Duński gigant farmaceutyczny Novo Nordisk ogłosił przejęcie amerykańskiej spółki Akero Therapeutics, specjalizującej się w innowacyjnych terapiach chorób metabolicznych. Transakcja, której wartość może osiągnąć nawet 5,2 miliarda dolarów, ma kluczowe znaczenie dla rozwoju leczenia metabolicznego stłuszczeniowego zapalenia wątroby z dysfunkcją metaboliczną (MASH). Finalizacja przejęcia przewidywana jest na koniec 2025 roku.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Jakie są szczegóły przejęcia Akero Therapeutics przez Novo Nordisk i co oznacza to dla akcjonariuszy.
- Jakie korzyści kliniczne i strategiczne niesie rozwój leku efruksyfermina (EFX) w leczeniu MASH.
- Jakie znaczenie ma program badań SYNCHRONY w kontekście przyszłych terapii chorób metabolicznych.
- Dlaczego transakcja może wzmocnić globalną pozycję Novo Nordisk w obszarze terapii metabolicznych.
Warunki transakcji: gotówka i warunkowa premia
Zgodnie z warunkami ostatecznej umowy przejęcia, akcjonariusze Akero otrzymają 54 dolary za akcję w gotówce przy zamknięciu transakcji oraz dodatkowe 6 dolarów za akcję w ramach niezbywalnego prawa do wartości warunkowej (CVR). Wypłata tej premii zależeć będzie od zatwierdzenia przez amerykańskie organy regulacyjne leku efruksyfermina (EFX) w leczeniu skompensowanej marskości wątroby spowodowanej MASH do 30 czerwca 2031 roku.
Transakcja zapewnia 42% premię względem ceny zamknięcia akcji Akero z 19 maja 2025 r. oraz 57% premię, uwzględniając wartość warunkową CVR. Łączna wartość kapitału własnego wynosi w takim scenariuszu około 5,2 miliarda USD.
Akero i EFX – przełomowe podejście do leczenia MASH
Akero Therapeutics to spółka z siedzibą w South San Francisco, koncentrująca się na opracowywaniu przełomowych terapii dla pacjentów z poważnymi chorobami metabolicznymi. Głównym kandydatem na produkt firmy jest efruksyfermina (EFX) – innowacyjna cząsteczka zaprojektowana tak, aby naśladować profil biologiczny natywnego FGF21. Podawana raz w tygodniu podskórnie, EFX wykazała w badaniach fazy 2 zdolność do odwracania włóknienia, łagodzenia objawów MASH, poprawy wrażliwości na insulinę i parametrów lipidowych.
Obecnie EFX oceniana jest w ramach globalnego programu badań klinicznych fazy 3 SYNCHRONY, który obejmuje około 3500 uczestników. Program ten składa się z trzech badań:
- SYNCHRONY Histology – pacjenci z przedmarskościowym MASH (F2-F3)
- SYNCHRONY Outcomes – pacjenci z wyrównaną marskością wątroby (F4) spowodowaną MASH
- SYNCHRONY Real-World – pacjenci z nieinwazyjnie zdiagnozowanym MASH lub MASLD
Przejęcie jako szansa na globalny rozwój EFX
Zdaniem przedstawicieli Akero, transakcja z Novo Nordisk nie tylko przynosi korzyści akcjonariuszom, ale przede wszystkim otwiera drogę do szybszego rozwoju i globalnej dostępności terapii EFX dla pacjentów z MASH.
Z entuzjazmem zawieramy tę transakcję z Novo Nordisk, która jest następstwem kompleksowego przeglądu przeprowadzonego przez naszą Radę Dyrektorów, przynosi wymierne korzyści akcjonariuszom Akero i umożliwia nam rozszerzenie opcji leczenia dla pacjentów na całym świecie dzięki wiodącym w branży możliwościom rozwoju i infrastrukturze komercyjnej Novo Nordisk – powiedział dr n. med. Andrew Cheng, prezes i dyrektor generalny Akero Therapeutics. Chciałbym podziękować utalentowanym pracownikom Akero za ich niestrudzone zaangażowanie w rozwój EFX i zaspokojenie kluczowej, niezaspokojonej globalnej potrzeby. Z niecierpliwością czekamy na dołączenie do rodziny Novo Nordisk i przyspieszenie rozwoju EFX, aby wywrzeć transformacyjny wpływ na życie pacjentów.
Strategiczna synergia: EFX i GLP-1 w rękach Novo Nordisk
Dla Novo Nordisk przejęcie Akero to logiczny krok w umacnianiu pozycji lidera w dziedzinie terapii metabolicznych. Spółka planuje wykorzystać swoje zasoby badawcze, kliniczne i komercyjne, aby przyspieszyć rozwój EFX i zrealizować jego globalny potencjał terapeutyczny. Terapia ta może w przyszłości uzupełnić ofertę Novo Nordisk w obszarze preparatów opartych na GLP-1.
Finalizacja i doradcy transakcji
Transakcja została jednogłośnie zatwierdzona przez Radę Dyrektorów Akero i oczekuje się, że zostanie sfinalizowana do końca 2025 roku. Warunkiem zamknięcia pozostaje m.in. uzyskanie zgód akcjonariuszy Akero oraz odpowiednich instytucji regulacyjnych.
W transakcji doradcami finansowymi Akero Therapeutics są Morgan Stanley & Co. LLC i JP Morgan Securities LLC, a doradcą prawnym – Kirkland & Ellis LLP.
Novo Nordisk – globalny lider w terapii chorób przewlekłych
Novo Nordisk to jedna z największych firm farmaceutycznych na świecie, założona w 1923 roku i mająca siedzibę główną w Danii. Spółka koncentruje się na zwalczaniu poważnych chorób przewlekłych, zwłaszcza cukrzycy, otyłości i schorzeń sercowo-metabolicznych. Jej działania obejmują zarówno opracowywanie przełomowych terapii, jak i zwiększanie dostępu do leczenia oraz inwestycje w zapobieganie chorobom.
W sierpniu 2025 roku firma zatrudniała około 78 400 pracowników w 80 krajach, a jej produkty dostępne były w ponad 170 państwach na całym świecie. Akcje serii B Novo Nordisk są notowane na giełdzie Nasdaq Copenhagen (NOVO-B), a amerykańskie ADR-y – na Nowojorskiej Giełdzie Papierów Wartościowych (NVO).
Przejęcie Akero Therapeutics wpisuje się w strategię rozwoju firmy i wzmacnia jej pozycję jako innowatora w dziedzinie terapii metabolicznych, opartych m.in. na technologii GLP-1. Dzięki zasobom, know-how i globalnej infrastrukturze Novo Nordisk, rozwój terapii EFX może przyspieszyć, a dostęp do niej zostać rozszerzony na skalę międzynarodową.
Główne wnioski
- Novo Nordisk przejmie Akero Therapeutics za kwotę do 5,2 miliarda USD, oferując 54 USD za akcję oraz dodatkowe 6 USD w ramach CVR uzależnionego od zatwierdzenia leku EFX.
- EFX to innowacyjna cząsteczka rozwijana w terapii MASH, oceniana obecnie w globalnym programie badań klinicznych fazy 3 SYNCHRONY, który obejmuje około 3500 uczestników.
- Transakcja zapewnia do 57% premii dla akcjonariuszy Akero względem ceny akcji z maja 2025 r. i została jednogłośnie zatwierdzona przez Radę Dyrektorów.
- Połączenie zasobów Akero i Novo Nordisk umożliwi przyspieszenie rozwoju EFX oraz jego potencjalne globalne wprowadzenie jako przełomowej terapii w leczeniu MASH.
Źródło:
- Akero Therapeutics
