Szwajcarski gigant biotechnologiczny Roche ogłosił przejęcie amerykańskiej firmy 89bio za kwotę sięgającą 3,5 miliarda dolarów. Transakcja ma na celu wzmocnienie działań Roche w obszarze chorób wątroby, otyłości i schorzeń kardiometabolicznych.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Jakie znaczenie ma przejęcie 89bio przez firmę Roche dla rozwoju terapii chorób metabolicznych.
- Czym jest pegozafermina i dlaczego uznawana jest za potencjalnie przełomowy lek w leczeniu MASH.
- Jakie warunki finansowe i etapy komercjalizacji obejmuje transakcja o wartości do 3,5 mld USD.
- Jakie są strategiczne cele Roche w obszarze chorób układu krążenia, nerek i metabolicznych (CVRM).
Strategiczne przejęcie na rynku CVRM
18 września 2025 roku firma Roche poinformowała o zawarciu ostatecznej umowy o fuzji z amerykańską spółką biofarmaceutyczną 89bio, notowaną na Nasdaq (ETNB). Zgodnie z warunkami transakcji, Roche nabędzie wszystkie wyemitowane akcje zwykłe 89bio po cenie 14,50 USD za akcję w gotówce, co daje wartość kapitału własnego rzędu 2,4 mld USD. W ramach dodatkowego warunkowego prawa wartości (CVR), akcjonariusze mogą otrzymać do 6,00 USD za akcję, podnosząc łączną wartość transakcji do ok. 3,5 mld USD.
Jak zaznaczono w oficjalnym komunikacie, przejęcie wpisuje się w strategię Roche w zakresie rozwoju terapii dla chorób układu krążenia, nerek i chorób metabolicznych (CVRM), szczególnie w kontekście rosnącego globalnie problemu otyłości i schorzeń współistniejących.
To przejęcie dodatkowo wzmacnia nasze portfolio w zakresie chorób układu krążenia, nerek i chorób metabolicznych oraz stwarza możliwości łączenia ich z istniejącymi programami w naszym portfolio – powiedział Thomas Schinecker, dyrektor generalny Grupy Roche.
Pegozafermina – nowa nadzieja w leczeniu MASH
Głównym atutem 89bio jest pegozafermina – glikoPEGylowany analog czynnika wzrostu fibroblastów 21 (FGF21), aktualnie będący w III fazie badań klinicznych. Lek ten rozwijany jest jako potencjalnie przełomowa terapia dla pacjentów z MASH (stłuszczeniowym zapaleniem wątroby związanym z zaburzeniami metabolicznymi), zarówno w stadiach F2 i F3 (umiarkowane do ciężkiego włóknienie wątroby), jak i F4 (marskość wątroby).
Pegozafermina wykazuje działanie przeciwwłóknieniowe i przeciwzapalne oraz posiada korzystny profil bezpieczeństwa. Roche wiąże z nią nadzieje na stworzenie skutecznej opcji leczenia dla pacjentów z MASH – chorobą, na którą cierpi szacunkowo 5–7% dorosłych na świecie.
Jesteśmy niezwykle zadowoleni z potencjału pegozaferminy, która może stać się przełomową opcją leczenia MASH, jednego z najczęstszych schorzeń współistniejących z otyłością – dodał Thomas Schinecker.
Szczegóły transakcji i warunkowe płatności
Umowa o fuzji została jednogłośnie zatwierdzona przez zarządy Roche i 89bio. Zgodnie z jej zapisami:
- podstawowa cena to 14,50 USD za akcję w gotówce,
- dodatkowe CVR (warunkowe prawo wartości) obejmuje:
- 2,00 USD za akcję po pierwszej sprzedaży komercyjnej pegozaferminy dla pacjentów z MASH F4 (do 31.03.2030),
- 1,50 USD za akcję po osiągnięciu globalnej sprzedaży netto ≥ 3 mld USD (do 31.12.2033),
- 2,50 USD za akcję po osiągnięciu globalnej sprzedaży netto ≥ 4 mld USD (do 31.12.2035).
Wypłata CVR uzależniona jest od realizacji powyższych kamieni milowych. Zakładając ich spełnienie, akcjonariusze 89bio mogą otrzymać do 1 mld USD dodatkowych płatności.
Zamknięcie transakcji planowane jest na IV kwartał 2025 roku. Finalizacja wymaga spełnienia standardowych warunków, w tym zatwierdzeń regulacyjnych oraz akceptacji większości akcjonariuszy 89bio.
Znaczenie terapii pegozaferminą dla pacjentów z MASH
MASH (Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis) to postępująca, przewlekła choroba wątroby, ściśle związana z epidemią otyłości i cukrzycy typu 2. Brak skutecznych leków zatwierdzonych do leczenia tej jednostki chorobowej sprawia, że pegozafermina zyskuje na znaczeniu jako potencjalna terapia pierwszego wyboru.
Pegozafermina może potencjalnie zapewnić najlepszą skuteczność w leczeniu wszystkich pacjentów z MASH o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego – podkreślono w komunikacie Roche.
Dzięki unikalnej technologii glikoPEGylowania, preparat zapewnia optymalną aktywność biologiczną i dłuższy okres półtrwania, co może poprawić efektywność i komfort leczenia.
O firmie 89bio
89bio to spółka biofarmaceutyczna z siedzibą w San Francisco, specjalizująca się w opracowywaniu terapii dla pacjentów z chorobami wątroby i schorzeniami kardiometabolicznymi. Firma koncentruje się obecnie na finalizacji badań III fazy dla pegozaferminy, z nadzieją na rejestrację produktu w leczeniu MASH oraz ciężkiej hipertriglicerydemii (SHTG). Po przejęciu przez Roche, zespół 89bio zostanie włączony w struktury Działu Farmaceutycznego Grupy Roche.
O firmie Roche
Założona w 1896 roku w Bazylei firma Roche jest jednym z największych graczy w globalnej biotechnologii i diagnostyce in vitro. Łącząc swoje kompetencje w dziedzinie farmacji, diagnostyki oraz analizy danych z praktyki klinicznej, Roche dąży do dalszej transformacji opieki zdrowotnej w kierunku spersonalizowanego leczenia. Firma angażuje się również w inicjatywy środowiskowe i zrównoważony rozwój, deklarując osiągnięcie zerowej emisji netto do 2045 roku.
Główne wnioski
- Roche przejmuje 89bio za maksymalnie 3,5 mld USD, z czego 2,4 mld USD to kwota płatna przy zamknięciu transakcji, a pozostała część uzależniona jest od warunkowych kamieni milowych (CVR).
- Strategiczna decyzja Roche ma na celu wzmocnienie portfolio w zakresie chorób metabolicznych, wątroby i układu krążenia, szczególnie w obszarze terapii dla pacjentów z MASH i otyłością.
- Pegozafermina, lek 89bio, to glikoPEGylowany analog FGF21, obecnie w III fazie badań klinicznych – oferuje działanie przeciwzapalne i przeciwwłóknieniowe, a także potencjał do terapii skojarzonej z inkretynami.
- Transakcja ma zostać sfinalizowana w IV kwartale 2025 roku, a zespół 89bio ma zostać włączony do Działu Farmaceutycznego Grupy Roche.
Źródło:
- Roche
