17 kwietnia 2025 roku spółki Mabion S.A. oraz WPD Pharmaceuticals Sp. z o.o. podpisały umowę o współpracy, której przedmiotem jest opracowanie zaawansowanych metod analitycznych dla innowacyjnego kandydata na lek – cząsteczki WPD-401. Projekt obejmuje szereg złożonych działań w zakresie analityki jakościowej i ilościowej, niezbędnych do dalszego rozwoju tej obiecującej terapii przeciwnowotworowej. Współpraca potwierdza rosnące znaczenie kompetencji Mabion w obszarze usług CDMO dla nowoczesnych biotechnologii.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Na czym polega współpraca Mabion i WPD Pharmaceuticals przy projekcie WPD-401.
- Czym jest cząsteczka WPD-401 i jaki ma potencjał terapeutyczny.
- Jakie metody analityczne zostaną opracowane w ramach projektu i do czego będą służyć.
- Jakie są warunki realizacji umowy oraz planowany harmonogram i wartość projektu.
Czym jest cząsteczka WPD-401?
WPD-401 to rekombinowane białko skoniugowane z substancją cytotoksyczną, będące kandydatem na lek w terapii onkologicznej. Jak podkreśla Mariusz Olejniczak, Prezes Zarządu WPD Pharmaceuticals Sp. z o.o.:
WPD-401 to obiecujący kandydat terapeutyczny z potencjałem do realnej zmiany w leczeniu onkologicznym. Jesteśmy przekonani, że projekt realizowany przez nasz zespół ma wysoką wartość naukową i biznesową, a wybór Mabionu jako partnera CDMO daje nam pewność, że rozwój analityki będzie przeprowadzony z najwyższą starannością. Doceniamy know-how i profesjonalizm zespołu Mabion i wierzymy, że ta współpraca przyniesie obu stronom wymierne korzyści.
Zakres projektu analitycznego realizowanego przez Mabion
W ramach zawartej umowy Mabion przeprowadzi kompleksowy projekt obejmujący rozwój panelu metod analitycznych służących charakterystyce cząsteczki WPD-401 oraz powiązanego z nią białkowego półproduktu. Panel ten ma objąć metody oceny:
- struktury cząsteczek,
- właściwości fizykochemicznych,
- czystości produktu,
- aktywności biologicznej.
Realizacja projektu zostanie podzielona na etapy, z których każdy obejmować będzie wybrane pakiety metod analitycznych. Celem końcowym jest stworzenie narzędzi niezbędnych do kontroli jakości, charakterystyki oraz analityki zwolnieniowej, co stanowi fundament dla dalszych badań przedklinicznych i klinicznych.
Harmonogram, finansowanie i warunki współpracy
Zgodnie z zapisami umowy, projekt ma zostać zakończony w I kwartale 2026 roku, a jego łączna wartość wynosi ok. 2,0 mln zł netto. Wypłata wynagrodzenia nastąpi etapami – 10% zostanie przekazane po przedstawieniu generalnego planu projektu, a pozostała część w miarę postępu prac.
Realizacja uzależniona jest od zawarcia przez WPD Pharmaceuticals stosownej umowy o dofinansowanie, co stanowi warunek zawieszający wejście umowy w życie. Taki zapis pozwala zabezpieczyć interesy obu stron przed rozpoczęciem faktycznej realizacji zlecenia.
W umowie przewidziano również mechanizmy zabezpieczające – m.in. prawo do natychmiastowego wypowiedzenia umowy przez Zamawiającego w przypadku istotnych naruszeń oraz limity kar umownych do 15% wynagrodzenia netto, z możliwością dochodzenia odszkodowania uzupełniającego.
Znaczenie współpracy dla rozwoju usług CDMO
Z perspektywy Mabion S.A., nowa współpraca z WPD Pharmaceuticals to kolejny krok w rozwoju działalności w modelu CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization). Jak zaznacza Krzysztof Kaczmarczyk, Prezes Zarządu Mabion S.A.:
Rozpoczęcie współpracy z WPD Pharmaceuticals to kolejny krok w realizacji naszej strategii rozwoju usług CDMO dla firm rozwijających innowacyjne terapie. Jesteśmy przekonani, że nasza wiedza, doświadczenie i profesjonalizm będą realnym wsparciem dla rozwoju projektu WPD-401. Liczymy, że ta współpraca stanie się początkiem wieloletniej, strategicznej relacji pomiędzy naszymi firmami.
O WPD Pharmaceuticals
WPD Pharmaceuticals to polska firma biofarmaceutyczna specjalizująca się w rozwoju innowacyjnych terapii onkologicznych. Spółka posiada szeroki portfel projektów badawczo-rozwojowych, w tym cząsteczki oparte na technologii ADC (antibody-drug conjugates) oraz inhibitorach kinaz. Działa we współpracy z uznanymi ośrodkami naukowymi w Europie i Stanach Zjednoczonych. Jej misją jest dostarczanie skutecznych, nowoczesnych terapii odpowiadających na niezaspokojone potrzeby medyczne w onkologii.
Współpraca Mabion i WPD Pharmaceuticals przy projekcie WPD-401 to dowód na dynamiczny rozwój polskiego sektora biofarmaceutycznego. Inwestycje w analitykę i kontrolę jakości to kluczowe elementy skutecznego wprowadzenia innowacyjnych leków na rynek. Projekt ten może stać się fundamentem dla dalszych, strategicznych partnerstw i przyczynić się do rozwoju nowoczesnych terapii nowotworowych w skali globalnej.
Główne wnioski
- Mabion i WPD Pharmaceuticals podpisały umowę na rozwój metod analitycznych dla cząsteczki WPD-401 – leku opartego na białku skoniugowanym z substancją cytotoksyczną.
- Zakres projektu obejmuje ocenę struktury, czystości, parametrów fizykochemicznych i aktywności biologicznej cząsteczek oraz półproduktu białkowego.
- Realizacja projektu została podzielona na etapy, a jego zakończenie planowane jest na I kwartał 2026 roku; wartość umowy to około 2,0 mln zł netto.
- Umowa zawiera warunek zawieszający w postaci konieczności uzyskania przez WPD dofinansowania oraz przewiduje kary umowne do 15% wartości netto i prawo do wypowiedzenia.
Źródło:
- Informacje prasowe Mabion
