Projekt powołania Krajowej Sieci Onkologii i Hematologii Dziecięcej oraz zintegrowanego Rejestru Onkologii i Hematologii Dziecięcej to jeden z najważniejszych kroków w kierunku poprawy opieki nad dziećmi chorymi na nowotwory. Podczas spotkania przedstawicieli Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej z minister zdrowia Izabelą Leszczyną omówiono założenia i cele tych inicjatyw. Minister zdrowia zapewniła o zaawansowanych pracach nad rozporządzeniem, które wprowadzi omawiane rozwiązania.
Cele powołania Krajowej Sieci Onkologii i Hematologii Dziecięcej
Jak podkreśla Polskie Towarzystwo Onkologii i Hematologii Dziecięcej (PTOHD), celem powołania sieci jest upowszechnienie modelu organizacji kompleksowej opieki onkologicznej w zakresie nowotworów wieku dziecięcego. Kluczowym elementem jest także zintegrowany rejestr, który pozwoli na efektywne gromadzenie i zarządzanie wysokiej jakości danymi.
Projektowane rozwiązania mają szansę znacząco przyczynić się do wzrostu liczby wyleczonych dzieci, dzięki zwiększeniu skuteczności stosowanych terapii, a także rozwoju wiedzy i nowych ścieżek terapeutycznych
– wskazało PTOHD.
Rejestr Onkologii i Hematologii Dziecięcej
Zintegrowany Rejestr Onkologii i Hematologii Dziecięcej będzie stanowić narzędzie do monitorowania i analizowania danych dotyczących nowotworów dziecięcych. Prof. Wojciech Młynarski, przewodniczący PTOHD, podkreśla jego znaczenie:
Nasze środowisko od lat podkreśla konieczność skoordynowanej opieki i gromadzenia precyzyjnych danych, które są kluczem do opracowywania skutecznych podstaw nowoczesnej terapii chorób nowotworowych i hematologicznych u dzieci.
Dane zgromadzone w rejestrze umożliwiają lepsze rozumienie epidemiologii nowotworów dziecięcych, co wpłynie na rozwój innowacyjnych metod diagnostyki i leczenia.
- Zobacz również: Rehabilitacja i wsparcie psychologiczne: Białostockie Centrum Onkologii rusza z projektem za 13,4 mln zł
Centralna Platforma Rejestrów Medycznych
W ramach szerszych działań Ministerstwa Zdrowia planowane jest utworzenie Centralnej Platformy Rejestrów Medycznych, która ujednolici procedury gromadzenia danych i zapewni wysoki poziom ich jakości. Dyrektor Departamentu Opieki Koordynowanej, Konrad Korbiński, podkreśla, że platforma pozwoli na tworzenie podrejestrów dostosowanych do specyficznych potrzeb, co usprawni dostęp do danych.
Chcielibyśmy w przyszłym roku wyjść z inicjatywą i rozmowami dotyczącymi utworzenia Centralnej Platformy Rejestrów Medycznych, gdzie mielibyśmy możliwość tworzenia podrejestrów w sposób, który nie tylko unifikuje jakość i format tych danych, lecz także dostęp do nich
– zaznaczył Korbiński.
Minister Izabela Leszczyna potwierdziła, że Polskie Towarzystwo Onkologii i Hematologii Dziecięcej będzie odgrywać ważną rolę w nadzorze nad wdrażaniem i funkcjonowaniem projektowanych rozwiązań. Zapewni to efektywne zarządzanie narzędziami wspierającymi opiekę onkologiczną.
Źródło:
- Materiały prasowe
- termedia.pl
