Informacje o wydarzeniu
W dniach 6–7 maja 2025 r. odbędzie się certyfikowany kurs online pt. „Zamówienia publiczne na wyroby medyczne z uwzględnieniem miejsca diagnostyki in vitro w opiece zdrowotnej”, organizowany przez Izbę POLMED we współpracy z Krajową Izbą Diagnostów Laboratoryjnych. To już druga edycja wydarzenia.
Kurs jest odpowiedzią na rosnącą potrzebę edukacji w zakresie przepisów prawnych i praktycznych aspektów zamówień publicznych na wyroby medyczne – szczególnie w kontekście zmian w obszarze diagnostyki in vitro. Wydarzenie skierowane jest do diagnostów laboratoryjnych, pracowników działów zamówień publicznych oraz przedstawicieli jednostek ochrony zdrowia, którzy uczestniczą w przygotowywaniu i realizacji postępowań przetargowych.
Uczestnicy kursu poznają m.in. pozacenowe kryteria oceny ofert, wymagania dokumentacyjne, obowiązki wynikające z przepisów unijnych i krajowych oraz praktyczne aspekty serwisowania wyrobów medycznych. Dodatkową wartością dla diagnostów laboratoryjnych jest możliwość uzyskania punktów edukacyjnych po zdanym egzaminie końcowym oraz otrzymanie certyfikatu.
W programie przewidziano prelekcje uznanych ekspertów z branży, w tym m.in. prof. Barbary Dołęgowskiej – Krajowego Konsultanta w dziedzinie diagnostyki laboratoryjnej, a także Oskara Lutego i Oskara Platta – specjalistów z zakresu legislacji wyrobów medycznych.
Kluczowe informacje
- Prelegenci: m.in. prof. Barbara Dołęgowska, Oskar Luty, Oskar Platta, Monika Oracz, Kamil Kistryn
- Punkty za udział: tak, 7 punktów (dla diagnostów laboratoryjnych)
- Link do wydarzenia: https://polmed.org.pl/%f0%9f%93%a3-rusza-kurs-dla-diagnostow-laboratoryjnych-i-pracownikow-sektora-ochrony-zdrowia/
Program kursu „Zamówienia publiczne na wyroby medyczne z uwzględnieniem miejsca diagnostyki in vitro w opiece zdrowotnej”
Kurs został podzielony na dwa moduły tematyczne, które obejmują m.in.:
Moduł I – 6 maja 2025 r.
- Omówienie znaczenia regulacji dotyczących zamówień publicznych na wyroby medyczne ze szczególnym uwzględnieniem miejsca diagnostyki in vitro w opiece zdrowotnej
- Analiza potrzeb i wymagań zamawiającego w świetle rekomendacji UZP. Wstępne konsultacje rynkowe. Stosowanie przez zamawiającego pozacenowych kryteriów oceny ofert na wyroby medyczne – granice swobody, warunki, praktyka, problemy
- Obsługa i serwisowanie wyrobów medycznych w ramach realizacji umowy – omówienie zagadnienia na przykładach
- Dokumentacja: Jakich dokumentów Zamawiający powinien wymagać, a jakie są zbędne w przetargu na wyroby, medyczne, aby zapewnić bezpieczeństwo swoje i pacjentów – praktyczne przykłady
Moduł II – 7 maja 2025 r.
- Przegląd kluczowych przepisów prawnych dotyczących wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro w Polsce oraz okresy przejściowe
- Podmioty biorące udział w obrocie wyrobami medycznymi do diagnostyki invitro. Obowiązki użytkowników wynikające z przepisów. Odpowiedzialność użytkowników
- Testy homebrew – testy robione w laboratorium podmiotu leczniczego – zasady i odpowiedzialność
- Test dla diagnostów laboratoryjnych
Dodatkowo, uczestnicy otrzymają dostęp do opracowanego przez Izbę POLMED dokumentu pt. „Pozacenowe Kryteria Oceny Ofert dla Diagnostyki Laboratoryjnej”, który stanowi praktyczne narzędzie wspierające zamawiających w ocenie ofert pod kątem jakości i efektywności, nie tylko ceny.
