W ciągu roku liczba recept na leki stosowane w leczeniu ADHD wzrosła o ok. 66%. W 2023 roku lekarze wypisali ich niespełna 900 tys., a rok później już prawie 1,5 mln. Tak gwałtowny wzrost zapotrzebowania sprawił, że pacjenci coraz częściej mają trudności z wykupieniem leków. Problem dotyczy zwłaszcza preparatów zawierających metylofenidat.
Ministerstwo odpowiada, ale pacjenci wciąż bez leków
Problemy te skłoniły posłankę Joannę Wichę do interwencji. W styczniu 2025 roku zwróciła się do Ministerstwa Zdrowia z interpelacją, w której alarmowała o trudnościach pacjentów w realizacji recept.
W odpowiedzi na interpelację, wiceminister Marek Kos zapewnił, że sytuacja jest monitorowana na bieżąco. Według GIF, głównym powodem braków jest drastyczny wzrost zapotrzebowania. Z danych wynika, że w 2023 roku wystawiono ok. 891 365 recept na leki zawierające metylofenidat. W 2024 roku liczba ta wzrosła do ok. 1 480 066, co oznacza, że system apteczny nie nadążył za rosnącą liczbą pacjentów z diagnozą ADHD.
Metylofenidat to główny lek stosowany w terapii ADHD. W Polsce dostępne są preparaty takie jak Medikinet, Medikinet CR, Concerta czy Atenza. Ministerstwo zapewnia, że leki te znajdują się na różnych etapach dystrybucji, ale pacjenci skarżą się, że w praktyce są one trudne do zdobycia.
Lista antywywozowa i leki w obcojęzycznych opakowaniach
Resort zdrowia podjął działania, które mają poprawić dostępność leków na ADHD. W grudniu 2024 roku metylofenidat został wpisany na tzw. listę antywywozową. Oznacza to, że firmy nie mogą wywozić tych leków za granicę bez zgody GIF. To ma ograniczyć deficyty wywołane eksportem równoległym.
Dodatkowo, ministerstwo zgodziło się na czasowe dopuszczenie do obrotu leków w opakowaniach obcojęzycznych. To rozwiązanie oznacza, że pacjenci mogą trafić na preparaty z etykietami w języku angielskim lub niemieckim, ale z dołączoną polską ulotką.
Co z alternatywami dla metylofenidatu?
Na rynku dostępne są również leki na ADHD zawierające atomoksetynę, która stosowana jest głównie u dzieci od 6. roku życia oraz u młodzieży. Jednak te preparaty również mogą być trudno dostępne.
Posłanka Wicha w swojej interpelacji pytała o możliwość wprowadzenia nowych zamienników. W odpowiedzi wiceminister Kos wyjaśnił, że to firmy farmaceutyczne muszą złożyć wnioski o rejestrację nowych leków, a ministerstwo nie ma narzędzi, by je do tego zmusić.
Źródło:
- mgr.farm
