Ryvu Therapeutics ogłosiło, że rozwój leków ADC (Antibody-Drug Conjugates) stanie się jednym z kluczowych obszarów w portfolio firmy. Jak poinformowali przedstawiciele spółki, nowy segment działalności ma uzupełniać dotychczasowe prace nad małymi cząsteczkami i otworzyć nowe możliwości dla spółki na arenie międzynarodowej.
Z projektem ADCraft dokładamy do naszego arsenału nowy sposób walki z nowotworami, ale budujemy na fundamencie tego, co robiliśmy w Ryvu dotychczas – powiedział prezes Paweł Przewięźlikowski.
Firma zakłada, że rozwój obszaru ADC pozwoli generować kolejne substancje, które mogą wejść do badań klinicznych lub stać się przedmiotem umów licencyjnych.
Czym są koniugaty ADC i dlaczego Ryvu stawia na tę technologię?
ADC to innowacyjna forma terapii celowanej, składająca się z trzech kluczowych elementów:
- Przeciwciała monoklonalnego, które precyzyjnie rozpoznaje komórki nowotworowe,
- Ładunku cytotoksycznego, czyli substancji niszczącej nowotwór,
- Linkera, który kontroluje uwalnianie leku w odpowiednim miejscu.
Dzięki tej kombinacji leki ADC umożliwiają precyzyjne dostarczanie toksycznych substancji do komórek nowotworowych, minimalizując uszkodzenia zdrowych tkanek i ograniczając skutki uboczne.
W obszarze koniugatów ADC większość firm rozwija innowacje w obszarze przeciwciał i linkerów, a my mamy sygnały z rynku partneringowego, że jest popyt na odkrycia w obszarze cząsteczek chemicznych – powiedział Mateusz Nowak, Director of Early Discovery and Innovation w Ryvu Therapeutics.
Ryvu Therapeutics pozyskuje fundusze na rozwój ADC
W lutym 2025 roku Ryvu Therapeutics podpisało umowę z Małopolskim Centrum Przedsiębiorczości na dofinansowanie w wysokości 3,1 mln zł, które zostanie przeznaczone na rozwój infrastruktury badawczej oraz prace nad nową generacją leków ADC.
Dodatkowe wsparcie w wysokości 9,9 mln zł zostało przyznane przez Agencję Badań Medycznych, co pozwoli firmie kontynuować rozwój w tym obszarze przez najbliższe 12-18 miesięcy.
Plany Ryvu na przyszłość
Prace nad pierwszymi modelowymi koniugatami już trwają. Firma testuje cząsteczki typu payload, które mają skutecznie niszczyć komórki nowotworowe i stymulować odpowiedź immunologiczną organizmu.
Natomiast otrzymanie formy leku, który będzie podawany pacjentom to dalszy etap, wymagający m.in. wyłonienia kandydata klinicznego. To właśnie nasz cel na 18 miesięcy – rozwój cząsteczki payload do takiej formy, w której będzie można ją połączyć z kandydatem klinicznym. Każda z cząsteczek może być komponentem leków onkologicznych dla różnych populacji pacjentów – podkreślił Nowak.
Firma dostrzega duży potencjał w dalszych współpracach i obecnie priorytetem dla Ryvu jest nawiązywanie partnerstw z międzynarodowymi podmiotami, które mogą przyspieszyć rozwój nowych leków.
Obecnie priorytetem Ryvu jest partnering niż pozyskiwanie kapitału, by takie projekty rozwijać. Jest dużo chętnych firm, więc być może ogłosimy jakieś współprace – dodał prezes Ryvu Therapeutics.
Źródło:
- PAP Biznes

