Neuromedical – polsko-izraelska spółka med-tech rozwijająca technologię nieinwazyjnej stymulacji nerwu błędnego – pozyskała 5,5 mln zł na dalszy rozwój i komercjalizację urządzenia VGuard. To system, którego działanie jest zsynchronizowane z fazami snu i ma poprawiać funkcje poznawcze u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi oraz wczesnym stadium choroby Alzheimera. Innowacja, jak deklaruje spółka, będzie dostępna dla pacjentów w Polsce jeszcze w 2026 r.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Jak działa system VGuard i dlaczego stymulacja nerwu błędnego odbywa się podczas snu.
- Jakie wyniki uzyskano w eksperymencie medycznym obejmującym 51 pacjentów z MCI i wczesnym Alzheimerem.
- Kto zainwestował w Neuromedical i jakie kompetencje ma zespół rozwijający technologię.
- Dlaczego VGuard może stać się alternatywą dla leków i inwazyjnej stymulacji nerwu błędnego.
Runda inwestycyjna z udziałem Hard2beat i znanych aniołów biznesu
Liderem rundy został fundusz Hard2beat, który od początku wspiera projekt – łącznie zainwestował już 5 mln zł. Do grona inwestorów dołączyli również Piotr i Tomasz Karwatkowie (Catch the Tornado), Anna Lankauf, Paweł Lisowski oraz Vladyslav Muzhylivskyi.
W komunikacie podkreślono, że rozwój VGuard prowadzony jest przez międzynarodowy zespół, w którym kompetencje inżynieryjne i biznesowe z Izraela łączą się z polskim zapleczem klinicznym.
Jak działa VGuard: stymulacja zsynchronizowana z fazami snu
VGuard to pierwsze rozwiązanie typu tVNS (transcutaneous vagus nerve stimulation) zaprojektowane specjalnie dla osób z MCI i wczesnym Alzheimerem. System wykorzystuje ultracienkie, elastyczne elektrody mocowane na małżowinie usznej – w miejscu, gdzie gałąź uszna nerwu błędnego przebiega podskórnie i może być stymulowana bez ingerencji chirurgicznej.
Elektrody są połączone z generatorem impulsów, który dostosowuje częstotliwość, szerokość i cykl bodźców do faz snu. Zasadnicza część terapii przebiega w fazie REM, gdy mózg naturalnie konsoliduje pamięć. Całość jest nadzorowana przez aplikację mobilną umożliwiającą lekarzowi zdalny wgląd w przebieg terapii.
System chroni pięć rodzin patentowych obejmujących konstrukcję elektrod i protokoły nocnej stymulacji.
Poprawa do 5 punktów w skali ADAS-Cog
Skuteczność technologii oceniono w eksperymencie medycznym obejmującym 51 pacjentów z MCI lub wczesnym Alzheimerem. Zastosowanie VGuard pozwoliło osiągnąć poprawę wyniku ADAS-Cog o maksymalnie 5 punktów. Łagodne działania niepożądane – głównie przejściowy ból głowy lub podrażnienie skóry – odnotowano u 17% uczestników.
W analizie inwestycyjnej Hard2beat wskazano, że jest to wynik nieosiągalny dla obecnych nieinwazyjnych terapii i porównywalny z działaniem najnowszych przeciwciał antyamyloidowych, które jednak wiążą się z wysokim ryzykiem ARIA i nie uzyskały zgody EMA.
Neuromodulacja bez operacji i bez farmakologicznych działań ubocznych
Rozwiązanie ma stanowić alternatywę dla leków, które jedynie spowalniają procesy neurodegeneracyjne, oraz dla klasycznej, inwazyjnej stymulacji nerwu błędnego wymagającej wszczepienia elektrod i generatora impulsów. VGuard eliminuje ryzyko infekcji, uszkodzenia nerwu czy konieczności reoperacji związanej z wymianą baterii, a jednocześnie oferuje efekt terapeutyczny porównywalny z kosztownymi terapiami biologicznymi.
Rosnąca potrzeba terapii dla pacjentów z otępieniem
Według Alzheimer’s Disease International na świecie żyje obecnie 47–50 mln osób z demencją, a do 2050 r. liczba ta może się potroić. W USA populacja pacjentów wzrośnie z 7 mln do nawet 12–13 mln.
Starzenie się społeczeństw i ograniczona skuteczność dotychczasowych metod leczenia tworzą rosnącą lukę terapeutyczną, którą – jak argumentują inwestorzy – może wypełnić VGuard.
Doświadczony zespół po stronie klinicznej i operacyjnej
Originatorem technologii jest dr Tamir Ben David, autor ponad 100 zgłoszeń patentowych z obszaru wyrobów medycznych. Część kliniczną projektu prowadzi dr hab. Adam Broncel – neurolog specjalizujący się w neuromodulacji.
Operacyjne zarządzanie spółką powierzono Ehudowi Raivitzowi, wcześniej wieloletniemu CEO izraelskiej spółki Elcam Medical, która pod jego kierownictwem osiągnęła globalne przychody rzędu 150–300 mln dolarów i sprzedaż na ponad 40 rynkach.
Zespół wspierają eksperci, m.in. prof. Piotr Gałecki, prof. Jan Konopacki, prof. Elinar Ben Menachem i prof. Michael Davidson.
Perspektywy komercjalizacji i rynku neuromodulacji
Hard2beat zwrócił uwagę, że rynek neuromodulacji charakteryzuje się dużą aktywnością inwestycyjną oraz szybkimi transakcjami M&A. Przykładem jest przejęcie ImThera Medical przez LivaNova za 225 mln dolarów jeszcze przed pełną komercjalizacją produktu.
Według inwestorów połączenie mocnej ochrony patentowej, wczesnych dowodów klinicznych i pierwszego na świecie systemu tVNS dedykowanego pacjentom z MCI i wczesnym Alzheimerem stawia Neuromedical w grupie spółek z wysokim potencjałem do wejścia na globalne rynki regulowane – również poprzez ewentualne IPO.
Główne wnioski
- Neuromedical pozyskał 5,5 mln zł na rozwój i komercjalizację technologii VGuard, a liderem rundy został fundusz Hard2beat.
- VGuard poprawił wynik ADAS-Cog o maksymalnie 5 punktów w grupie 51 pacjentów z MCI lub wczesnym Alzheimerem, a działania niepożądane wystąpiły u 17% osób.
- Technologia tVNS działa podczas snu, wykorzystując elastyczne elektrody zakładane na małżowinę uszną i protokoły nocnej stymulacji objęte pięcioma rodzinami patentowymi.
- Rosnąca globalna populacja pacjentów z otępieniem oraz brak skutecznych, bezpiecznych terapii sprawiają, że VGuard ma realne szanse wejść na międzynarodowe rynki regulowane.
Źródło:
- https://hard2beat.vc/insights-resources/why-we-invested-in-neuromedical/
