Strona głównaLeczenieNowy raport Infarmy: Wtórny dostęp do danych zdrowotnych w Polsce - wyzwania i przyszłość EHDS

Nowy raport Infarmy: Wtórny dostęp do danych zdrowotnych w Polsce – wyzwania i przyszłość EHDS

Aktualizacja 10-02-2025 13:06

Dane zdrowotne to jeden z najcenniejszych zasobów, jakimi dysponuje współczesna medycyna. Ich wtórne wykorzystanie – czyli ponowne przetwarzanie w celach naukowych, analitycznych i administracyjnych – może przyczynić się do poprawy jakości leczenia, rozwoju nowych terapii oraz usprawnienia systemu ochrony zdrowia. Jednak w Polsce istnieje szereg barier uniemożliwiających efektywne wykorzystanie tych danych. 

Problemy te szczegółowo opisuje raport „Wtórny dostęp do danych zdrowotnych w Polsce. Analiza istniejących zbiorów danych”, opracowany przez A. Włodarczyka, prof. Monikę Raulinajtys-Grzybek i dr. Michała Chrobota. Autorzy wskazują na wyzwania oraz działania niezbędne do wdrożenia Europejskiej Przestrzeni Danych dotyczących Zdrowia (EHDS).

Problem rozdrobnienia baz danych zdrowotnych

W Polsce funkcjonuje wiele rejestrów zdrowotnych, jednak ich integracja stanowi poważne wyzwanie. Bazy danych powstawały w różnych celach, co sprawia, że ich struktura nie zawsze jest dostosowana do wtórnego wykorzystania. W szczególności:

  • Brak kompatybilności między rejestrami – dane zgromadzone w różnych bazach nie są zunifikowane ani technicznie, ani semantycznie. Dotyczy to zarówno rejestrów NFZ, jak i systemów stosowanych przez poszczególnych świadczeniodawców.
  • Silosowe podejście do danych – systemy NFZ operują w oparciu o kontraktowane zakresy świadczeń, a nie całościowe informacje o pacjentach. W efekcie analiza danych pod kątem zdrowia publicznego lub efektywności leczenia jest utrudniona.
  • Różnorodność standardów w placówkach medycznych – brak jednolitych norm powoduje, że dane z różnych placówek mogą być trudne do połączenia. Niektóre jednostki stosują odmienne formaty zapisu, co wpływa na jakość analizy danych.

Autorzy raportu podkreślają, że problem ten wymaga pilnej interwencji. 

Nie wszystkie [placówki] osiągają kompatybilność w zakresie wszystkich systemów stosowanych w ramach jednej placówki. Po drugie, różne placówki mogą stosować różne standardy, co może prowadzić do problemów z integracją danych

– czytamy w opracowaniu.

Polska prezydencja w Radzie UE: Michał Byliniak z INFARMA o wyzwaniach
ZOBACZ KONIECZNIE Polska prezydencja w Radzie UE: Michał Byliniak z INFARMA o wyzwaniach

Unijne regulacje a przyszłość EHDS

Unia Europejska zobowiązała państwa członkowskie do uporządkowania systemu gromadzenia i udostępniania danych zdrowotnych. W 2024 roku Parlament Europejski i Rada Unii Europejskiej przyjęły rozporządzenie dotyczące EHDS (European Health Data Space), które ma być w pełni wdrożone do 2029 roku.

Europejska Przestrzeń Danych dotyczących Zdrowia ma na celu ułatwienie dostępu do danych zdrowotnych na poziomie krajowym i europejskim. Kluczowe założenia tej inicjatywy obejmują:

  • Poprawę interoperacyjności systemów zdrowotnych w całej UE, co pozwoli na skuteczniejszą wymianę danych między krajami.
  • Wzmocnienie ochrony prywatności pacjentów, aby dane były wykorzystywane w sposób zgodny z regulacjami o ochronie danych osobowych.
  • Usprawnienie dostępu do informacji medycznych dla pacjentów oraz podmiotów zajmujących się badaniami i analizą systemów zdrowotnych.

Działania niezbędne do wdrożenia EHDS w Polsce

Aby Polska mogła w pełni skorzystać z możliwości, jakie daje EHDS, konieczne jest wdrożenie szeregu działań, które uporządkują sposób gromadzenia i udostępniania danych. Eksperci wskazują trzy główne obszary wymagające zmian:

  1. Powołanie krajowych organów ds. dostępu do danych zdrowotnych – potrzebne jest stworzenie dedykowanych jednostek, które będą odpowiedzialne za zarządzanie dostępem do danych i nadzór nad ich wykorzystaniem. Ich działalność powinna być skoordynowana na poziomie europejskim.
  2. Rozwój infrastruktury udostępniania danych – należy wdrożyć jednolite procedury obsługi wniosków o dostęp do danych zdrowotnych oraz stworzyć systemy, które pozwolą na bezpieczne udostępnianie informacji podmiotom uprawnionym.
  3. Ustalenie dobrych praktyk w zakresie transparentności i bezpieczeństwa – dane muszą być udostępniane w sposób etyczny, a zarazem zgodny z wymogami prawa i zasadami ochrony prywatności. Kluczowe jest opracowanie standardów minimalizujących ryzyko nadużyć.

Raport „Wtórny dostęp do danych zdrowotnych w Polsce. Analiza istniejących zbiorów danych” szczegółowo opisuje istniejące wyzwania i wskazuje konieczne zmiany. Pełna treść raportu dostępna jest pod adresem: Raport Infarma.

Źródło:

  • infarma.pl

Trzymaj rękę na pulsie.
Zaobserwuj nas na Google News!

ikona Google News
Redakcja Alert Medyczny
Redakcja Alert Medyczny
Alert Medyczny to źródło najświeższych informacji i fachowych analiz, stworzone z myślą o profesjonalistach działających w branży medycznej i farmaceutycznej.

Ważne tematy

Trzymaj rękę na pulsie. Zapisz się na newsletter.

ZOSTAW ODPOWIEDŹ

Proszę wpisać swój komentarz!
Proszę podać swoje imię tutaj

Więcej aktualności