Spółka NanoSanguis, należąca do notowanej na GPW NanoGroup, zawarła z Polską Agencją Rozwoju Przedsiębiorczości (PARP) umowę o dofinansowanie projektu NanOX 4 Kidney w ramach programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki (FENG). Wartość dofinansowania przekracza 22,7 mln zł, a całkowity koszt projektu to ponad 35,9 mln zł. Celem inicjatywy jest opracowanie innowacyjnego płynu perfuzyjnego do zastosowań transplantologicznych w obszarze przeszczepiania nerek.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Na czym polega projekt NanOX 4 Kidney i jakie innowacje wnosi do transplantologii nerek.
- Jakie finansowanie uzyskała spółka NanoSanguis i z jakiego programu pochodzi dofinansowanie.
- Jakie są etapy realizacji projektu – od opracowania formuły płynu po badania kliniczne i certyfikację.
- Jakie korzyści rynkowe i finansowe może przynieść komercjalizacja płynu perfuzyjnego.
Nowoczesna perfuzja nerek dzięki nanotechnologii
Projekt NanOX 4 Kidney dotyczy opracowania i wprowadzenia do obrotu nowej generacji płynu perfuzyjnego, który będzie wykorzystywany do pozaustrojowej perfuzji nerek przed przeszczepieniem. Tego typu preparaty pełnią kluczową rolę w zachowaniu funkcji i żywotności narządów w czasie między pobraniem a przeszczepieniem, wpływając bezpośrednio na skuteczność i bezpieczeństwo procedury transplantacyjnej.
NanoSanguis planuje opracowanie różnych wariantów płynu, a następnie przeprowadzenie kompleksowych badań, obejmujących testy ex vivo, in vivo oraz badania przedkliniczne i kliniczne. Projekt zakłada także stworzenie instalacji produkcyjnej zgodnej z wymogami GMP, a finalnie – produkcję i certyfikację wyrobu medycznego.
Dofinansowanie i harmonogram realizacji
Zgodnie z umową podpisaną z PARP, NanoSanguis otrzyma wsparcie w wysokości 22,76 mln zł. Koszty kwalifikowalne oszacowano na ponad 31,3 mln zł, a pozostała część – około 8,55 mln zł – zostanie pokryta z własnych środków spółki. Okres kwalifikowalności wydatków rozpoczął się 1 listopada 2024 roku i potrwa do 31 grudnia 2029 roku. Projekt już formalnie ruszył, a koszty ponoszone od daty rozpoczęcia będą refundowane zgodnie z zasadami programu FENG.
Wypłaty środków w trakcie realizacji będą następować w formie zaliczek, uzależnionych od zatwierdzenia wniosków o płatność. Spółka podkreśla, że główne ryzyko dotyczy możliwości nieosiągnięcia wszystkich parametrów technicznych zakładanych dla płynu.
Emitent wskazuje, że głównym ryzykiem jest możliwość nieosiągnięcia założonych parametrów technicznych płynu, co może skutkować opóźnieniami lub koniecznością zakończenia projektu.
NanoSanguis ocenia jednak to ryzyko jako średnie, a ryzyko zwrotu środków jako niskie.
Potencjał komercjalizacji i przewagi nad licencjonowaniem
W przypadku pozytywnego zakończenia prac rozwojowych oraz uzyskania stosownej certyfikacji, NanoSanguis planuje wprowadzenie płynu NanOX 4 Kidney na rynek europejski. W odróżnieniu od projektów opartych na modelu licencyjnym, sprzedaż własnego produktu generowałaby stałe przychody i dawała spółce większą kontrolę nad dalszym rozwojem.
To element strategii NanoGroup, która od początku koncentruje się na wykorzystaniu nanotechnologii w obszarze medycyny i biotechnologii. Projekt płynu perfuzyjnego jest niezależny od drugiego kluczowego projektu spółki – urządzenia perfuzyjnego NanOX Recovery Box, rozwijanego równolegle ze środków własnych.
NanoGroup – profil i historia
NanoGroup to holding kapitałowy utworzony w 2016 roku w celu konsolidacji spółek celowych rozwijających rozwiązania z pogranicza nanotechnologii i medycyny. W 2017 roku spółka zadebiutowała na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie. Jej portfel projektowy obejmuje m.in. obszary onkologii, inżynierii tkankowej, biotechnologii i urządzeń medycznych.
Główne wnioski
- NanoSanguis otrzymał 22,76 mln zł dofinansowania z PARP na projekt NanOX 4 Kidney, którego całkowity koszt to ponad 35,9 mln zł.
- Celem projektu jest opracowanie nowej generacji płynu do perfuzji nerek w transplantologii, który przejdzie testy ex vivo, in vivo, badania kliniczne i certyfikację.
- Projekt realizowany jest w ramach programu FENG i potrwa do końca 2029 r. – spółka ocenia ryzyko jego niepowodzenia jako średnie, a ryzyko zwrotu środków jako niskie.
- Wdrożenie płynu na rynek europejski pozwoli NanoSanguis generować stałe przychody z produktu, niezależnie od opłat licencyjnych z innych projektów.
Źródło:
- NanoGroup
