupełniają w oczywisty sposób naszą misję, polegającą na zapewnieniu mieszkańcom całej Europy lepszego dostępu do wysokiej jakości terapii po przystępnych cenach. Rozszerzenie działalności pozwala również firmie Zentiva osiągnąć zrównoważony wzrost w jednym z najbardziej dynamicznych segmentów branży farmaceutycznej – podkreśla Steffen Saltofte, dyrektor generalny Zentiva.
Zentiva – producent z zapleczem i ambicjami
Firma działa w ponad 30 krajach i dostarcza leki dla ponad 100 mln pacjentów. Posiada cztery własne zakłady produkcyjne, współpracuje z szeroką siecią partnerów wytwórczych i zatrudnia ponad 5 tys. pracowników. Deklaruje, że rozwój ma wspierać nie tylko komercyjną ekspansję, lecz także bezpieczeństwo dostaw w Europie – obszar, który pozostaje priorytetem po kryzysach ostatnich lat.
Główne wnioski
- Zentiva wprowadziła na rynek UE swój pierwszy lek biopodobny po uzyskaniu zgody EMA.
- Preparat zawiera przeciwciała monoklonalne wykorzystywane w terapii schorzeń układu kostnego i będzie dystrybuowany stopniowo od grudnia.
- Wejście w nowy segment to kluczowy element strategii rozwoju firmy wykraczający poza tradycyjne leki generyczne.
- Zentiva działa w ponad 30 krajach, dostarcza leki dla ponad 100 mln pacjentów i dysponuje czterema zakładami produkcyjnymi.
Źródło:
- Mat. prasowy
