Do konsultacji publicznych trafił projekt nowelizacji rozporządzenia w sprawie szczegółowych wymogów, jakim powinien odpowiadać lokal apteki. Choć zmiany są formalne, mają ważne znaczenie dla zachowania spójności przepisów z obowiązującym prawodawstwem. Nowelizacja porządkuje terminologię i uchyla jeden z punktów technicznych, który stał się nieaktualny. Resort zdrowia proponuje szybkie wejście przepisów w życie – już 7 dni po ogłoszeniu.
Z tego artykułu dowiesz się…
- Jakie zmiany wprowadza nowe rozporządzenie Ministra Zdrowia.
- Kiedy nowe przepisy dotyczące lokali aptek wejdą w życie.
Co dokładnie się zmienia?
Projekt z 3 lipca 2025 r. zakłada trzy główne zmiany w dotychczasowym rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 30 września 2002 r.:
- zastąpienie określenia „zakład opieki zdrowotnej” sformułowaniem „zakład leczniczy podmiotu leczniczego” – dostosowuje to rozporządzenie do obecnie obowiązującej nomenklatury prawnej;
- ujednolicenie pojęcia „produkty homeopatyczne”, które od teraz będą występować jako „produkty lecznicze homeopatyczne”;
- uchylenie §10 pkt 2.
Dostosowanie do zmian ustawowych
Nowelizacja rozporządzenia to efekt konieczności dostosowania prawa wykonawczego do wcześniejszych zmian ustawowych, które weszły w życie już kilka lat temu – m.in. w ustawach z 2004, 2005 czy 2016 roku. Obecne brzmienie niektórych przepisów rozporządzenia przestało być zgodne z aktualnym stanem prawnym, co skutkuje potrzebą ich ujednolicenia.
Zgodnie z projektem, zmiany miałyby wejść w życie po upływie 7 dni od dnia ogłoszenia w Dzienniku Ustaw.
Główne wnioski
- Ministerstwo Zdrowia planuje zmianę rozporządzenia z 2002 r. w sprawie wymogów lokalowych aptek, dostosowując je do aktualnych przepisów ustawowych.
- Nowelizacja wprowadza m.in. korekty terminologiczne.
- Nowe przepisy mają wejść w życie w ciągu 7 dni od ogłoszenia – zgodnie z trybem przewidzianym dla zmian o charakterze technicznym.
Źródło:
- RCL
