Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła pierwszy adaptacyjny system głębokiej stymulacji mózgu (aDBS) do leczenia pacjentów z chorobą Parkinsona. Nowatorski system BrainSense aDBS firmy Medtronic to przełom w terapii DBS – potrafi dostosowywać stymulację do aktywności mózgu pacjenta w czasie rzeczywistym, co znacząco zwiększa skuteczność leczenia i komfort życia chorych.
Według ekspertów, wprowadzenie adaptacyjnej stymulacji mózgu stanowi fundamentalną zmianę w podejściu do leczenia tej choroby neurodegeneracyjnej. System, który działa w oparciu o neurostymulator Percept, już w badaniach pilotażowych wykazał wyraźną przewagę nad klasycznymi metodami DBS.
Jak działa BrainSense aDBS?
Tradycyjna głęboka stymulacja mózgu (DBS) wykorzystuje stałą, programowaną wcześniej intensywność impulsów elektrycznych do tłumienia objawów choroby Parkinsona. W przeciwieństwie do niej system BrainSense aDBS monitoruje aktywność mózgu pacjenta w czasie rzeczywistym i dynamicznie dostosowuje parametry stymulacji do jego aktualnych potrzeb.
Dr Helen Bronte-Stewart, dyrektor Stanford Movement Disorders Center, zwróciła uwagę na przełomowy charakter tej technologii:
Adaptacyjna głęboka stymulacja mózgu może zrewolucjonizować podejście do leczenia pacjentów z chorobą Parkinsona.
Automatyczne dopasowanie parametrów stymulacji pozwala na lepszą kontrolę objawów i redukcję skutków ubocznych związanych z nadmierną lub niewystarczającą stymulacją.
Dowody skuteczności – badania nad aDBS
System BrainSense aDBS został przetestowany w badaniu pilotażowym, którego wyniki opublikowano w prestiżowym czasopiśmie „Nature Medicine”. W porównaniu z klasycznym DBS nowa technologia znacząco poprawiła kontrolę objawów motorycznych pacjentów.
Dodatkowe analizy wykazały również, że zastosowanie adaptacyjnej stymulacji mózgu skróciło czas spędzany z objawami motorycznymi o połowę. Jak podkreślał „Medscape Medical News”, pacjenci odczuli wyraźną poprawę jakości życia, co wskazuje na ogromny potencjał tej technologii w przyszłości.
Szybsza i precyzyjniejsza selekcja parametrów stymulacji
Zatwierdzenie przez FDA obejmuje również nową funkcjonalność BrainSense Electrode Identifier, która ma na celu optymalizację procesu doboru ustawień DBS. Dzięki tej innowacji lekarze mogą szybciej i bardziej precyzyjnie dopasować parametry terapii do potrzeb pacjenta.
Jak wyjaśnił dr Drew Kern, neurolog i profesor nadzwyczajny neurologii na University of Colorado School of Medicine:
BrainSense Electrode Identifier oferuje większą wydajność w porównaniu z tradycyjną metodą wyboru elektrod, zapewniając spersonalizowaną migawkę sygnałów mózgowych pacjenta w czasie rzeczywistym, co może pomóc w uzyskaniu wglądu w proksymalny punkt idealny do programowania. Ta nowa metoda skraca czas początkowej selekcji kontaktu, usprawniając proces i zapewniając bardziej precyzyjną, dostosowaną terapię dla każdego pacjenta.
Kiedy technologia będzie dostępna?
Wdrażanie systemu BrainSense aDBS w Stanach Zjednoczonych rozpocznie się w wybranych ośrodkach zdrowia już w nadchodzących tygodniach. Przewiduje się, że w ciągu kilku miesięcy technologia stanie się szeroko dostępna w całym kraju, co umożliwi większej liczbie pacjentów skorzystanie z zaawansowanej formy terapii DBS.
👉 Tu znajdziesz znajdziesz Link do źródła
Źródła:
- Medscape
- termedia.pl
