Spółka Pharmena poinformowała o wydłużeniu oceny skuteczności 1-metylonikotynamidu (1-MNA) w leczeniu łuszczycy. Powodem jest wolniejsze tempo rekrutacji pacjentów do trwającego badania klinicznego. Projekt prowadzony we współpracy z Uniwersytetem Medycznym w Łodzi ma dostarczyć kluczowych danych dotyczących przyszłości substancji 1-MNA jako potencjalnej terapii dla pacjentów z łuszczycą.
Czym jest 1-MNA?
1-metylonikotynamid (1-MNA) to pochodna witaminy B3, której przypisuje się właściwości przeciwzapalne i ochronne dla śródbłonka naczyń. Substancja ta była wcześniej analizowana pod kątem różnych zastosowań terapeutycznych, a obecnie Pharmena koncentruje się na jej potencjalnym działaniu w leczeniu łuszczycy – przewlekłej choroby zapalnej skóry, dotykającej miliony osób na całym świecie.
- Zobacz koniecznie: Pharmena stawia na wzrost – plany rozwoju na 2025 rok
Badanie Proof of Concept – kluczowy etap rozwoju terapii
Aktualne badanie nad 1-MNA w łuszczycy to badanie pilotażowe typu Proof of Concept, którego celem jest dostarczenie pierwszych dowodów na skuteczność i bezpieczeństwo stosowania tej substancji u pacjentów. To właśnie wyniki tego etapu zdecydują o dalszym rozwoju projektu.
Źródło:
- Pharmena
- Wikipedia
