Rynek leczenia otyłości wchodzi w nową fazę intensywnej rywalizacji o doustne, wygodne dla pacjentów rozwiązania. Eli Lilly and Company ogłosił ponowne nawiązanie współpracy z Nimbus Therapeutics, podpisując wieloletnią umowę badawczą i licencyjną o potencjalnej wartości sięgającej 1,3 mld dolarów. Celem partnerstwa jest opracowanie nowatorskiego doustnego leku na otyłość oraz inne choroby metaboliczne, wykorzystującego zaawansowane metody chemii obliczeniowej i projektowania leków opartego na strukturze.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Dlaczego Eli Lilly ponownie nawiązał współpracę z Nimbus Therapeutics i jakie znaczenie ma to dla strategii spółki w obszarze otyłości.
- Jak skonstruowana jest umowa o potencjalnej wartości 1,3 mld USD oraz jakie etapy rozwoju i komercjalizacji obejmuje.
- Dlaczego doustne leki na otyłość są dziś jednym z najważniejszych kierunków R&D w globalnej biofarmacji.
- Jakie kompetencje technologiczne Nimbus wnosi do współpracy i dlaczego przyciąga uwagę największych firm farmaceutycznych.
Szczegóły umowy: od 55 mln USD do 1,3 mld USD
Zgodnie z ogłoszonymi warunkami Eli Lilly przekaże Nimbusowi do 55 mln dolarów w formie płatności początkowych i krótkoterminowych kamieni milowych. Środki te zostaną przeznaczone na wczesny etap odkrywania małych cząsteczek, które mogłyby stać się doustnym lekiem na otyłość.
W dłuższej perspektywie finansowej Nimbus może otrzymać nawet 1,3 mld dolarów w postaci płatności za osiągnięcie kolejnych etapów rozwoju klinicznego, komercjalizacji i sprzedaży, a także zróżnicowane tantiemy od globalnej sprzedaży netto, jeśli lek trafi na rynek. Konstrukcja umowy odzwierciedla rosnącą wartość strategiczną innowacyjnych terapii metabolicznych, szczególnie w segmencie doustnych alternatyw dla leków iniekcyjnych.
Doustne leki na otyłość – najgorętszy obszar R&D
Otyłość stała się jednym z kluczowych wyzwań zdrowia publicznego, a jednocześnie jednym z najbardziej konkurencyjnych obszarów badań i rozwoju w biofarmacji. Doustne terapie są szczególnie atrakcyjne, ponieważ mogą znacząco zwiększyć dostępność leczenia i jego akceptację przez pacjentów.
Na tym tle rywalizacja między największymi firmami farmaceutycznymi wyraźnie przyspiesza. Novo Nordisk wprowadził niedawno na rynek doustną wersję swojego przebojowego leku Wegovy, natomiast Lilly intensywnie pracuje nad uzyskaniem zgody FDA na własny doustny lek na otyłość – orforglipron. Nowa współpraca z Nimbus wpisuje się w szerszą strategię Lilly, której celem jest zbudowanie silnego portfolio doustnych terapii metabolicznych.
Kontynuacja współpracy rozpoczętej w 2022 roku
Obecna umowa nie jest pierwszym wspólnym projektem obu firm. Stanowi ona bezpośrednią kontynuację porozumienia z 2022 r., które opiewało na 496 mln dolarów w tzw. biobucks. W ramach tamtej współpracy Lilly zlecił Nimbusowi odkrywanie terapii ukierunkowanych na aktywację określonej izoformy kinazy białkowej aktywowanej AMP (AMPK) w chorobach metabolicznych.
Nowy projekt rozszerza zakres tej współpracy, koncentrując się na doustnym leczeniu otyłości i wykorzystując sprawdzone już podejście Nimbus do projektowania leków na wczesnym etapie.
Strategiczne znaczenie nowej terapii
Znaczenie porozumienia podkreśliłaRuth Gimeno, wiceprezes ds. badań i rozwoju w obszarze cukrzycy i metabolizmu w Eli Lilly:
Z przyjemnością zacieśniamy współpracę z firmą Nimbus, zespołem, który wykazał się wyjątkowymi umiejętnościami w podejmowaniu skomplikowanych wyzwań związanych z odkrywaniem leków. Dodała również: współpraca nad opracowaniem tej nowatorskiej terapii otyłości stanowi ważny wkład w działania firmy Lilly mające na celu promowanie innowacyjnych opcji leczenia pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi.
Wypowiedzi te wskazują, że Eli Lilly postrzega projekt nie tylko jako kolejną inwestycję badawczą, ale jako kluczowy element długofalowej strategii w obszarze chorób metabolicznych.
Nimbus i jego podejście do odkrywania leków
Nimbus Therapeutics od lat buduje pozycję jednego z liderów w zakresie projektowania małocząsteczkowych leków opartych na strukturze. Firma łączy kompetencje naukowców zajmujących się obliczeniami komputerowymi, chemików medycznych, farmakologów i biologów translacyjnych, integrując modele predykcyjne oparte na sztucznej inteligencji z klasycznym projektowaniem strukturalnym. Jak podkreślił dr Peter J. Tummino, prezes ds. badań i rozwoju Nimbus:
W firmie Nimbus naukowcy zajmujący się obliczeniami komputerowymi, chemicy medyczni, farmakolodzy i biolodzy translacyjni współpracują ze sobą, aby zintegrować modele predykcyjne oparte na sztucznej inteligencji z projektowaniem strukturalnym. Dodał także: z entuzjazmem nawiązujemy współpracę z firmą Lilly w ramach kolejnego programu, łącząc nasze możliwości badawcze z ich wiedzą specjalistyczną w zakresie chorób metabolicznych, aby dostarczyć bardzo potrzebną, nową terapię osobom z otyłością i znacząco odmienić ich życie.
Nimbus na radarze big pharma
Eli Lilly nie jest jedynym globalnym graczem, który dostrzegł potencjał Nimbus. Pod koniec 2022 r. Takeda przyciągnęła uwagę branży, ogłaszając przejęcie leku Nimbus – inhibitora tyrozynowej kinazy 2, obecnie znanego jako zasocytinib – za 4 mld dol. Transakcja ta potwierdziła zdolność Nimbus do tworzenia wysoko wycenianych aktywów terapeutycznych w obszarach o dużych, niezaspokojonych potrzebach medycznych.
Otyłość jako globalny rynek
Nowa umowa wpisuje się w szerszy trend traktowania otyłości jako choroby przewlekłej wymagającej długoterminowego leczenia farmakologicznego. Rosnąca liczba pacjentów, presja systemów ochrony zdrowia oraz ogromny potencjał rynkowy sprawiają, że firmy takie jak Eli Lilly inwestują miliardy dolarów w innowacyjne terapie, które mogą zmienić standard opieki.
Doustne leki, jeśli okażą się skuteczne i bezpieczne, mogą znacząco poszerzyć rynek i wpłynąć na krajobraz konkurencyjny, w którym dominowały dotąd preparaty podawane w iniekcjach.
Główne wnioski
- Eli Lilly i Nimbus Therapeutics podpisały nową umowę na opracowanie doustnego leku na otyłość, o łącznej potencjalnej wartości sięgającej 1,3 mld USD.
- Do 55 mln USD trafi do Nimbus na wczesnym etapie w formie płatności początkowych i krótkoterminowych kamieni milowych, finansujących odkrywanie małych cząsteczek.
- Projekt jest kontynuacją współpracy z 2022 r., która dotyczyła terapii metabolicznych ukierunkowanych na AMPK i była wyceniona na 496 mln USD w biobucks.
- Doustne terapie otyłości stają się kluczowym polem konkurencji, obok leków iniekcyjnych, co może znacząco zmienić dostępność leczenia dla pacjentów.
Źródło:
- Nimbus Therapeutics
- Eli Lilly and Company
