Ryvu Therapeutics, polska spółka biotechnologiczna zajmująca się opracowywaniem innowacyjnych terapii onkologicznych, ogłosiła decyzję o reorganizacji. W ramach zmian firma planuje grupowe zwolnienia obejmujące około 30% pracowników oraz wstrzymanie rekrutacji pacjentów w badaniu klinicznym RIVER-52. Decyzja ta podyktowana jest koniecznością optymalizacji kosztów i wydłużenia okresu finansowania do drugiej połowy 2026 roku.
Masowe zwolnienia – nawet 95 osób straci pracę
Ryvu Therapeutics poinformowało, że zwolnienia grupowe obejmą maksymalnie 95 osób i zostaną przeprowadzone w okresie od 25 lutego do 30 czerwca 2025 roku. Po zakończeniu procesu zatrudnienie w spółce zmniejszy się do około 200 osób, co – według zarządu – wciąż pozwoli na kontynuację kluczowych projektów badawczych.
Badanie RIVER-52 wstrzymane – co dalej z RVU120?
Jedną z kluczowych decyzji w ramach reorganizacji jest wstrzymanie rekrutacji pacjentów do badania klinicznego fazy II RIVER-52, oceniającego skuteczność RVU120 w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (AML) i zespołu mielodysplastycznego (HR-MDS).
Pacjenci, którzy do tej pory zostali włączeni do badania, będą kontynuowali leczenie zgodnie z protokołem. Pozostałe trzy badania kliniczne RVU120 fazy II (RIVER-81, POTAMI-61 oraz REMARK) postępują zgodnie z planem – poinformowała spółka.
Kolejna aktualizacja wyników badań RVU120 planowana jest na II kwartał 2025 roku.
Analiza rynku i decyzje strategiczne
Ryvu Therapeutics uzasadnia decyzję trudną sytuacją rynkową i koniecznością przedłużenia „cash runway”, czyli okresu finansowania operacyjnego firmy. Według najnowszych danych spółka na dzień 23 lutego 2025 roku dysponowała 192 mln zł w środkach pieniężnych, a dodatkowo zabezpieczyła 91 mln zł w grantach.
Nowe priorytety badawcze Ryvu Therapeutics
Pomimo cięć, Ryvu Therapeutics zamierza kontynuować rozwój RVU120 na innych ścieżkach rozwoju oraz inwestować w nowe projekty przedkliniczne. W ramach restrukturyzacji priorytetem będą dwa kluczowe obszary badawcze:
- ONCO Prime – rozwój nowych celów terapeutycznych w onkologii, w tym w zakresie syntetycznej śmiertelności.
- ADC nowej generacji – rozwój koniugatów przeciwciał z lekami (ADC) o nowoczesnych nośnikach substancji czynnych, które mogą poprawić skuteczność terapii onkologicznych.
Spółka zamierza także kontynuować współpracę z BioNTech, Exelixis oraz Menarini, licząc na rozwój wspólnych projektów badawczych.
Źródło:
- PAP Biznes
