AbbVie oficjalnie rozszerza swoje portfolio o innowacyjną terapię leczenia otyłości. Firma ogłosiła podpisanie umowy licencyjnej z duńską Gubra A/S na rozwój i komercjalizację analogu amyliny GUB014295. To potencjalnie przełomowe rozwiązanie w leczeniu pacjentów zmagających się z otyłością, na które przeznaczono już miliardowe inwestycje.
GUB014295 – jak działa nowa terapia?
GUB014295 to długo działający analog amyliny, hormonu wpływającego na odczuwanie sytości i regulację apetytu. Działa jako agonista receptorów amyliny i kalcytoniny, co sprawia, że może wspomagać kontrolę masy ciała poprzez:
- tłumienie apetytu,
- zmniejszenie spożycia kalorii,
- spowolnienie opróżniania żołądka.
Obecnie lek znajduje się w pierwszej fazie badań klinicznych, a wstępne wyniki są na tyle obiecujące, że AbbVie zdecydowało się na globalną inwestycję w jego rozwój.
Strategiczna decyzja AbbVie – wejście na rynek terapii otyłości
Dotychczas AbbVie koncentrowało się na immunologii, onkologii, neurologii i okulistyce. Teraz firma podejmuje strategiczny krok w stronę terapii otyłości, rynku dynamicznie rosnącego w ostatnich latach.
Nasze partnerstwo z Gubra oznacza wejście na rynek terapii otyłości, oferując obiecującą możliwość poprawy sytuacji pacjentów i długoterminowego wzrostu naszej firmy – podkreśla Robert A. Michael, dyrektor generalny AbbVie.
Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO), otyłość dotyka obecnie blisko 900 milionów dorosłych na świecie, a liczba ta stale rośnie. Nowe metody leczenia są niezbędne, zwłaszcza w kontekście nieskuteczności standardowych terapii u wielu pacjentów.
Warunki umowy – miliardowa inwestycja
Na mocy umowy Gubra otrzyma 350 mln dolarów płatności początkowej oraz do 1,875 mld dolarów w ramach przyszłych opłat związanych z rozwojem, komercjalizacją i sprzedażą. Dodatkowo Gubra będzie miała prawo do tantiem z globalnych przychodów netto leku.
AbbVie przejmuje odpowiedzialność za kolejne etapy badań oraz globalną dystrybucję GUB014295. Współpraca może przyspieszyć proces rejestracji i wprowadzenia leku na rynek.
Co dalej? Kluczowe etapy badań klinicznych
Badanie kliniczne fazy 1 nad GUB014295 podzielono na dwie części:
- Część 1 – zakończona, obejmowała badanie pojedynczej eskalacji dawki (SAD).
- Część 2 – w toku, bada wielokrotną eskalację dawki wśród pacjentów.
Dalsze etapy badań określą skuteczność i bezpieczeństwo terapii, a także wskażą, czy GUB014295 może stać się nowym standardem w leczeniu otyłości.
Czy nowa terapia zmieni rynek leczenia otyłości?
Rynek terapii otyłości przechodzi dynamiczne zmiany. Po sukcesie leków opartych na agonistach GLP-1 (takich jak semaglutyd), firmy farmaceutyczne szukają kolejnych innowacyjnych rozwiązań. Analogi amyliny, takie jak GUB014295, mogą stanowić nową generację terapii, uzupełniając dotychczasowe metody leczenia.
Najważniejsze informacje o firmach AbbVie i Gubra
AbbVie to globalna firma biofarmaceutyczna z siedzibą w North Chicago, Illinois, specjalizująca się w odkrywaniu, rozwoju i komercjalizacji innowacyjnych terapii. Jej działalność koncentruje się na kluczowych obszarach terapeutycznych, takich jak immunologia, onkologia, neurologia, okulistyka oraz medycyna estetyczna (Allergan Aesthetics). Jako spółka notowana na nowojorskiej giełdzie NYSE (ABBV), AbbVie dąży do tworzenia przełomowych rozwiązań medycznych, które zmieniają życie pacjentów na całym świecie.
Gubra to duńska firma biotechnologiczna z siedzibą w Hørsholm, specjalizująca się w odkrywaniu leków peptydowych oraz świadczeniu usług badań przedklinicznych w obszarze chorób metabolicznych i włóknieniowych. Działalność Gubra opiera się na dwóch synergicznych filarach: usługach CRO (badania kontraktowe) oraz obszarze Discovery & Partnerships (D&P), który generuje potencjalne przychody z rozwoju innowacyjnych terapii. Firma, zatrudniająca około 260 pracowników, w 2024 roku osiągnęła przychody w wysokości 266 milionów DKK i jest notowana na Nasdaq Copenhagen (GUBRA).
Źródło:
- prnewswire.com
