Sanofi ogłosiło przejęcie brytyjskiej firmy biotechnologicznej Vicebio Ltd, specjalizującej się w opracowywaniu innowacyjnych szczepionek przeciwko wirusom układu oddechowego z wykorzystaniem przełomowej technologii Molecular Clamp. Transakcja wzmacnia pozycję Sanofi w obszarze profilaktyki infekcji dolnych dróg oddechowych i umożliwia rozwój szczepionek skojarzonych nowej generacji.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Jakie znaczenie ma przejęcie Vicebio przez Sanofi dla rozwoju szczepionek przeciw wirusom układu oddechowego.
- Na czym polega technologia Molecular Clamp i dlaczego może zrewolucjonizować projektowanie szczepionek.
- Jakie szczepionki są obecnie rozwijane przez Vicebio i przeciwko jakim wirusom mają chronić.
- Jakie korzyści dla pacjentów i systemów ochrony zdrowia może przynieść nowa generacja szczepionek płynnych.
Strategiczny krok w rozwoju szczepionek Sanofi
22 lipca 2025 roku Sanofi ogłosiło podpisanie umowy przejęcia Vicebio – prywatnej firmy biotechnologicznej z siedzibą w Londynie. Wartość transakcji opiewa na 1,15 mld dolarów w formie zaliczki, z możliwością dodatkowych płatności etapowych sięgających 450 mln dolarów, uzależnionych od postępów klinicznych i zatwierdzeń regulacyjnych. Finalizacja transakcji planowana jest na IV kwartał 2025 roku.
To przejęcie pozwala Sanofi wejść w posiadanie technologii, która może zrewolucjonizować projektowanie szczepionek przeciwko powszechnym, ale trudnym w zwalczaniu patogenom układu oddechowego: wirusowi RS (RSV), ludzkiemu metapneumowirusowi (hMPV) oraz wirusowi paragrypy typu 3 (PIV3).
Czym jest technologia „Molecular Clamp”?
Kluczowym elementem wartości Vicebio jest platforma Molecular Clamp – opatentowana technologia opracowana na Uniwersytecie Queensland w Australii. Technologia ta stabilizuje białka wirusowe w ich natywnym, trójwymiarowym kształcie, co zwiększa szanse na wywołanie silnej odpowiedzi immunologicznej. Dodatkową zaletą jest możliwość tworzenia szczepionek w postaci w pełni płynnej, przechowywanej w standardowych temperaturach (2–8°C), bez konieczności zamrażania czy liofilizacji.
To podejście znacząco upraszcza proces produkcji i logistykę, a także umożliwia dostarczanie szczepionek w gotowych do użycia strzykawkach, zwiększając bezpieczeństwo i efektywność w placówkach ochrony zdrowia.
Jak podkreśla Jean-François Toussaint, globalny dyrektor ds. badań i rozwoju szczepionek w Sanofi:
Technologia „Molecular Clamp” firmy Vicebio wprowadza celowo proste, ale przemyślane podejście do dalszego udoskonalania projektów szczepionek w czasach, gdy wirusowe infekcje dróg oddechowych nadal dotykają miliony ludzi na całym świecie. To przejęcie wzmacnia zaangażowanie Sanofi w innowacje w dziedzinie szczepionek, dając możliwość opracowania szczepionek skojarzonych nowej generacji, które mogłyby zapewnić ochronę osobom starszym przed wieloma wirusami układu oddechowego już po jednym szczepieniu.
Kandydaci szczepionkowi: VXB-241 i VXB-251
Wśród najbardziej obiecujących projektów Vicebio znajdują się dwa kandydaty szczepionkowe:
- VXB-241 – biwalentna szczepionka przeciwko RSV i hMPV, obecnie w fazie 1 badań klinicznych z udziałem osób starszych,
- VXB-251 – triwalentna szczepionka obejmująca RSV, hMPV oraz PIV3, będąca na etapie badań przedklinicznych.
Wszystkie trzy wirusy (RSV, hMPV, PIV3) są głównymi przyczynami sezonowych infekcji dolnych dróg oddechowych, takich jak zapalenie płuc. Objawy zakażeń często się nakładają (kaszel, gorączka, duszność), jednak wirusy te są antygenowo różne i współkrążą w populacji, przyczyniając się do wzrostu zachorowań, hospitalizacji, a w przypadku osób starszych – także do zgonów.
Wzmocnienie pozycji Sanofi w obszarze chorób układu oddechowego
Dzięki przejęciu Vicebio, Sanofi nie tylko wzmacnia swoje portfolio w zakresie szczepionek przeciw grypie i RSV, ale także zyskuje dostęp do szczepionek niemRNA, co pozwala zaoferować lekarzom i pacjentom większy wybór rozwiązań. Integracja technologii Molecular Clamp otwiera nowe możliwości projektowania preparatów skojarzonych, łatwych w produkcji, przechowywaniu i podaniu.
Emmanuel Hanon, dyrektor generalny Vicebio, komentuje:
Z radością dołączamy do Sanofi. Ich globalna skala i bogate doświadczenie w rozwoju szczepionek stwarzają idealne środowisko do pełnego wykorzystania potencjału naszej innowacyjnej technologii. Jako część zespołu Sanofi, z niecierpliwością czekamy na rozwój naszej platformy i portfolio, aby zapewnić wymierne korzyści pacjentom i zdrowiu publicznemu.
Nowy rozdział dla Vicebio – i korzyści dla pacjentów
Vicebio zostało założone przez Medicxi i rozwijało swoje technologie we współpracy z Uniwersytetem Queensland. Teraz, dzięki przejęciu przez Sanofi, platforma zyskuje globalne zaplecze, które umożliwi szybsze przełożenie innowacyjnych koncepcji na realne rozwiązania terapeutyczne.
Przejęcie Vicebio to przykład strategicznego ruchu w branży szczepionek – łączącego zaawansowane technologie z globalnym doświadczeniem i infrastrukturą dużego gracza. Dla pacjentów oznacza to nadzieję na nowe, skuteczniejsze metody profilaktyki zakażeń wirusowych dróg oddechowych, które mogą zmniejszyć ryzyko ciężkich powikłań, hospitalizacji i śmierci – zwłaszcza w grupie osób starszych.
Główne wnioski
- Sanofi przejmuje firmę Vicebio za 1,15 mld USD plus potencjalne 450 mln USD w zależności od wyników, finalizacja planowana jest na IV kwartał 2025 roku.
- Technologia Molecular Clamp stabilizuje białka wirusowe, umożliwiając opracowanie szczepionek płynnych, łatwych w przechowywaniu i podaniu.
- Vicebio rozwija dwie szczepionki: VXB-241 (biwalentna RSV/hMPV, faza 1) oraz VXB-251 (triwalentna RSV/hMPV/PIV3, etap przedkliniczny).
- Przejęcie wzmacnia pozycję Sanofi w profilaktyce infekcji dolnych dróg oddechowych i pozwala na opracowanie nowej generacji szczepionek skojarzonych dla osób starszych.
Źródło:
- Informacje prasowe
