Resort zdrowia ogłosił projekt zmiany w profilaktyce raka szyjki macicy. W 2025 roku do koszyka świadczeń gwarantowanych ma zostać wprowadzone molekularne badanie HPV HR, które w połączeniu z cytologią na podłożu płynnym (LBC) umożliwi skuteczniejsze wykrywanie zmian przednowotworowych.
Nowoczesna diagnostyka raka szyjki macicy
W piątek, 17 stycznia, Ministerstwo Zdrowia przedstawiło projekt nowelizacji rozporządzenia dotyczącego świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych. Wprowadzono do niego badanie HPV HR w połączeniu z cytologią na podłożu płynnym. Nowy test będzie dostępny dla kobiet w wieku 25–64 lata co pięć lat, a w przypadku dodatniego wyniku przeprowadzane będą dodatkowe analizy, takie jak genotypowanie wirusa i cytologia LBC.
Celem tej zmiany jest zwiększenie skuteczności programów profilaktycznych i umożliwienie wczesnego wykrycia raka szyjki macicy, które ma kluczowe znaczenie dla skuteczności leczenia.
Przebieg badania i jego organizacja
Badanie będzie wykonywane u świadczeniodawców podstawowej i ambulatoryjnej opieki zdrowotnej przez lekarzy ginekologów, specjalistów w trakcie szkolenia specjalizacyjnego lub uprawnione położne. Wymazy z szyjki macicy będą analizowane w laboratoriach diagnostycznych posiadających odpowiednie certyfikaty oraz w zakładach patomorfologii.
Dzięki zastosowaniu podłoża płynnego możliwe będzie wykonanie dwóch testów – molekularnego (HPV HR) i mikroskopowego (LBC) – z jednej próbki (triage), co znacznie poprawi jakość diagnostyki i zmniejszy liczbę wizyt pacjentek.
Znaczenie testu HPV HR w profilaktyce
Test HPV HR w połączeniu z cytologią na podłożu płynnym (LBC) to światowy standard diagnostyki raka szyjki macicy. Dzięki tej metodzie możliwe jest precyzyjne identyfikowanie pacjentek z grupy ryzyka i wdrażanie odpowiedniego leczenia już na wczesnym etapie.
Dodanie tej metody do koszyka świadczeń gwarantowanych pozwoli na wykrywanie onkogennych typów wirusa HPV (16/18) z większą dokładnością, co powinno przełożyć się na zmniejszenie liczby przypadków zaawansowanego raka szyjki macicy w Polsce.
Jakie zmiany czekają system informatyczny NFZ?
Aby umożliwić realizację nowego programu, konieczne będzie dostosowanie Systemu Informatycznego Monitorowania Profilaktyki (SIMP) do nowych warunków. SIMP stanie się kluczowym narzędziem do monitorowania badań przesiewowych i zapewnienia spójności działań na poziomie krajowym.
Projekt skierowano do 21-dniowych konsultacji.
Źródło:
- RCL
